Medical Oncologist
జెనెటిక్ టెస్టుల రకాలు
కారియోటైపింగ్ టెస్ట్ అంటే ఏమిటి: మీ జన్యువుల కాదు, క్రోమోజోమ్‌ల చిత్రం
కారియోటైపింగ్ అంటే మీ క్రోమోజోమ్‌లను మైక్రోస్కోప్ కింద జతలుగా అమర్చి తీసే చిత్రం. ఇది ఒక జన్యువు లోపలి అక్షరాలను చదవదు. ఒక క్రోమోజోమ్ మొత్తం లేకపోయిందా, అదనంగా ఉందా, లేదా మరో క్రోమోజోమ్‌తో ఒక ముక్కను మార్చుకుందా అని చూపిస్తుంది. డాక్టర్లు ఇప్పటికీ దీనిని ఎప్పుడు అడుగుతారు, నార్మల్ కారియోటైప్‌కు నార్మల్ జన్యు టెస్ట్‌కు తేడా ఏమిటి, ఈ రోజుల్లో క్యాన్సర్ చికిత్సలో దీని స్థానం ఎక్కడ అనేవి ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- కారియోటైపింగ్ అంటే ఏమిటి, ఇప్పటికీ ఎందుకు చేయిస్తారు?
- ఈ రోజుల్లో డాక్టర్ కారియోటైప్ ఎప్పుడు అడుగుతారు?
- కారియోటైప్‌ను అసలు ఎలా తయారు చేస్తారు?
- ఈ రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- కారియోటైపింగ్, జన్యు సీక్వెన్సింగ్: ఏది దేని కోసం వెతుకుతుంది?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- కారియోటైపింగ్ గురించి చాలామంది అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- కారియోటైపింగ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
కారియోటైపింగ్ అంటే ఏమిటి, ఇప్పటికీ ఎందుకు చేయిస్తారు?
కారియోటైపింగ్ అంటే మీ క్రోమోజోమ్‌లను మైక్రోస్కోప్ కింద ఫోటో తీసి, వాటిని పరిమాణం, ఆకారం ప్రకారం జతలు జతలుగా వరుసలో పెట్టి చూసే టెస్ట్. ఇది DNA లోని ఒక్కో అక్షరాన్నీ చదవదు. దానికంటే పెద్ద నిర్మాణాన్ని చూపిస్తుంది: ఏదైనా క్రోమోజోమ్ లేకుండా పోయిందా, అదనంగా ఉందా, విరిగిపోయిందా, లేదా తప్పు జతతో అతుక్కుపోయిందా అనేది. ఈ పెద్ద చిత్రాన్ని ఏ ప్యానెల్ టెస్ట్ కూడా భర్తీ చేయలేదు.
ఇది అసలు దేని కోసం వెతుకుతుంది?
వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ (తల్లిదండ్రుల నుంచి వారసత్వంగా వచ్చే రిస్క్) కోసం చేసే చాలా జెనెటిక్ టెస్టులు ఒక జన్యువులోని చిన్న "స్పెల్లింగ్" మార్పు కోసం చూస్తాయి. కారియోటైపింగ్ అంతకంటే చాలా పెద్ద మార్పు కోసం చూస్తుంది: ఒక క్రోమోజోమ్ మొత్తం లేకపోవడం లేదా అదనపు కాపీగా ఉండడం, లేదా ఒక క్రోమోజోమ్‌లోని ముక్క మరో క్రోమోజోమ్‌లోని ముక్కతో చోటు మార్చుకోవడం. ఇలాంటి పెద్ద మార్పులు క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను పెంచవచ్చు. లేదా ఒక కుటుంబంలో పదే పదే గర్భం పోవడం, పిల్లల ఎదుగుదలలో తేడాలు కనిపించడం వంటి తీరుకు కారణాన్ని వివరించవచ్చు.
ఈ రోజుల్లో దీని స్థానం ఎక్కడ?
కొత్తగా వచ్చిన టెస్టులు జన్యువులను చాలా ఎక్కువ వివరంగా చదువుతాయి. కానీ క్రోమోజోమ్‌ల మొత్తం చిత్రాన్ని ఒకేసారి చూసేలా అవి తయారు కాలేదు. కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) చూస్తే క్రోమోజోమ్ నిర్మాణంలో పెద్ద మార్పు (structural rearrangement) ఉండొచ్చని అనిపించినప్పుడు, లేదా ఒక బ్లడ్ క్యాన్సర్‌ను దాని క్రోమోజోమ్‌లకు ఏమి జరిగిందో బట్టి వర్గీకరించాల్సి వచ్చినప్పుడు, ఇప్పటికీ వాడే టెస్ట్ కారియోటైపింగే. కొన్నిసార్లు దీనిని ఒక మాలిక్యులర్ టెస్ట్‌కు బదులుగా కాకుండా, ఆ టెస్ట్‌తో పాటు కలిపి చేస్తారు.
కారియోటైపింగ్, జన్యు సీక్వెన్సింగ్ వేర్వేరు ప్రశ్నలకు సమాధానం ఇస్తాయి. ఒక టెస్ట్‌లో రిజల్ట్ నార్మల్‌గా వచ్చిందంటే, రెండోది అవసరం లేదని అర్థం కాదు.ఎక్కడ వాడతారు
ఈ రోజుల్లో డాక్టర్ కారియోటైప్ ఎప్పుడు అడుగుతారు?
ఇది ఒక ప్రత్యేకమైన రకం ప్రశ్నకు వాడే ప్రత్యేకమైన టెస్ట్. క్యాన్సర్ రిస్క్ తెలుసుకోవడానికి అందరికీ మొదటగా చేసే సాధారణ టెస్ట్ కాదు.
కొన్ని బ్లడ్ క్యాన్సర్లను వర్గీకరించడానికి
కొన్ని రకాల లుకేమియాలను, వాటికి దగ్గరి సంబంధం ఉన్న రక్త వ్యాధులను, క్యాన్సర్ కణాల్లో ఏ క్రోమోజోమ్ మార్పులు కనిపించాయో బట్టి వేర్వేరు గ్రూపులుగా విభజిస్తారు. ఆ గ్రూపును బట్టి చికిత్స కూడా వేరుగా ఉంటుంది. బోన్ మ్యారో (ఎముక మజ్జ) నమూనాపై చేసే కారియోటైపింగ్ ఆ వర్గీకరణలో ఒక భాగం.
కుటుంబంలో క్రోమోజోమ్ ముక్కలు చోటు మారిన చరిత్ర ఉంటే
తల్లి లేదా తండ్రిలో ఒక క్రోమోజోమ్ ముక్క ఏమీ కోల్పోకుండా కేవలం తన చోటు మాత్రమే మార్చుకుని ఉంటే, వారు స్వయంగా పూర్తి ఆరోగ్యంగా ఉండొచ్చు. అయినా వారి బిడ్డకు ఆ మార్పు సమతుల్యం లేని (unbalanced) రూపంలో వెళ్లే అవకాశం ఉంది. ఇలాంటి మార్పును కనుక్కోవడానికి, కుటుంబంలో అది ఎవరెవరికి వచ్చిందో గుర్తించడానికి కారియోటైపింగే మార్గం.
సాధారణంగా ఈ సందర్భాల తర్వాత దీని ప్రస్తావన వస్తుంది
- కుటుంబంలో పదే పదే గర్భం పోవడం
- కారణం తెలియని ఎదుగుదల తేడాలు ఉన్న బిడ్డ
- ఇలాంటి మార్పు ఉన్నట్టు ఇప్పటికే తెలిసిన బంధువు
క్యాన్సర్ కోసం చేసే బోన్ మ్యారో టెస్ట్‌తో పాటు
రక్తం, లింఫ్ వ్యవస్థకు వచ్చే కొన్ని క్యాన్సర్లలో, క్యాన్సర్ కణాల్లోనే కనిపించే క్రోమోజోమ్ తీరు ఏ చికిత్సను సూచించాలో నిర్ణయించడంలో సహాయపడుతుంది. ఇది ఆ వ్యక్తిలో వారసత్వంగా వచ్చిన జన్యు లోపం ఉందా లేదా అనే విషయానికి పూర్తిగా వేరైన ప్రశ్న.
ఈ తేడా మీకు ఎందుకు ముఖ్యం?
మీకు కారియోటైపింగ్ సూచించారంటే, డాక్టర్ అడుగుతున్న ప్రశ్న క్రోమోజోమ్ నిర్మాణానికి సంబంధించినది, జన్యువు స్పెల్లింగ్‌కు సంబంధించినది కాదు. ఈ రెండింటిలో ఏది అనేది మీకు స్పష్టంగా తెలియకపోతే అడగండి. ఎందుకంటే ఆ తర్వాత వేసే అడుగులు వేర్వేరుగా ఉంటాయి.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిల్యాబ్ లోపల ఏం జరుగుతుంది
కారియోటైప్‌ను అసలు ఎలా తయారు చేస్తారు?
కణాలను పెంచడం
రక్త నమూనా నుంచి, కొన్నిసార్లు బోన్ మ్యారో నుంచి తీసిన కణాలను, అవి విభజన చెందడం మొదలుపెట్టే వరకు ల్యాబ్‌లో పెంచుతారు. ఎందుకంటే కణం విభజన చెందే ఆ సమయంలో మాత్రమే క్రోమోజోమ్‌లు స్పష్టంగా కనిపిస్తాయి.
కణ విభజనను మధ్యలోనే ఆపడం
ఒక రసాయనాన్ని కలిపి, విభజన చెందుతున్న కణాలను సరిగ్గా ఒక దశలో ఆపేస్తారు. ఆ దశలో క్రోమోజోమ్‌లు అన్నిటికంటే గట్టిగా ముడుచుకుని ఉంటాయి, చూడడానికి కూడా అన్నిటికంటే సులువుగా ఉంటాయి.
రంగు వేసి ఫోటో తీయడం
క్రోమోజోమ్‌లకు ఒక ప్రత్యేకమైన రంగు (dye) వేస్తారు. దాంతో వాటిపై లేత, ముదురు చారలు (bands) ఒక తీరులో ఏర్పడతాయి. తర్వాత వాటిని మైక్రోస్కోప్ కింద ఫోటో తీస్తారు.
జతలుగా అమర్చి చదవడం
శిక్షణ పొందిన నిపుణులు క్రోమోజోమ్‌లను వాటి పరిమాణం, చారల తీరు ప్రకారం జతలుగా అమరుస్తారు. తర్వాత ఆ అమరికలో ఏదైనా లేకుండా పోయిందా, అదనంగా ఉందా, విరిగిందా, లేదా చోటు మారిందా అని జాగ్రత్తగా పరిశీలిస్తారు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
ఈ రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- క్రోమోజోమ్ (Chromosome)
- గట్టిగా చుట్టి ఉన్న DNA మూట. సాధారణంగా మనిషి కణంలో తల్లి నుంచి ఒక సెట్, తండ్రి నుంచి ఒక సెట్ చొప్పున, ఒకదానికొకటి సరిపోయే జతలుగా క్రోమోజోమ్‌లు ఉంటాయి.
- ముక్కల చోటు మార్పిడి (Translocation)
- ఒక క్రోమోజోమ్‌లోని ఒక ముక్క మరో క్రోమోజోమ్‌లోని ముక్కతో చోటు మార్చుకుంది. బ్యాలెన్స్‌డ్ (balanced) అంటే ఏమీ కోల్పోలేదు. అన్‌బ్యాలెన్స్‌డ్ (unbalanced) అంటే కొంత భాగం కోల్పోయింది.
- ముక్క లేకపోవడం (Deletion)
- ఒక క్రోమోజోమ్‌లోని ఒక ముక్క లేదు.
- ముక్క అదనంగా ఉండడం (Duplication)
- ఒక క్రోమోజోమ్‌లోని ఒక ముక్క అదనపు కాపీలుగా ఉంది.
- బ్యాలెన్స్‌డ్ క్యారియర్ (Balanced carrier)
- క్రోమోజోమ్ ముక్కలు చోటు మారినా, జన్యు పదార్థం ఏమీ కోల్పోని వ్యక్తి. సాధారణంగా వారు స్వయంగా ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు. కానీ బిడ్డకు సమతుల్యం లేని రూపాన్ని అందించే అవకాశం ఉంటుంది.
- చారల తీరు (Banding pattern)
- రంగు వేసినప్పుడు క్రోమోజోమ్‌పై కనిపించే లేత, ముదురు చారలు. ఏ క్రోమోజోమ్ ఏదో గుర్తించడానికి, అందులోని మార్పులను పట్టుకోవడానికి వీటిని వాడతారు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
కారియోటైపింగ్, జన్యు సీక్వెన్సింగ్: ఏది దేని కోసం వెతుకుతుంది?
కారియోటైపింగ్
జన్యు సీక్వెన్సింగ్ (gene sequencing)
మైక్రోస్కోప్ కింద క్రోమోజోమ్‌లను మొత్తంగా చూస్తుంది
ఒక జన్యువు లోపల ఉన్న అక్షరాలను చదువుతుంది
పెద్ద, నిర్మాణ పరమైన మార్పులను కనుక్కుంటుంది
ఒక్క అక్షరం స్థాయి చిన్న మార్పులను కనుక్కుంటుంది
కొన్ని బ్లడ్ క్యాన్సర్లకు, కుటుంబంలో క్రోమోజోమ్ ముక్కలు చోటు మారిన సందర్భాలకు వాడతారు
ఘన కణితులకు (solid tumours) సంబంధించిన చాలా వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ టెస్టింగ్‌కు వాడతారు
రిజల్ట్ నార్మల్‌గా వచ్చినా, జన్యువు స్థాయి లోపం లేదని చెప్పలేం
రిజల్ట్ నార్మల్‌గా వచ్చినా, క్రోమోజోమ్ స్థాయి మార్పు లేదని చెప్పలేం
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీకు అసలు కారియోటైప్ అవసరమా లేదా అనేది ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ఆ నిర్ణయం ఈ టెస్ట్‌ను ఎందుకు పరిశీలిస్తున్నారు అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది: వర్గీకరించాల్సిన ఒక బ్లడ్ క్యాన్సర్ ఉందా, లేదా క్రోమోజోమ్ నిర్మాణంలో మార్పును సూచించే ఒక కుటుంబ తీరు ఉందా అని. ఈ రెండు సందర్భాల్లోనూ ఒక సాధారణ వివరణ సరిపోదు. ఒక నిపుణుడు చూసి వివరించాల్సి ఉంటుంది.
ఇది జన్యు సీక్వెన్సింగ్‌కు బదులు కాదు
కారియోటైప్ నార్మల్‌గా వచ్చిందంటే, మీ జన్యువులను అక్షరం అక్షరం చెక్ చేశారని అర్థం కాదు. ఈ రెండు టెస్టులూ వేర్వేరు విషయాల కోసం వెతుకుతాయి. వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ జన్యువు ఉండొచ్చని అనుమానం ఉన్న కుటుంబానికి సాధారణంగా అవసరమయ్యేది సీక్వెన్సింగ్, కారియోటైపింగ్ కాదు — క్రోమోజోమ్ నిర్మాణం గురించిన ప్రశ్న కూడా వస్తే తప్ప.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కోసం టెస్ట్ చేయించుకునే చాలామందికి కారియోటైప్ అవసరం లేదు. దీనిని ఒక ప్రత్యేక కారణంతోనే అడుగుతారు. సాధారణంగా ఆ కారణం పదే పదే గర్భం పోవడం, ఎదుగుదల తేడాలు ఉన్న బిడ్డ, లేదా వర్గీకరించాల్సిన బ్లడ్ క్యాన్సర్. క్యాన్సర్ జెనెటిక్ టెస్టింగ్‌లో ఇది మామూలుగా అందరికీ చేసే భాగం కాదు.
మీకు కారియోటైప్ సూచించి, ఎందుకో మీకు అర్థం కాకపోతే, ఈ టెస్ట్ క్రోమోజోమ్ నిర్మాణం గురించి ఏ ప్రశ్నకు సమాధానం ఇవ్వాలని చేస్తున్నారో నేరుగా అడగండి.సాధారణ నమ్మకాలు
కారియోటైపింగ్ గురించి చాలామంది అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"కారియోటైప్ నా జన్యువులన్నిటినీ క్యాన్సర్ రిస్క్ కోసం చెక్ చేస్తుంది."
ఇది క్రోమోజోమ్‌ల మొత్తం నిర్మాణాన్ని చెక్ చేస్తుంది, జన్యువుల లోపల ఉన్న అక్షరాలను కాదు. వంశపారంపర్యంగా వచ్చే చాలా క్యాన్సర్ లోపాలు చిన్న స్పెల్లింగ్ మార్పులు. అవి కారియోటైప్‌కు కనిపించనంత చిన్నవి.
"నా కారియోటైప్ నార్మల్ వచ్చింది, కాబట్టి నా జన్యువులు కూడా బాగానే ఉంటాయి."
నార్మల్ కారియోటైప్ పెద్ద నిర్మాణ సమస్యలు లేవని మాత్రమే చెబుతుంది. జన్యువు స్థాయిలో ఉండే చిన్న లోపాల గురించి ఏమీ చెప్పదు. ఒక జన్యువు లోపలి అక్షరాలను చెక్ చేయాలంటే వేరే సీక్వెన్సింగ్ టెస్ట్ అవసరం.
"బ్యాలెన్స్‌డ్ మార్పులో ఏమీ కోల్పోలేదు, కాబట్టి దాని వల్ల ఏ ఇబ్బందీ ఉండదు."
ఆ మార్పు ఉన్న వ్యక్తిలో ఏమీ తగ్గలేదు కాబట్టి, సాధారణంగా వారు ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు. అయినా వారి పిల్లల విషయంలో ఇది ముఖ్యం కావచ్చు. పిల్లలకు సమతుల్యం లేని రూపం రావచ్చు, అందులో జన్యు పదార్థం నిజంగానే తక్కువగా లేదా అదనంగా ఉండొచ్చు. ఇది ఎవరి తప్పూ కాదు.
"కారియోటైపింగ్ పాత టెస్ట్, ఇప్పుడు దాని వల్ల ఉపయోగం లేదు."
కొన్ని బ్లడ్ క్యాన్సర్లను వర్గీకరించడానికి, జన్యు సీక్వెన్సింగ్ చూడలేని కుటుంబ క్రోమోజోమ్ మార్పులను పట్టుకోవడానికి ఇది ఇప్పటికీ ప్రామాణిక టెస్ట్. ఈ రోజుల్లో దాని పని పరిధి తగ్గింది, అంతే కానీ దాని ప్రాముఖ్యత తగ్గలేదు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
కారియోటైపింగ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
కారియోటైపింగ్, క్యాన్సర్ జన్యువుల కోసం చేసే జెనెటిక్ టెస్ట్ ఒకటేనా?
కాదు. కారియోటైపింగ్ మైక్రోస్కోప్ కింద క్రోమోజోమ్‌ల మొత్తం నిర్మాణాన్ని చూస్తుంది. వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ జన్యువుల కోసం చేసే టెస్ట్ కొన్ని ప్రత్యేక జన్యువుల లోపల ఉన్న అక్షరాలను చదువుతుంది. అది వేరే రకమైన, ఇంకా ఎక్కువ వివరంగా చూసే టెస్ట్.
కారియోటైప్ కోసం ఏ నమూనా తీసుకుంటారు?
సాధారణంగా రక్త నమూనా. కొన్ని బ్లడ్ క్యాన్సర్ల విషయంలో మాత్రం దానికి బదులుగా బోన్ మ్యారో నమూనా తీసుకుంటారు. ఎందుకంటే అక్కడ చూడాల్సింది క్యాన్సర్ కణాల లోపల ఉన్న క్రోమోజోమ్ తీరు.
మా బిడ్డకు కారియోటైపింగ్ ఎందుకు సూచించారు?
కారణం తెలియని ఎదుగుదల తేడాలు ఉన్నప్పుడు, లేదా తల్లి లేదా తండ్రిలో క్రోమోజోమ్ ముక్కలు చోటు మారినట్టు ఇప్పటికే తెలిసినప్పుడు దీనిని తరచుగా అడుగుతారు. ఇది ఒక్కో జన్యువులోని లోపం కోసం కాకుండా, క్రోమోజోమ్ నిర్మాణంలో మార్పుల కోసం చూస్తుంది. ఎందుకు సూచించారో మీ డాక్టర్‌ను అడిగి తెలుసుకోండి.
కుటుంబంలో ఉన్న క్యాన్సర్ సిండ్రోమ్ వెనుక ఉన్న జన్యు లోపాన్ని కారియోటైప్ కనుక్కోగలదా?
ఆ సిండ్రోమ్ మైక్రోస్కోప్ కింద కనిపించేంత పెద్ద నిర్మాణ మార్పు వల్ల వచ్చినప్పుడు మాత్రమే. వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ సిండ్రోమ్‌లు చాలావరకు ఒక చిన్న స్పెల్లింగ్ మార్పు వల్ల వస్తాయి. దానిని కనుక్కోవడానికి కారియోటైపింగ్ కాదు, జన్యు సీక్వెన్సింగ్ అవసరం.
రిపోర్ట్‌లో "బ్యాలెన్స్‌డ్ ట్రాన్స్‌లొకేషన్" (balanced translocation) అని ఉంటే అర్థం ఏమిటి?
ఒక క్రోమోజోమ్‌లోని ముక్క మరో క్రోమోజోమ్‌లోని ముక్కతో చోటు మార్చుకుంది, కానీ మొత్తం మీద ఏమీ తగ్గలేదు అని అర్థం. ఆ మార్పు ఉన్న వ్యక్తికి సాధారణంగా ఏ ఇబ్బందీ ఉండదు. అయితే పిల్లలకు సమతుల్యం లేని రూపం వచ్చే అవకాశం ఉంటుంది. మీ రిపోర్ట్ గురించి మీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
కారియోటైప్ రిజల్ట్ రావడానికి ఎంత సమయం పడుతుంది?
చాలా రక్త పరీక్షల కంటే ఎక్కువ సమయం పడుతుంది. ఎందుకంటే కణాలను పరిశీలించే ముందు, అవి విభజన చెందడం మొదలుపెట్టే వరకు ల్యాబ్‌లో పెంచాల్సి ఉంటుంది. మీ టెస్ట్ చేస్తున్న ల్యాబ్‌ను వారు ఎంత సమయం తీసుకుంటారో అడిగి తెలుసుకోండి.
లుకేమియా చికిత్సలో కారియోటైపింగ్ వాడతారా?
అవును. బోన్ మ్యారో నమూనాలో కనిపించే క్రోమోజోమ్ తీరు, చాలా బ్లడ్ క్యాన్సర్లను వర్గీకరించే విధానంలో ఒక భాగం. ఏ చికిత్సను సూచించాలి అనే నిర్ణయాన్ని కూడా అది ప్రభావితం చేయవచ్చు.
మా కుటుంబానికి కారియోటైప్ సూచించారు. ఎక్కడి నుంచి మొదలుపెట్టాలి?
దానిని సూచించిన డాక్టర్‌ను లేదా కౌన్సెలర్‌ను, ఈ టెస్ట్ క్రోమోజోమ్ నిర్మాణం గురించి సరిగ్గా ఏ ప్రశ్నకు సమాధానం ఇవ్వాలని చేస్తున్నారో అడగండి. ఇంకా సులువైన మాటల్లో మళ్లీ వివరించాలని మీకు అనిపిస్తే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- MedlinePlus Genetics — What is a chromosome?
- National Cancer Institute — NCI Dictionary of Genetics Terms: Karyotype
- GeneReviews (NCBI) — Genetic Testing: Overview
- Cancer Research UK — Chromosome and gene changes in cancer
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
క్రోమోజోమల్ మైక్రోఅరే: లేకుండా పోయిన లేదా అదనంగా ఉన్న DNA ను కనుక్కోవడంనిర్మాణ మార్పులను ఇంకా వివరంగా స్కాన్ చేసే మార్గంFISH టెస్టింగ్: ఇది దేని కోసం చూస్తుంది, ఎప్పుడు వాడతారుక్రోమోజోమ్‌లను నేరుగా చూసే మరో పద్ధతిపెద్ద జన్యు మార్పులు: ప్యానెల్ టెస్ట్ మిస్ చేయగల లోపాలునిర్మాణ మార్పులకు జన్యు ప్యానెల్‌తో పాటు వేరే టెస్ట్ ఎందుకు అవసరంమీ పరిస్థితికి ఏ జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరం?కుటుంబ ప్రశ్నకు సరైన టెస్ట్‌ను ఎంచుకోవడం
మాతో మాట్లాడండి
కారియోటైప్ చేయించుకోమన్నారు, ఎందుకో అర్థం కావడం లేదా?
మీ డాక్టర్ ఏమి చెప్పారో మాకు చెప్పండి. ఈ టెస్ట్ అసలు ఏ ప్రశ్నకు సమాధానం ఇవ్వాలని చేస్తున్నారో అర్థం చేసుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.