Medical Oncologist
జెనెటిక్ టెస్టుల రకాలు
MLPA టెస్ట్ అంటే ఏమిటి: జన్యువులో లేకుండా పోయిన భాగాలను ల్యాబ్ ఎలా కనుక్కుంటుంది
MLPA టెస్ట్ అంటే ఏమిటి? ఒక జన్యువులోని ప్రతి భాగం మీలో ఎన్ని కాపీలుగా ఉందో లెక్కపెట్టే ల్యాబ్ టెస్ట్ ఇది. జన్యువులో ఒక భాగం మొత్తం లేకుండా పోయిన, లేదా రెట్టింపైన వంశపారంపర్య లోపాలను ఇది కనుక్కుంటుంది. మామూలు సీక్వెన్సింగ్ టెస్ట్ ఇలాంటి వాటిని గమనించకపోవచ్చు. సాధారణంగా దీన్ని సీక్వెన్సింగ్‌కు బదులుగా కాకుండా, దానితో కలిపి చేస్తారు. ఇది ఎలా పనిచేస్తుంది, ఎప్పుడు వాడతారు, ఇంకా ఏమి చూడలేదు అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- MLPA టెస్ట్ అంటే ఏమిటి, అది దేని కోసం చూస్తుంది?
- ఏ సందర్భాల్లో MLPA టెస్ట్ చేస్తారు?
- MLPA టెస్ట్ దశలవారీగా ఎలా జరుగుతుంది?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- MLPA, సీక్వెన్సింగ్ పోలిక: ఒక్కోటి ఏమి చూస్తుంది?
- MLPA, ఈ పేజీ — రెండూ మీకు ఏమి చెప్పలేవు?
- MLPA గురించి చాలామంది అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- MLPA టెస్టింగ్ గురించి సాధారణంగా అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
MLPA టెస్ట్ అంటే ఏమిటి, అది దేని కోసం చూస్తుంది?
MLPA అనేది ఒక ల్యాబ్ టెస్ట్. ఒక జన్యువులోని ప్రతి భాగం మీలో ఎన్ని కాపీలుగా ఉందో ఇది లెక్కపెడుతుంది. జన్యువులో ఒక భాగం మొత్తం లేకుండా పోయినా, లేదా రెట్టింపుగా ఉన్నా — అలాంటి వంశపారంపర్య లోపాలను (తల్లిదండ్రుల నుంచి వారసత్వంగా వచ్చే మార్పులను) కనుక్కోవడానికి దీన్ని వాడతారు. మామూలు సీక్వెన్సింగ్ (sequencing) టెస్ట్ జన్యువులోని అక్షరాలను చాలా బాగా చదువుతుంది. కానీ అసలు లేని భాగాన్ని గమనించకుండా దాని మీదుగా చదువుకుంటూ వెళ్లిపోవచ్చు.
MLPA అనే అక్షరాలకు అర్థం ఏమిటి?
MLPA పూర్తి పేరు మల్టీప్లెక్స్ లైగేషన్-డిపెండెంట్ ప్రోబ్ యాంప్లిఫికేషన్ (multiplex ligation-dependent probe amplification). సులువుగా చెప్పాలంటే, చాలా చిన్న చిన్న ప్రోబ్‌లను (probes) ఒకేసారి మీ DNA లోకి పంపుతారు. ఒక్కో ప్రోబ్‌ను జన్యువులోని ఒక్కో భాగాన్ని వెతికి పట్టుకునేలా తయారు చేస్తారు. ఆ తర్వాత ఒక్కో ప్రోబ్ ఎన్నిసార్లు తనకు సరిపోయే భాగాన్ని కనుక్కుందో ల్యాబ్ కొలుస్తుంది. ఉండాల్సిన దానికంటే తక్కువసార్లు సరిపోతే, ఆ భాగం లేకుండా పోయిందని సూచన.
కొత్త ప్యానెల్ టెస్టులు ఉన్నా ఇది ఇంకా ఎందుకు వాడతారు?
ఇప్పుడు చాలా ప్యానెల్ టెస్టులు తమ సొంత సీక్వెన్సింగ్ డేటా నుంచే జన్యువు భాగాలను లెక్కపెట్టడానికి ప్రయత్నిస్తాయి. చాలా చోట్ల అది బాగానే పనిచేస్తుంది. కానీ కొన్ని ఫలితాలు సరిహద్దులో ఉంటాయి — స్పష్టంగా అవునని గానీ కాదని గానీ చెప్పలేనంతగా. కొన్ని జన్యువులను చదవడం కూడా కష్టం. అనుమానం ఉన్న ఒక డిలీషన్‌ను (deletion — లేకుండా పోయిన భాగం) రిపోర్ట్‌లో రాసే ముందు, దాన్ని రెండోసారి, పూర్తిగా వేరే పద్ధతిలో చెక్ చేసుకునే అవకాశం MLPA ల్యాబ్‌లకు ఇస్తుంది. కొన్ని ల్యాబ్‌లలో, కొన్ని జన్యువులకు ఇప్పటికీ ఇదే ప్రధాన టెస్ట్.
MLPA ఒక్కటే చేసే టెస్ట్ దాదాపు ఎప్పుడూ కాదు. సాధారణంగా దీన్ని సీక్వెన్సింగ్‌తో కలిపి చేస్తారు. ఒకటి చూడలేనిది మరొకటి చూస్తుంది.ఎప్పుడు చేస్తారు
ఏ సందర్భాల్లో MLPA టెస్ట్ చేస్తారు?
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే వరకు MLPA అనే పదం మీరు ఎప్పుడూ విని ఉండకపోవచ్చు. సాధారణంగా ఈ కారణాల వల్ల దీన్ని చేసి ఉంటారు.
తెలిసిన క్యాన్సర్ జన్యువును పూర్తిగా చెక్ చేయడం
BRCA1, BRCA2, లించ్ సిండ్రోమ్‌కు (Lynch syndrome) కారణమయ్యే జన్యువుల లాంటి వాటికి పూర్తి టెస్ట్ అంటే — అక్షరాలను చదవడం, భాగాలను లెక్కపెట్టడం రెండూ. ఆ లెక్కపెట్టే పనిని చేసే ఒక పద్ధతి MLPA.
ప్యానెల్‌లో వచ్చిన సూచనను నిర్ధారించడం
ఒక భాగం లేకుండా పోయి ఉండవచ్చని ప్యానెల్ సాఫ్ట్‌వేర్ సూచిస్తే, రిపోర్ట్ చేసే ముందు దాన్ని నిర్ధారించడానికి చాలాసార్లు MLPA వాడతారు. సరిహద్దులో ఉన్న ఒక సిగ్నల్ ఆధారంగా మాత్రమే ఎప్పుడూ డిలీషన్‌ను రిపోర్ట్ చేయకూడదు.
తెలిసిన డిలీషన్ కోసం బంధువులకు టెస్ట్
ఒక వ్యక్తిలో డిలీషన్ నిర్ధారణ అయిన తర్వాత, బంధువులకు సరిగ్గా అదే లేని భాగం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు. దీన్ని చేయడానికి MLPA త్వరగా, సులువుగా పనికొచ్చే పద్ధతి.
సాధారణంగా ముందుగా టెస్ట్ చేసేది
- అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు
- పెద్దవాళ్లైన పిల్లలు
- తల్లిదండ్రులు, వారు జీవించి ఉంటే
జన్యువుల "స్విచ్‌లను" చూడటం
MLPA లోనే ఒక ప్రత్యేక రకం ఉంది. ఒక జన్యువు విరిగిపోవడం వల్ల కాకుండా, దాని మీద అంటుకునే రసాయన గుర్తుల (chemical tags) వల్ల ఆగిపోయిందా (switch off అయిందా) అని అది చెక్ చేస్తుంది. దీని గురించి మా మిథైలేషన్ టెస్టింగ్ పేజీలో వివరించాం.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిల్యాబ్లో ఏం జరుగుతుంది
MLPA టెస్ట్ దశలవారీగా ఎలా జరుగుతుంది?
-
మీ నమూనా నుంచి DNA తీస్తారు
సాధారణంగా రక్త నమూనా నుంచే — ఏ వంశపారంపర్య టెస్ట్‌కైనా తీసుకునేలాగే. ఇంతకుముందు చేసిన టెస్ట్ నుంచి దాచి ఉంచిన DNA ను కూడా కొన్నిసార్లు వాడవచ్చు.
-
ప్రతి భాగానికి ఒక జత ప్రోబ్‌లు కలుపుతారు
ప్రతి ప్రోబ్‌ను రెండు సగాలుగా తయారు చేస్తారు. ఆ రెండు సగాలూ తమ కోసం తయారుచేసిన సరిగ్గా అదే భాగం మీద పక్కపక్కనే వాలినప్పుడు మాత్రమే ఒకటిగా అతుక్కుంటాయి.
-
అతుక్కున్న ప్రోబ్‌లను చాలాసార్లు కాపీ చేస్తారు
తమ లక్ష్యాన్ని కనుక్కుని అతుక్కున్న ప్రోబ్‌లను మాత్రమే కాపీ చేస్తారు. ఒక్కో ప్రోబ్ పొడవు కొంచెం కొంచెం వేరుగా ఉంటుంది. అందుకే తర్వాత వాటిని వేరువేరుగా గుర్తించవచ్చు.
-
కాపీలను వేరు చేసి కొలుస్తారు
ఒక మెషిన్ ఆ కాపీలను పొడవు ప్రకారం వేరు చేసి, ఒక్కోటి ఎంత ఉందో కొలుస్తుంది. ఇప్పుడు జన్యువులోని ప్రతి భాగానికీ దాని సొంత సిగ్నల్ ఉంటుంది.
-
మీ సిగ్నల్స్‌ను మామూలు నమూనాలతో పోలుస్తారు
మామూలు స్థాయిలో దాదాపు సగం ఉన్న సిగ్నల్ ఆ భాగం యొక్క ఒక కాపీ లేదని సూచిస్తుంది. ఎక్కువ సిగ్నల్ ఉంటే ఒక అదనపు కాపీ ఉందని సూచన. మామూలు సిగ్నల్ అంటే రెండు కాపీలూ ఉన్నాయని అర్థం.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- జన్యువులో సూచనలు ఉండే భాగం (Exon)
- జన్యువులో సూచనలను మోసే ఒక భాగం ఎక్సాన్. MLPA ఫలితాలను ఎక్సాన్ వారీగా, ఒక్కో భాగానికి విడిగా ఇస్తారు.
- లేకుండా పోయిన భాగం (Deletion)
- రెండు కాపీలు ఉండాల్సిన చోట ఒక కాపీ మాత్రమే ఉన్న భాగం. మీ మరో తల్లి/తండ్రి నుంచి వచ్చిన రెండో కాపీ సాధారణంగా మామూలుగానే ఉంటుంది.
- రెట్టింపైన భాగం (Duplication)
- ఒక అదనపు కాపీగా ఉన్న భాగం. అది ఎక్కడ ఉంది అనే దాన్ని బట్టి, ఇలాంటి రెట్టింపు కూడా జన్యువును పనిచేయకుండా చేయవచ్చు.
- కాపీల సంఖ్య (Copy number)
- ఒక భాగం మీలో ఎన్ని కాపీలుగా ఉంది అనేది. మామూలుగా రెండు — తల్లి నుంచి ఒకటి, తండ్రి నుంచి ఒకటి.
- ప్రోబ్ (Probe)
- జన్యువులోని సరిగ్గా ఒక భాగానికి మాత్రమే అతుక్కునేలా ల్యాబ్‌లో తయారుచేసిన చిన్న DNA ముక్క.
- ఒక్క ఎక్సాన్ ఫలితం (Single-exon result)
- ఒకే ఒక భాగంలో కనిపించిన మార్పు. ఇలాంటి వాటిని మళ్లీ చెక్ చేస్తారు. ఎందుకంటే ప్రోబ్ కింద ఉన్న ఒక చిన్న స్పెల్లింగ్ మార్పు కూడా డిలీషన్ లాగా కనిపించవచ్చు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
MLPA, సీక్వెన్సింగ్ పోలిక: ఒక్కోటి ఏమి చూస్తుంది?
MLPA
సీక్వెన్సింగ్
జన్యువులోని ప్రతి భాగానికి ఎన్ని కాపీలు ఉన్నాయో లెక్కపెడుతుంది
జన్యువులోని ప్రతి భాగంలోని అక్షరాలను చదువుతుంది
లేకుండా పోయిన లేదా అదనంగా ఉన్న భాగాలను కనుక్కుంటుంది
ఒకటి లేదా కొన్ని అక్షరాల స్పెల్లింగ్ మార్పులను కనుక్కుంటుంది
ఎంచుకున్న కొన్ని జన్యువులను మాత్రమే చూస్తుంది
చాలా జన్యువులను ఒకేసారి చదవగలదు
చాలా స్పెల్లింగ్ మార్పులను గమనించలేదు
లెక్కపెట్టే చెక్ లేకపోతే, లేకుండా పోయిన భాగాలను గమనించకపోవచ్చు
మీతో సూటిగా
MLPA, ఈ పేజీ — రెండూ మీకు ఏమి చెప్పలేవు?
MLPA తన ప్రోబ్‌లను ఏ భాగాల కోసం తయారు చేశారో, ఆ భాగాలను మాత్రమే చూస్తుంది. ఒక భాగం తలకిందులుగా తిరిగిపోయి ఉంటే అది చూడలేదు — ఎందుకంటే అక్కడ ఏమీ తగ్గలేదు, ఏమీ పెరగలేదు. డిలీషన్ సరిగ్గా ఎక్కడ మొదలై ఎక్కడ ముగుస్తుందో ఇది మ్యాప్ చేయదు. స్పష్టమైన సిగ్నల్ రావాలంటే మంచి నాణ్యత ఉన్న DNA అవసరం.
ఇది మీ రిపోర్ట్‌ను మీ కోసం చదవలేదు
మీ రిపోర్ట్‌లో ఒక డిలీషన్ లేదా డూప్లికేషన్ పేరు ఉంటే, అది మీకు, మీ బంధువులకు ఏమిటి అనేది — ఏ జన్యువు, అందులో ఏ భాగాలు, ల్యాబ్ దాన్ని ఎలా వర్గీకరించింది అనే వాటి మీద ఆధారపడుతుంది. మీ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ రాసిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
చాలామందికి MLPA ఎప్పటికీ అవసరం రాదు, ఎందుకంటే చాలామందికి వంశపారంపర్య టెస్టింగ్ అవసరమే ఉండదు. ఇది మీరు సొంతంగా ఎంచుకుని చేయించుకునే టెస్ట్ కాదు. మీ కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) వారసత్వ పద్ధతిని సూచించకపోతే, MLPA గానీ సీక్వెన్సింగ్ గానీ మీ విషయంలో ఏదైనా మార్చే అవకాశం తక్కువ. మందును ఎంచుకోవడానికి మీ డాక్టర్ కణితికి (ట్యూమర్‌కు) టెస్ట్ చేస్తుంటే, అది వేరే ప్రశ్న. దాని గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో ఉంది.
సాధారణ నమ్మకాలు
MLPA గురించి చాలామంది అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"MLPA పాత టెస్ట్, కొత్త ప్యానెల్స్ దాని స్థానాన్ని తీసుకున్నాయి."
లెక్కపెట్టే పనిలో చాలా భాగం ఇప్పుడు ప్యానెల్స్ స్వయంగా చేస్తున్నాయి. కానీ అవి కనుక్కున్న దాన్ని నిర్ధారించడానికి, ప్యానెల్ లెక్క నమ్మదగినదిగా ఉండని జన్యువులకు MLPA ను ఇప్పటికీ విస్తృతంగా వాడుతున్నారు.
"MLPA ఫలితం నార్మల్ అంటే నాలో ఏ జన్యు లోపమూ లేదు."
దాని అర్థం — టెస్ట్ చేసిన జన్యువుల్లో లేకుండా పోయిన లేదా అదనపు భాగాలు ఏవీ కనిపించలేదు అని మాత్రమే. స్పెల్లింగ్ మార్పుల కోసం సీక్వెన్సింగ్ అవసరం. టెస్ట్‌లో లేని జన్యువులను అసలు చూడలేదు.
"ఒక్క ఎక్సాన్‌లో డిలీషన్ అంటే పెద్ద డిలీషన్ కంటే తక్కువ ముఖ్యం."
ఒకే ఒక లేని భాగం కూడా జన్యువును అంతే పూర్తిగా ఆపివేయగలదు. నిర్ధారణ అయిన తర్వాత, దాని అర్థం ఏ జన్యువు, ఏ భాగం అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది. అది జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వివరించాల్సిన విషయం.
"MLPA కి తాజా కణితి నమూనా కావాలి."
వంశపారంపర్య టెస్టింగ్‌లో MLPA ను రక్తం లేదా లాలాజలం (saliva) నుంచి తీసిన DNA మీద చేస్తారు. కణితి నమూనాలు వేరే ప్రశ్నకు సమాధానం ఇస్తాయి, వాటిని విడిగా చూస్తారు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
MLPA టెస్టింగ్ గురించి సాధారణంగా అడిగే ప్రశ్నలు
MLPA కోసం వేరే నమూనా ఇవ్వాలా?
సాధారణంగా అవసరం లేదు. సీక్వెన్సింగ్ కోసం మీ రక్త నమూనా నుంచి ఇప్పటికే తీసిన DNA మీదే MLPA ను మామూలుగా చేయవచ్చు. ల్యాబ్ మీ పాత నమూనాను పూర్తిగా వాడేసినా, పారేసినా, కొత్తగా రక్త నమూనా తీసుకుంటారు. మీ DNA ఇంకా తమ దగ్గర ఉందా అని ల్యాబ్‌ను అడగండి.
నా ప్యానెల్ టెస్ట్‌తో పాటు MLPA ఆటోమేటిక్‌గా చేస్తారా?
ఎప్పుడూ కాదు. కొన్ని ల్యాబ్‌లు కొన్ని జన్యువులకు ప్రతి ప్యానెల్‌తోనూ దీన్ని చేస్తాయి. కొన్ని అనుమానం ఉన్న ఫలితాన్ని నిర్ధారించడానికి మాత్రమే చేస్తాయి. ఇంకొన్ని ప్యానెల్ సాఫ్ట్‌వేర్ మీద మాత్రమే ఆధారపడతాయి. ఏ పద్ధతి వాడారో మీ రిపోర్ట్‌లోని మెథడ్స్ (methods) భాగంలో రాసి ఉండాలి.
నా రిపోర్ట్‌లో సగం సిగ్నల్ అని ఉంది. దాని అర్థం ఏమిటి?
మామూలు స్థాయిలో దాదాపు సగం ఉన్న సిగ్నల్ సాధారణంగా ఆ భాగం యొక్క ఒక కాపీ లేదని సూచిస్తుంది. అది నిర్ధారణ అయిందా, దానికి అర్థం ఏమిటి అనేది జన్యువు మీద, ల్యాబ్ చేసిన చెక్‌ల మీద ఆధారపడుతుంది. మీ సొంత ఫలితం ఏమి చూపిస్తుందో మీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
MLPA తప్పు ఫలితం ఇవ్వగలదా?
ఇవ్వగలదు. ప్రోబ్ సరిగ్గా కింద ఒక చిన్న స్పెల్లింగ్ మార్పు ఉంటే, నిజానికి ఉన్న భాగం కూడా లేనట్టు కనిపించవచ్చు. నాణ్యత తక్కువగా ఉన్న DNA కూడా సిగ్నల్స్‌ను అస్పష్టంగా చేయవచ్చు. అందుకే ఒకే భాగంలో వచ్చిన ఫలితాలను రిపోర్ట్ చేసే ముందు మళ్లీ చెక్ చేస్తారు.
నా పాత BRCA టెస్ట్‌లో MLPA లేదు. మళ్లీ చేయించుకోవాలా?
అడిగి చూడటం విలువైనదే కావచ్చు — ముఖ్యంగా మీ కుటుంబ చరిత్ర బలంగా ఉండి, పాత ఫలితం నెగటివ్ వచ్చి ఉంటే. పాత టెస్ట్ ఏమేమి కవర్ చేసింది, అప్పటి నుంచి కుటుంబంలో ఏమి జరిగింది, కొత్త టెస్ట్ ఏదైనా కొత్తగా చెబుతుందా అనేది మీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ చూస్తారు.
నాలో ఉన్న డిలీషన్ కోసం బంధువులకు MLPA తో టెస్ట్ చేయవచ్చా?
చేయవచ్చు. మీలో డిలీషన్ నిర్ధారణ అయిన తర్వాత, బంధువులకు సరిగ్గా అదే లేని భాగం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు, చాలాసార్లు MLPA తోనే. కౌన్సెలింగ్ తర్వాతే టెస్టింగ్ ఆఫర్ చేస్తారు. టెస్ట్ చేయించుకోవాలా వద్దా, ఎప్పుడు అనేది పెద్దవాళ్లైన ప్రతి ఒక్కరూ తమకు తామే నిర్ణయించుకుంటారు.
MLPA ఖర్చు ఎక్కువా?
విడిగా చేస్తే సాధారణంగా పూర్తి ప్యానెల్ కంటే తక్కువ ఖర్చు అవుతుంది. కానీ ధరలు ల్యాబ్‌ను బట్టి మారుతాయి, చాలాసార్లు ఇది ఒక పెద్ద టెస్ట్‌లో కలిసే ఉంటుంది. డబ్బు కట్టే ముందు అందులో ఏమేమి ఉన్నాయో అడగండి. ఆరోగ్యశ్రీ, ఆయుష్మాన్ భారత్ లేదా మీ ఇన్సూరెన్స్ ఇందులో ఏదైనా భాగాన్ని కవర్ చేస్తుందా అని కూడా అడగండి.
నా రిపోర్ట్‌లో MLPA అని ఉంటే, ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?
పూర్తి రిపోర్ట్‌ను జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరకు గానీ మీ ఆంకాలజిస్ట్ దగ్గరకు గానీ తీసుకెళ్లండి. కుటుంబంలో ఎవరెవరికి క్యాన్సర్ వచ్చిందో ఒక కాగితం మీద రాసి వెంట తీసుకెళ్లండి. ఎవరిని కలవాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్‌కు మేము మిమ్మల్ని పంపుతాం.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- MedlinePlus Genetics — What kinds of gene variants are possible?
- National Cancer Institute — NCI Dictionary of Genetics Terms: Copy Number Variant
- GeneReviews (NCBI) — BRCA1/2 Hereditary Breast and Ovarian Cancer
- GeneReviews (NCBI) — Lynch Syndrome
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
డిలీషన్, డూప్లికేషన్ అనాలిసిస్: సీక్వెన్సింగ్ గమనించని లోపాలను కనుక్కోవడంMLPA ఏ టెస్టుల కుటుంబానికి చెందుతుందోపెద్ద జీనోమిక్ మార్పులు: ప్యానెల్ గమనించకపోయే జన్యు లోపాలుMLPA కనుక్కోవడానికి తయారైన లోపాలు ఇవేసాంగర్ సీక్వెన్సింగ్: ఇప్పటికీ వాడే మొదటి DNA టెస్ట్ల్యాబ్‌లు ఇంకా ఆధారపడే మరో పాత పద్ధతిమల్టీ-జీన్ ప్యానెల్ టెస్టింగ్: చాలా జన్యువులను ఒకేసారి చదవడంMLPA ను సాధారణంగా కలిపి చేసే ప్రధాన టెస్ట్
మాతో మాట్లాడండి
మీ రిపోర్ట్‌లో MLPA లేదా డిలీషన్ అని ఉందా?
మీ రిపోర్ట్‌లో ఏమి రాసి ఉందో, కుటుంబంలో ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చిందో మాకు చెప్పండి. దాన్ని వివరించగల సరైన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను చేరుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.