Medical Oncologist
జెనెటిక్ టెస్టుల రకాలు
క్యాన్సర్ జెనెటిక్ టెస్టుల రకాలు: ఒక్కో టెస్ట్ పోలిక
క్యాన్సర్ కోసం చేసే జెనెటిక్ టెస్టులు రెండు రకాలు. ఒకటి మీ రక్తంలో మీరు పుట్టుకతో తెచ్చుకున్న లోపం కోసం చూస్తుంది. మరొకటి కణితిలో క్యాన్సర్ సంపాదించుకున్న లోపాల కోసం చూస్తుంది. వారసత్వ టెస్టుల్లో తేడా అవి ఎంత చదువుతాయనే దాంట్లో ఉంటుంది — తెలిసిన ఒకే చోటు నుంచి దాదాపు మీ జన్యు కోడ్ మొత్తం వరకు. ఒక్కో రకం దేనికో, మీ కుటుంబానికి సరిపోయేదాన్ని కౌన్సెలర్ ఎలా ఎంచుకుంటారో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- క్యాన్సర్ చికిత్సలో ఎలాంటి జెనెటిక్ టెస్టులు వాడతారు?
- ఏ టెస్ట్ ఎంత భాగాన్ని చదువుతుంది?
- ఏ టెస్ట్ రాయాలో కౌన్సెలర్ ఎలా నిర్ణయిస్తారు?
- రిపోర్ట్‌లోని టెస్టింగ్ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఏ ప్రశ్నకు ఏ టెస్ట్ సరిపోతుంది?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- జెనెటిక్ టెస్టుల గురించి ప్రజలు నమ్మే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- జెనెటిక్ టెస్టుల రకాల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
క్యాన్సర్ చికిత్సలో ఎలాంటి జెనెటిక్ టెస్టులు వాడతారు?
స్థూలంగా రెండు రకాలు ఉన్నాయి. ఒకటి మీ రక్తాన్ని చూస్తుంది — మీరు పుట్టుకతోనే తెచ్చుకున్న, మీ పిల్లలకు అందించగలిగే జన్యు లోపం కోసం. రెండోది కణితిని (ట్యూమర్‌ను) చూస్తుంది — క్యాన్సర్ తనంతట తానే సంపాదించుకున్న లోపాల కోసం. వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ (తల్లిదండ్రుల నుంచి వారసత్వంగా వచ్చే రిస్క్) కోసం చేసే టెస్టుల్లో, ఒక టెస్ట్‌కు మరో టెస్ట్‌కు ఉన్న ముఖ్యమైన తేడా — అవి మీ జన్యు సమాచారంలో (జెనెటిక్ కోడ్‌లో) ఎంత భాగాన్ని చదువుతాయి అనేదే.
వారసత్వ టెస్ట్, ట్యూమర్ టెస్ట్ — రెండూ వేర్వేరు ప్రశ్నలు అడుగుతాయి
వారసత్వ లోపం కోసం చేసే రక్త పరీక్ష అడిగే ప్రశ్న: మీ కుటుంబంలో, బంధువులు కూడా పంచుకోగలిగే రిస్క్ ఏదైనా ఉందా? ట్యూమర్ టెస్టింగ్ (కణితి నమూనాపై చేసే టెస్ట్) అడిగే ప్రశ్న: ఈ ప్రత్యేక క్యాన్సర్‌ను ముందుకు నడిపిస్తున్న లోపాలు ఏవి? సాధారణంగా చికిత్సను ఎంచుకోవడానికే దీన్ని చేస్తారు. ఈ రెండూ కొంతవరకు కలుస్తాయి. ఒక్కోసారి ట్యూమర్ ఫలితం వారసత్వ లోపం ఉండొచ్చని సూచన ఇస్తుంది. కానీ ఒకటి మరొకదానికి బదులు కాదు. ఈ పేజీ వారసత్వ టెస్టింగ్ గురించి మాత్రమే. ట్యూమర్ టెస్టింగ్ గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.
పెద్ద టెస్ట్ అంటే మంచి టెస్ట్ అని కాదు
వారసత్వ టెస్టులు, తెలిసిన ఒకే చోటును చెక్ చేయడం నుంచి మొదలుకొని, మీ జన్యు కోడ్ దాదాపు మొత్తాన్నీ చదవడం వరకు ఉంటాయి. విస్తృతమైన టెస్ట్ ఎక్కువ విషయాలను కనుగొంటుంది. కానీ ఎవరూ ఇంకా వివరించలేని మార్పులను కూడా ఎక్కువగా కనుగొంటుంది. సరైన సైజు అంటే మీ కుటుంబంలో క్యాన్సర్లు కనిపించిన తీరుకు సరిపోయేదే. దాన్ని జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీతో కలిసి ఎంచుకుంటారు.
టెస్టింగ్ అవసరమైన చాలా కుటుంబాలకు, వారి కుటుంబంలోని క్యాన్సర్ల తీరును బట్టి ఎంచుకున్న జన్యువుల ప్యానెల్‌నే సూచిస్తారు.చిన్నది నుంచి విస్తృతమైనది వరకు
ఏ టెస్ట్ ఎంత భాగాన్ని చదువుతుంది?
మీ జన్యు కోడ్‌ను ఒక చాలా పెద్ద పుస్తకంలా ఊహించుకోండి. ఒక్కో టెస్ట్ ఆ పుస్తకంలో ఒక్కో పరిమాణంలో చదువుతుంది.
కుటుంబంలో తెలిసిన లోపం
ఒక బంధువులో ఇప్పటికే కనుగొన్న ఒకే ఖచ్చితమైన "స్పెల్లింగ్" మార్పును చెక్ చేస్తుంది. ఇది అన్నిటికంటే సులువైన టెస్ట్, సాధారణంగా అన్నిటికంటే తక్కువ ఖర్చుది. చాలామంది బంధువులకు సూచించేది ఇదే.
సాధారణంగా ఎప్పుడు ఎంచుకుంటారు
- బంధువు రిపోర్ట్‌లో ఆ లోపం పేరు ఇప్పటికే ఉన్నప్పుడు
- అదే లోపం మీలో కూడా ఉందో లేదో తెలుసుకోవాలనుకున్నప్పుడు
ఒకే జన్యువు
ఒక జన్యువును మొదటి నుంచి చివరి వరకు చదువుతుంది. చాలా స్పష్టంగా గుర్తుపట్టగలిగే తీరు ఉండే అరుదైన పరిస్థితులకు ఇది సరిపోతుంది — ఉదాహరణకు, పిల్లల్లో వచ్చే రెటినోబ్లాస్టోమా (కంటి క్యాన్సర్), లేదా పేగులో చాలా ఎక్కువ సంఖ్యలో పాలిప్స్ (పేగులో చిన్న గడ్డలు) ఉండటం.
మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్
ఎంచుకున్న జన్యువుల గుంపును ఒకే రన్‌లో చదువుతుంది. క్యాన్సర్ వచ్చిన వ్యక్తి వయసు, క్యాన్సర్ రకం లేదా కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) వారసత్వ కారణాన్ని సూచిస్తే, సాధారణంగా చేసే టెస్ట్ ఇదే.
సాధారణంగా ఎప్పుడు ఎంచుకుంటారు
- కుటుంబంలో ఒకదానికొకటి సంబంధం ఉన్న పలు క్యాన్సర్లు కనిపించినప్పుడు
- ఆ తీరు ఒకటి కంటే ఎక్కువ జన్యువులకు సరిపోయేలా ఉన్నప్పుడు
ఎక్సోమ్ లేదా పూర్తి జీనోమ్
దాదాపు ప్రతి జన్యువునూ, లేదా దాదాపు కోడ్ మొత్తాన్నీ చదువుతుంది. వీటిని ఎక్కువగా పరిశోధనలో వాడతారు. లేదా ప్యానెల్‌లో ఏమీ దొరకకపోయినా, కుటుంబంలో క్యాన్సర్ల తీరు ఇంకా స్పష్టంగా కనిపిస్తున్న అసాధారణ సందర్భాల్లో వాడతారు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఎంపిక ఎలా జరుగుతుంది
ఏ టెస్ట్ రాయాలో కౌన్సెలర్ ఎలా నిర్ణయిస్తారు?
-
ముందుగా కుటుంబ వృక్షం గీస్తారు
తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు — రెండు వైపులా ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఏ క్యాన్సర్, సుమారుగా ఏ వయసులో. ఏ టెస్ట్ ఎంచుకోకముందే, ఈ తీరు ఒక జన్యువుల గుంపు వైపు దారి చూపిస్తుంది.
-
వీలైతే, క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకే ముందు టెస్ట్ చేస్తారు
క్యాన్సర్ వచ్చిన వ్యక్తికి టెస్ట్ చేస్తే, అసలు వెతకాల్సిన లోపం ఏదైనా ఉందా లేదా అనేది తెలుస్తుంది. వారికి నెగటివ్ వస్తే, ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువులకు టెస్ట్ చేయడం వల్ల సాధారణంగా పెద్దగా ఉపయోగం ఉండదు.
-
టెస్ట్ సైజును ఆ తీరుకు సరిపోయేలా ఎంచుకుంటారు
ఒకే పరిస్థితికి సరిపోయే తీరు ఉంటే చిన్న టెస్ట్. మిశ్రమంగా ఉండే తీరు ఉంటే విస్తృతమైన ప్యానెల్. చాలా విస్తృతమైన టెస్టులను అసాధారణ పరిస్థితుల కోసమే ఉంచుతారు.
-
తప్పిపోయిన భాగాల కోసం చెక్ కూడా ఉండేలా చూస్తారు
కొన్ని లోపాలు అంటే జన్యువులో ఒక భాగం మొత్తం లేకపోవడం లేదా రెండుసార్లు ఉండటం. ఎంచుకున్న టెస్ట్ వీటి కోసం కూడా చూస్తుందని కౌన్సెలర్ నిర్ధారించుకుంటారు.
-
బంధువులకు ఆ ఖచ్చితమైన లోపం కోసం టెస్ట్ సూచిస్తారు
ఒక లోపం దొరికిన తర్వాత, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలకు ఆ ఒక్క మార్పు కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు. ఇది సులువైనది, త్వరగా అయ్యేది.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లోని టెస్టింగ్ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- జెర్మ్‌లైన్ (germline)
- పుట్టినప్పటి నుంచే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండేది, అందుకే పిల్లలకు అందించవచ్చు. వారసత్వ టెస్టింగ్ వెతికేది జెర్మ్‌లైన్ లోపాల కోసమే.
- సొమాటిక్ (somatic)
- కణితిలో మాత్రమే కనిపించేది, జీవితకాలంలో వచ్చినది. దీన్ని పిల్లలకు అందించలేరు.
- డయాగ్నస్టిక్ టెస్టింగ్ (diagnostic testing)
- ఇప్పటికే క్యాన్సర్ ఉన్న వ్యక్తికి, ఆ క్యాన్సర్‌కు వారసత్వ లోపం కారణమా అని తెలుసుకోవడానికి చేసే టెస్ట్.
- ప్రిడిక్టివ్ టెస్టింగ్ (predictive testing)
- కుటుంబంలో ఇప్పటికే తెలిసిన లోపం కోసం, ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువుకు చేసే టెస్ట్. ఆ రిస్క్ వారికి కూడా ఉందో లేదో చూడటానికి.
- డిలీషన్, డూప్లికేషన్ అనాలిసిస్ (deletion and duplication analysis)
- జన్యువులో ఒక భాగం మొత్తం లేకపోయినా, రెండుసార్లు ఉన్నా గుర్తించే చెక్. కేవలం అక్షరాలను చదవడం వల్ల ఇలాంటివి తప్పిపోవచ్చు.
- VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు)
- హానికరమైనదో, హాని లేనిదో ల్యాబ్ ఇంకా చెప్పలేని మార్పు (variant of uncertain significance). ఇది ఒక్కటే మీ చికిత్సను గానీ సంరక్షణను గానీ మార్చకూడదు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఏ ప్రశ్నకు ఏ టెస్ట్ సరిపోతుంది?
టెస్ట్
సాధారణంగా దేని కోసం
కుటుంబంలో తెలిసిన లోపం
కుటుంబంలో ఒక లోపం దొరికిన తర్వాత, బంధువుల కోసం
ఒకే జన్యువు
ఒకే జన్యువుకు స్పష్టంగా సరిపోయే అరుదైన తీరు
మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్
వారసత్వ క్యాన్సర్ అని అనుమానం ఉన్న చాలామంది
ఎక్సోమ్ లేదా జీనోమ్
ప్యానెల్‌లో ఏమీ దొరకని అసాధారణ సందర్భాలు
ఇంట్లో లేదా ఆన్‌లైన్‌లో కొనే కిట్
డాక్టర్ రాసే క్లినికల్ టెస్ట్‌కు బదులు కాదు
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ కుటుంబానికి ఏ టెస్ట్ అవసరమో, అసలు టెస్ట్ అవసరమా కాదా అనేది ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది మీ కుటుంబ వృక్షం మీద ఆధారపడుతుంది. దాన్ని మీతో కలిసి గీసిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ లేదా క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్ మాత్రమే అది చెప్పగలరు. టెస్ట్ రకాల జాబితా ఆ సంభాషణకు ఒక మొదలు మాత్రమే, దానికి బదులు కాదు.
ఇది ఫలితాన్ని విశ్లేషించలేదు
మీ రిపోర్ట్‌లోని ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ రాసిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. రిపోర్ట్‌లను శిక్షణ పొందిన వారు చదవడానికే రాస్తారు. ఒకే జన్యువు పేరు, అందులోని ఖచ్చితమైన మార్పును బట్టి చాలా వేర్వేరు అర్థాలు ఇవ్వగలదు. ఇంటర్నెట్‌లో వెతికి తెలుసుకున్న అర్థం మీద ఆధారపడి దయచేసి ఏ నిర్ణయమూ తీసుకోకండి.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
చాలామందికి వారసత్వ క్యాన్సర్ టెస్ట్ అవసరం ఉండదు. కుటుంబంలో ఒక్క బంధువుకు, పెద్ద వయసులో, సాధారణంగా కనిపించే క్యాన్సర్ వచ్చి — చిన్న వయసులో వచ్చిన క్యాన్సర్లు గానీ అరుదైన క్యాన్సర్లు గానీ లేకపోతే — సాధారణంగా అది టెస్ట్ చేయడానికి కారణం కాదు. టెస్ట్ సూచించడానికి ఎంత సిద్ధంగా ఉంటారో, ఈ విషయం చెప్పడానికి కూడా కౌన్సెలర్ అంతే సిద్ధంగా ఉంటారు.
మీ కుటుంబ చరిత్ర లెక్కలోకి వస్తుందో లేదో అనుమానంగా ఉందా? హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేసి వివరించండి. రెఫరల్ అవసరమో కాదో ఎవరో ఒకరు నిజాయితీగా చెబుతారు.సాధారణ నమ్మకాలు
జెనెటిక్ టెస్టుల గురించి ప్రజలు నమ్మే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"అన్నిటికంటే పెద్ద టెస్ట్ చేయించుకోవడమే ఎప్పుడూ సురక్షితం."
విస్తృతమైన టెస్ట్, ఎవరూ ఇంకా వివరించలేని మార్పులను ఎక్కువగా కనుగొంటుంది. వాటిలో ప్రతి దానికీ జాగ్రత్తగా కౌన్సెలింగ్ అవసరం. మీ కుటుంబంలోని తీరుకు సరిపోయేలా ఎంచుకున్న టెస్ట్ సాధారణంగా మరింత స్పష్టమైన సమాధానం ఇస్తుంది.
"నా ట్యూమర్‌కు ఇప్పటికే టెస్ట్ చేశారు, కాబట్టి ఇది వారసత్వమో కాదో నాకు తెలుసు."
ట్యూమర్ టెస్ట్ క్యాన్సర్‌లోని లోపాల కోసం చూస్తుంది. అది వారసత్వ లోపం ఉండొచ్చని సూచన ఇవ్వవచ్చు. కానీ వారసత్వ లోపం ఉందని నిర్ధారించలేదు, లేదని కూడా చెప్పలేదు. దానికి రక్తం లేదా లాలాజలం మీద వేరే టెస్ట్ అవసరం.
"ఇంటర్నెట్‌లో కొన్న హోమ్ కిట్ నా క్యాన్సర్ రిస్క్ ఎంతో చెబుతుంది."
చాలా కన్స్యూమర్ కిట్లు జన్యువులను మొత్తంగా చదవవు, తెలిసిన కొన్ని మార్పులను మాత్రమే చెక్ చేస్తాయి. కిట్‌లో ఏమీ లేదని వచ్చినంత మాత్రాన మీలో వారసత్వ లోపం లేదని కాదు. ఆందోళన కలిగించే ఫలితం వచ్చినా, దానికి కూడా క్లినికల్ టెస్ట్ అవసరం.
"టెస్ట్ నెగటివ్ వచ్చింది, అంటే మా కుటుంబంలో క్యాన్సర్ వారసత్వంగా రాదు."
దాని అర్థం, చదివిన జన్యువుల్లో ఏ లోపమూ దొరకలేదని మాత్రమే. కొన్ని కుటుంబాల్లో ఏ ఒక్క జన్యువునూ కారణంగా చూపలేకపోయినా, అనుకున్నదానికంటే ఎక్కువ క్యాన్సర్ ఉంటుంది. అలాంటి కుటుంబాలను కూడా కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా దగ్గరగా గమనిస్తూనే ఉంటారు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
జెనెటిక్ టెస్టుల రకాల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
చాలా కుటుంబాలు చేయించుకునే జెనెటిక్ టెస్ట్ ఏది?
మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్. కుటుంబంలోని క్యాన్సర్ల తీరును బట్టి దాన్ని ఎంచుకుంటారు. ఇది సంబంధిత జన్యువుల గుంపును ఒకే రన్‌లో చదువుతుంది. ఒక లోపం దొరికిన తర్వాత, బంధువులకు ఆ ఖచ్చితమైన మార్పు కోసం మరింత సులువైన టెస్ట్ సూచిస్తారు.
రక్త పరీక్ష సరిపోతుందా, కణజాలం కూడా కావాలా?
వారసత్వ టెస్టింగ్‌కు సాధారణంగా రక్త నమూనా సరిపోతుంది. కొన్నిసార్లు లాలాజలం కూడా వాడతారు. ట్యూమర్ కణజాలం క్యాన్సర్ గురించిన వేరే ప్రశ్నకు సమాధానం ఇస్తుంది. క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువు జీవించి లేకపోతే, పాత ఆపరేషన్ నుంచి భద్రపరిచిన కణజాల బ్లాక్ మీద కొన్నిసార్లు ఇప్పటికీ టెస్ట్ చేయవచ్చు.
ట్యూమర్ టెస్ట్ వారసత్వ లోపాన్ని చూపించగలదా?
కొన్నిసార్లు ఆ అవకాశం ఉందని సూచిస్తుంది. కొన్ని ట్యూమర్ రిపోర్ట్‌లు పుట్టుకతోనే ఉండి ఉండొచ్చని అనిపించే మార్పును గుర్తు పెడతాయి. ఆ విషయాన్ని తర్వాత రక్త పరీక్షతో నిర్ధారించాలి. అది చేయించుకోవడం అవసరమో కాదో మీ ఆంకాలజిస్ట్ లేదా కౌన్సెలర్ చెబుతారు.
ఎక్సోమ్ టెస్టింగ్‌కు, జీనోమ్ టెస్టింగ్‌కు తేడా ఏమిటి?
ఎక్సోమ్ అంటే మీ కోడ్‌లో ప్రోటీన్లను తయారు చేసే సూచనలు ఉండే భాగం. జీనోమ్ అంటే దాదాపు కోడ్ మొత్తం. రెండూ ప్యానెల్ కంటే చాలా ఎక్కువ చదువుతాయి, రెండూ ఎక్కువ అనిశ్చిత ఫలితాలు ఇస్తాయి. అందుకే వీటిని ప్రత్యేక పరిస్థితుల్లోనే వాడతారు.
నా రిపోర్ట్‌లో VUS అని ఉంది. ఇప్పుడు ఏమిటి?
ల్యాబ్ ఒక మార్పును కనుగొంది, కానీ అది ముఖ్యమైనదో కాదో ఇంకా తెలియదు అని దాని అర్థం. ఇది పాజిటివ్ ఫలితం కాదు. దీని ఆధారంగా రిస్క్ తగ్గించే (నివారణ) సర్జరీ చేయకూడదు. భవిష్యత్తులో దాని వర్గీకరణ మారితే మీకు ఎలా తెలియజేస్తారో అడిగి తెలుసుకోండి.
క్యాన్సర్ రిస్క్ తెలుసుకోవడానికి ఆన్‌లైన్ జెనెటిక్ కిట్లు పనికొస్తాయా?
అవి క్లినికల్ టెస్ట్‌కు బదులు కావు. చాలా కిట్లు జన్యువులను మొత్తంగా కాకుండా తెలిసిన కొన్ని మార్పులనే చూస్తాయి. ఫలితాలను కౌన్సెలర్ వివరించడం కూడా అరుదు. కిట్ ఫలితం మిమ్మల్ని ఆందోళన పెడితే, దాని ఆధారంగా ఏమీ చేయకుండా, దాన్ని జెనెటిక్ క్లినిక్‌కు తీసుకురండి.
జెనెటిక్ టెస్ట్ ఫలితం నా ఇన్సూరెన్స్‌పై ప్రభావం చూపుతుందా?
ఇన్సూరెన్స్‌లో జన్యు వివక్ష గురించి భారతదేశంలో ప్రత్యేకమైన చట్టం లేదు. ఈ విషయం చట్టం ద్వారా తేలలేదు, కోర్టుల్లో వాదనలు జరిగాయి. టెస్ట్ తర్వాత కాకుండా, టెస్ట్ చేయించుకునే ముందే దీని గురించి మీ కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడండి. కొన్ని కుటుంబాలు ముందుగా ఇన్సూరెన్స్ కవర్ ఏర్పాటు చేసుకోవాలని ఎంచుకుంటాయి.
నాకు టెస్ట్ అవసరం అనిపిస్తే ఎక్కడి నుంచి మొదలుపెట్టాలి?
రెండు వైపులా ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఏ క్యాన్సర్, సుమారుగా ఏ వయసులో — ఇవి ఒక కాగితం మీద రాసుకోండి. ఆ జాబితాను జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరికి లేదా మీ ఆంకాలజిస్ట్ దగ్గరికి తీసుకెళ్లండి. ఎవరిని సంప్రదించాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. కౌన్సెలింగ్ తెలుగులో చేయవచ్చో కూడా అడగండి.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
- MedlinePlus Genetics — What are the different types of genetic tests?
- Cancer Research UK — Inherited cancer genes and increased cancer risk
- NHS — Genetic and genomic testing
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్ టెస్టింగ్: చాలా జన్యువులను ఒకేసారి చదవడంచాలా కుటుంబాలకు నిజంగా సూచించే టెస్ట్సింగిల్-జీన్ టెస్టింగ్: ఒకే జన్యువు సరైన ప్రశ్న అయినప్పుడుఒకే జన్యువు ఇప్పటికీ సరైన ప్రశ్న అయ్యే సందర్భాలుఎక్సోమ్, జీనోమ్ లేదా ప్యానెల్: ఏ టెస్ట్ ఏమి చేస్తుందివిస్తృతమైన టెస్టుల సరైన పోలికమీ పరిస్థితికి ఏ జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరం?మీ కుటుంబ పరిస్థితికి సరిపోయే టెస్ట్‌ను గుర్తించండి
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబానికి ఏ జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరమో, అసలు అవసరమో లేదో తెలియడం లేదా?
మీ కుటుంబంలో ఎవరికి, ఏ వయసులో క్యాన్సర్ వచ్చిందో మాకు చెప్పండి. రెఫరల్ అవసరమో కాదో నిజాయితీగా చెబుతాం, అవసరమైతే ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.