హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

జెనెటిక్ టెస్టుల రకాలు

పాత నెగటివ్ జెనెటిక్ టెస్ట్‌ను మళ్లీ ఎప్పుడు చేయించాలి

పాత నెగటివ్ జెనెటిక్ టెస్ట్ కొన్ని జన్యువులనే చదివి ఉంటే, జన్యువులో తప్పిపోయిన భాగాల కోసం చెక్ చేయకపోతే, ముందుగా ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువుకు చేసి ఉంటే, లేదా ఆ తర్వాత కుటుంబంలో కొత్త క్యాన్సర్లు వచ్చి ఉంటే — దాన్ని మళ్లీ చూడటం విలువైనది. కుటుంబంలో ఇప్పటికే తెలిసిన లోపం కోసం వచ్చిన నెగటివ్ సాధారణంగా నిలుస్తుంది. ఈ రెండింటి తేడా ఎలా గుర్తించాలో, పాత రిపోర్ట్‌ను ఎలా పరిశీలింపజేసుకోవాలో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

పాత నెగటివ్ జెనెటిక్ టెస్ట్‌ను మళ్లీ ఎప్పుడు చూడాలి?

పాత నెగటివ్ ఫలితాన్ని మళ్లీ ఒకసారి చూడటం విలువైనది — ఆ టెస్ట్ ఈరోజు టెస్టుల కంటే తక్కువ జన్యువులను చదివి ఉంటే, జన్యువులో తప్పిపోయిన భాగాల కోసం చేసే చెక్ వదిలేసి ఉంటే, టెస్ట్ సరైన వ్యక్తికి కాకుండా వేరేవారికి చేసి ఉంటే, లేదా ఆ తర్వాత కుటుంబంలో కొత్తగా క్యాన్సర్లు వచ్చి ఉంటే. మీ కుటుంబంలో ఇప్పటికే తెలిసిన లోపం కోసం చేసిన టెస్ట్‌లో వచ్చిన నెగటివ్ మాత్రం సాధారణంగా తుది సమాధానమే. దాన్ని మళ్లీ చేయాల్సిన అవసరం ఉండదు.

నెగటివ్ ఫలితం ఎందుకు పాతబడుతుంది?

నెగటివ్ ఫలితం, టెస్ట్‌లో చదివిన వాటికి మాత్రమే వర్తిస్తుంది. కొన్ని సంవత్సరాల క్రితం, చాలా కుటుంబాలకు కొన్ని జన్యువులకే టెస్ట్ చేశారు, ఎందుకంటే అప్పట్లో ల్యాబ్‌లు అంతే అందించేవి. అప్పటి నుంచి మరిన్ని జన్యువులకు వంశపారంపర్య క్యాన్సర్‌తో గట్టి సంబంధం ఉందని తేలింది. పాత పద్ధతులు తప్పిపోగలిగే లోపాలను గుర్తించడంలో టెస్టింగ్ కూడా మెరుగైంది. ఆ కాలానికి పూర్తిగా ఉన్న రిపోర్ట్, ఈరోజు అసంపూర్తిగా ఉండొచ్చు.

పాతబడని నెగటివ్ ఏది?

ఒక బంధువులో తెలిసిన లోపం ఉండి, మీకు ఆ ఖచ్చితమైన లోపం కోసమే టెస్ట్ చేసి నెగటివ్ వస్తే, ఆ సమాధానం నిలుస్తుంది. కుటుంబ లోపం మీకు వారసత్వంగా రాలేదు. కొత్త టెస్ట్ దాన్ని మార్చదు. అప్పుడు మీ రిస్క్ సాధారణంగా సాధారణ జనాభా రిస్క్‌కు దగ్గరగా ఉంటుంది — కుటుంబంలో మరో వైపు కూడా క్యాన్సర్ ఉంటే తప్ప.

పాత నెగటివ్‌లో ఏదీ వృథా కాదు. ఇప్పటికే ఏమేమి లేవని తేలిందో అది కౌన్సెలర్‌కు ఖచ్చితంగా చెబుతుంది.

మళ్లీ చూడటానికి కారణాలు

పాత నెగటివ్‌ను మళ్లీ చూడాల్సిన అవసరం ఎప్పుడు వస్తుంది?

మీరు పాత రిపోర్ట్ తీసుకొచ్చినప్పుడు, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వీటిలో ఏదైనా ఉందేమో చూస్తారు.

అది కొన్ని జన్యువులనే చదివింది

చాలా పాత టెస్టులు బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్, అండాశయ క్యాన్సర్‌కు సంబంధించి బాగా తెలిసిన రెండు జన్యువులను మాత్రమే చూశాయి. అదే క్యాన్సర్లతో సంబంధం ఉన్న మరికొన్ని జన్యువులకు ఇప్పుడు మామూలుగానే టెస్ట్ చేస్తున్నారు. వాటిలో ఏదీ అప్పట్లో చదవలేదు.

తప్పిపోయిన భాగాల కోసం చెక్ చేయలేదు

కొన్ని లోపాలు "స్పెల్లింగ్" తప్పులు కావు. జన్యువులో ఒక భాగం మొత్తం లేకపోవడం లేదా రెండుసార్లు ఉండటం. పాత టెస్టులు ఎప్పుడూ వీటి కోసం చూడలేదు. ఆ విషయం రిపోర్ట్‌లో స్పష్టంగా రాసి ఉండకపోవచ్చు కూడా.

సరైన వ్యక్తికి టెస్ట్ చేయలేదు

క్యాన్సర్ వచ్చిన ఎవరికైనా టెస్ట్ చేయకముందే ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువుకు టెస్ట్ చేస్తే, ఆ నెగటివ్ పెద్దగా ఏమీ చెప్పదు. కుటుంబంలో ఇప్పటికీ ఉన్న లోపం వారికి వారసత్వంగా రాలేదని మాత్రమే దాని అర్థం కావచ్చు.

తరచుగా ఇలా కనిపిస్తుంది

  • కూతురికి టెస్ట్ చేశారు, కానీ తల్లికి ఎప్పుడూ చేయలేదు
  • అప్పట్లో వెతకడానికి కుటుంబంలో తెలిసిన లోపం ఏదీ లేదు

కుటుంబ చరిత్ర మారింది

అన్నయ్యకో తమ్ముడికో, అత్తకో పిన్నికో, లేదా కజిన్‌కో కొత్తగా క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయితే, మొత్తం తీరే మారిపోవచ్చు. తాతయ్య లేదా నానమ్మ/అమ్మమ్మ అసలు దేని వల్ల చనిపోయారో ఏళ్ల తర్వాత తెలియడం కూడా అంతే.

ఇవి కూడా లెక్కలోకి వస్తాయి

  • ఇంట్లో లేదా ఆన్‌లైన్‌లో కొన్న కిట్ నుంచి వచ్చిన ఫలితం
  • తెలిసిన కొన్ని మార్పులను మాత్రమే చెక్ చేసిన టెస్ట్

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

మళ్లీ పరిశీలించుకోవడం

పాత ఫలితాన్ని మళ్లీ ఎలా పరిశీలించుకోవాలి?

  1. అసలు రిపోర్ట్‌ను వెతకండి

    ముఖ్యమైనది పూర్తి ల్యాబ్ రిపోర్ట్. డిశ్చార్జ్ లెటర్‌లో రాసిన ఒక్క వాక్యం సారాంశం కాదు. పూర్తి రిపోర్ట్‌లో ఏ జన్యువులను చదివారు, ఏ పద్ధతులు వాడారు అన్నీ ఉంటాయి. పాత కుటుంబ ఫైళ్లు, ఈమెయిల్ ఇన్‌బాక్స్‌లు వెతకడం విలువైనదే.

  2. దాన్ని జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరికి తీసుకురండి

    అప్పుడు సరిగ్గా ఏమేమి చూశారో కౌన్సెలర్ చెక్ చేస్తారు. మీ కుటుంబంలోని క్యాన్సర్ల తీరుకు ఈరోజు ఏ టెస్ట్ చేస్తారో, దానితో పోల్చి చూస్తారు.

  3. కుటుంబ వృక్షాన్ని తాజాగా మారుస్తారు

    తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు — రెండు వైపులా కొత్తగా వచ్చిన క్యాన్సర్లు, వయసులు, మరణానికి కారణాలు జోడిస్తారు. చాలాసార్లు ఇది పాత రిపోర్ట్ కంటే కూడా ఎక్కువ ముఖ్యం.

  4. ఒక ప్లాన్ మీద అంగీకారానికి వస్తారు

    ఇక ఏమీ చేయనవసరం లేకపోవచ్చు. లేదా విస్తృతమైన ప్యానెల్, తప్పిపోయిన భాగాల కోసం చెక్, లేదా వేరే బంధువుకు టెస్ట్ కావచ్చు. కొన్ని ల్యాబ్‌లు భద్రపరిచిన డేటాను మళ్లీ చదవగలవు. మరికొన్నిటికి కొత్త నమూనా అవసరం.

  5. కొత్త ఫలితాన్ని ఎదురుగా కూర్చుని వివరిస్తారు

    ఫలితం ఏదైనా సరే, దాన్ని, స్క్రీనింగ్‌కు, బంధువులకు దాని అర్థం ఏమిటో కౌన్సెలర్ మీకు వివరిస్తారు.

మీ రిపోర్ట్‌లో

నెగటివ్ ఫలితం గురించిన పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

నిజమైన నెగటివ్ (true negative)
మీ కుటుంబంలో ఇప్పటికే కనుగొన్న లోపం కోసం చేసిన టెస్ట్‌లో మీకు నెగటివ్ వచ్చింది. ఆ లోపం మీకు వారసత్వంగా రాలేదు.
సమాచారం ఇవ్వని నెగటివ్ (uninformative negative)
ఏ లోపమూ దొరకలేదు, కానీ వెతకడానికి కుటుంబంలో తెలిసిన లోపం కూడా ఏదీ లేదు. ప్రశ్న ఇంకా తెరిచే ఉంటుంది.
ప్యానెల్ (panel)
ఒకే టెస్ట్‌లో కలిపి చదివే జన్యువుల గుంపు. పాత ప్యానెల్‌లు చాలాసార్లు ఈరోజు ప్యానెల్‌ల కంటే చాలా చిన్నవి.
డిలీషన్, డూప్లికేషన్ అనాలిసిస్ (deletion and duplication analysis)
జన్యువులో ఒక భాగం మొత్తం లేకపోయినా, రెండుసార్లు ఉన్నా గుర్తించే చెక్. మీ పాత రిపోర్ట్‌లో ఈ పదాలు ఉన్నాయేమో చూడండి.
రీఅనాలిసిస్ (reanalysis)
ఇప్పటికే తయారైన డేటాను, కొత్త నమూనా తీసుకోకుండా, కొత్త జ్ఞానంతో మళ్లీ పరిశీలించడం.
రీక్లాసిఫికేషన్ (reclassification)
ఆధారాలు పెరిగే కొద్దీ, ఒక వేరియంట్ (అంటే జన్యువులో ఒక "స్పెల్లింగ్" మార్పు) గురించి ల్యాబ్ తన అభిప్రాయాన్ని మార్చుకోవడం.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

ఏ పాత నెగటివ్‌లను మళ్లీ చూడాలి, ఏవి అక్కర్లేదు?

బహుశా మళ్లీ చూడటం విలువైనది బహుశా మళ్లీ చేయాల్సిన అవసరం లేదు
రెండు లేదా మూడు జన్యువులను మాత్రమే చదివారు మీ కుటుంబ క్యాన్సర్లకు సరిపోయేలా ఎంచుకున్న ఇటీవలి ప్యానెల్
జన్యువులో తప్పిపోయిన భాగాల కోసం చెక్ చేయలేదు ఆ చెక్ చేశారని రిపోర్ట్ నిర్ధారిస్తోంది
ముందుగా ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువుకు టెస్ట్ చేశారు ముందుగా క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకే టెస్ట్ చేశారు
ఆ తర్వాత కుటుంబంలో కొత్తగా క్యాన్సర్లు వచ్చాయి కుటుంబంలో తెలిసిన లోపం కోసం చేసిన టెస్ట్‌లో మీకు నెగటివ్ వచ్చింది

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ సొంత పాత ఫలితాన్ని మళ్లీ చేయాలా వద్దా అనేది ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది ల్యాబ్ సరిగ్గా ఏమి చదివింది, ఎలా చదివింది, ఈరోజు మీ కుటుంబ వృక్షం ఎలా ఉంది అనే వాటిపై ఆధారపడుతుంది. మీరు పూర్తి రిపోర్ట్ తీసుకొస్తే, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ ఒకే అపాయింట్‌మెంట్‌లో దీనికి సమాధానం చెప్పగలరు.

ఇది పాత రిపోర్ట్‌ను విశ్లేషించలేదు

మీ ప్రత్యేక ఫలితానికి అర్థం ఏమిటి అనేది, దాన్ని పరిశీలించే కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. పాత రిపోర్ట్‌లలో పాత పదజాలం ఉంటుంది. ధైర్యం ఇచ్చేలా వినిపించే ఒక మాటకు, అనిపించినంత అర్థం ఉండకపోవచ్చు. ఒక ఫలితం పాతబడిపోయిందని గానీ, ఇంకా చెల్లుతుందని గానీ దయచేసి మీ అంతట మీరే నిర్ణయించుకోకండి.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

పాత నెగటివ్ ఉన్న చాలామందికి కొత్త టెస్ట్ అవసరం లేదు. మీ కుటుంబంలో ఇప్పటికే తెలిసిన లోపం కోసం చేసిన టెస్ట్‌లో మీకు నెగటివ్ వచ్చి ఉంటే, లేదా మీ టెస్ట్ మీ కుటుంబ క్యాన్సర్లకు సరిపోయేలా ఎంచుకున్న ఇటీవలి ప్యానెల్ అయితే, దాన్ని మళ్లీ చేయడం వల్ల సాధారణంగా కొత్తగా ఏమీ తెలియదు. ఆ విషయాన్ని కౌన్సెలర్ మీకు సూటిగా చెబుతారు.

మీ దగ్గర పాత రిపోర్ట్ ఉండి, అది వేటిని కవర్ చేసిందో అనుమానంగా ఉంటే, హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. దాన్ని తీసుకురావడం విలువైనదో కాదో ఎవరో ఒకరు చెబుతారు.

సాధారణ నమ్మకాలు

పాత నెగటివ్ గురించి ప్రజలు నమ్మే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"ఏళ్ల క్రితమే నాకు నెగటివ్ వచ్చింది, కాబట్టి ఆ ప్రశ్న ముగిసిపోయింది."

ఆ టెస్ట్ కవర్ చేసిన జన్యువులు, పద్ధతుల వరకు మాత్రమే అది ముగిసింది. టెస్ట్ చిన్నదైతే, లేదా సరైన వ్యక్తికి టెస్ట్ చేయకపోతే, ఆ ప్రశ్న ఇంకా తెరిచే ఉండొచ్చు.

"ప్రతి నెగటివ్‌నూ కొత్త టెస్ట్‌తో మళ్లీ చేయించాలి."

కుటుంబంలో తెలిసిన లోపం కోసం వచ్చిన నెగటివ్ పాతబడదు. కొత్త టెస్ట్ దాన్ని మార్చదు. దాన్ని మళ్లీ చేస్తే కొత్త సమాచారం ఏమీ రాదు, డబ్బు మాత్రం ఖర్చవుతుంది.

"కొత్తగా ఏదైనా దొరికితే ల్యాబ్ వాళ్లే నాకు ఫోన్ చేస్తారు."

ల్యాబ్‌లు పాత నెగటివ్ టెస్టులను మామూలుగా మళ్లీ చదవవు. కుటుంబాలను నేరుగా సంప్రదించడం కూడా అరుదు. సాధారణంగా రివ్యూ కావాలని కుటుంబమే అడగాల్సి ఉంటుంది.

"అమ్మకు నెగటివ్ వచ్చింది, కాబట్టి మాలో ఎవరూ ఆందోళన పడక్కర్లేదు."

అది ఆమెకు దేని కోసం, ఎప్పుడు టెస్ట్ చేశారు అనే దానిపై ఆధారపడుతుంది. ఆమె టెస్ట్ చిన్నదైతే, లేదా మీ నాన్న వైపు కొత్తగా క్యాన్సర్లు వచ్చి ఉంటే, పరిస్థితి మారి ఉండొచ్చు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

నెగటివ్ టెస్ట్‌ను మళ్లీ చేయించడం గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు

నా పాత టెస్ట్ ఏ జన్యువులను కవర్ చేసిందో ఎలా తెలుసుకోవాలి?

పూర్తి ల్యాబ్ రిపోర్ట్‌లో సాధారణంగా వాటి జాబితా ఉంటుంది. చాలాసార్లు చివర్లో ఉండే "మెథడ్స్" భాగంలో ఉంటుంది. మీ దగ్గర కేవలం ఒక లెటర్ లేదా సారాంశం మాత్రమే ఉంటే, హాస్పిటల్‌ను గానీ ల్యాబ్‌ను గానీ పూర్తి రిపోర్ట్ అడగండి. కౌన్సెలర్ దాన్ని మీతో కలిసి చదివి, ఏమి చెక్ చేశారో, ఏమి చేయలేదో వివరిస్తారు.

ల్యాబ్ నా పాత నమూనాను మళ్లీ చదవగలదా?

కొన్నిసార్లు చదవగలదు. కొన్ని ల్యాబ్‌లు, కొత్త జ్ఞానంతో మళ్లీ చూడగలిగే డేటాను భద్రపరుస్తాయి. మరికొన్నిటి దగ్గర వాడుకోగలిగే నమూనా ఏదీ ఉండదు. అప్పుడు కొత్తగా రక్త పరీక్ష అవసరం. మిమ్మల్ని కొత్తగా ఏదైనా అడిగే ముందు మీ కౌన్సెలర్ ల్యాబ్‌తో మాట్లాడి చెక్ చేస్తారు.

నా పాత టెస్ట్ విదేశంలో చేశారు. దాన్ని ఇక్కడ పరిశీలించవచ్చా?

పరిశీలించవచ్చు. పూర్తి రిపోర్ట్‌ను, అది ఏ భాషలో ఇచ్చినా సరే, తీసుకురండి. ముఖ్యమైనది ఏ జన్యువులను చదివారు, ఏ పద్ధతులు వాడారు అనేదే. టెస్ట్ ఎక్కడ చేసినా, కౌన్సెలర్ అంచనా వేయగలిగేంత స్పష్టంగా సాధారణంగా అది రాసి ఉంటుంది.

క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువు జీవించి లేరు. ఇప్పుడు ఏదైనా చేయవచ్చా?

చాలాసార్లు చేయవచ్చు. పాత ఆపరేషన్ నుంచి భద్రపరిచిన కణజాల బ్లాక్ మీద కొన్నిసార్లు టెస్ట్ చేయవచ్చు. అది వీలు కాకపోతే, ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువుకు విస్తృతమైన టెస్ట్ చేయవచ్చు. అయితే, క్యాన్సర్ వచ్చిన వ్యక్తికి వచ్చే నెగటివ్‌తో పోలిస్తే, ఇక్కడ వచ్చే నెగటివ్ అంత ఖచ్చితమైన సమాధానం ఇవ్వదని అర్థం చేసుకోవాలి.

టెస్ట్‌ను మళ్లీ చేయడానికి మొదటిసారి అంత ఖర్చు అవుతుందా?

అది ఏమి అవసరం అనే దానిపై ఆధారపడుతుంది. భద్రపరిచిన డేటాను మళ్లీ చదవడానికి కొత్త ప్యానెల్ కంటే తక్కువ ఖర్చు కావచ్చు. కొత్త ప్యానెల్‌కు కూడా పాత టెస్టుల కంటే తక్కువ ఖర్చు కావచ్చు. ఒక్కో ఆప్షన్ ధర ఎంతో అడగండి. ఇన్సూరెన్స్ గానీ ప్రభుత్వ పథకం గానీ చెల్లిస్తుందని అనుకునే ముందు చెక్ చేసుకోండి.

నా పాత ఫలితం VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు). అది నెగటివ్ కిందకు వస్తుందా?

రాదు. అది సమాధానం దొరకని ప్రశ్న. నెగటివ్ కాదు, పాజిటివ్ కూడా కాదు. అప్పటి నుంచి దాని వర్గీకరణ మారి ఉండొచ్చు. దాన్ని మీరే ఇంటర్నెట్‌లో వెతకడం కంటే, దాన్ని రిపోర్ట్ చేసిన ల్యాబ్‌తో దాని ఇప్పటి స్థితిని చెక్ చేయమని మీ కౌన్సెలర్‌ను అడగండి.

రివ్యూ జరుగుతున్నప్పుడు స్క్రీనింగ్ కొనసాగించాలా?

అవును. మీ కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా మీకు సూచించిన ఏ స్క్రీనింగ్ అయినా కొనసాగాలని డాక్టర్లు చెబుతారు. రివ్యూ తర్వాత ప్లాన్ మారవచ్చు. కానీ ఇప్పటికే చేయించుకోవాల్సిన స్కాన్‌ను ఆపడానికి గానీ ఆలస్యం చేయడానికి గానీ అది ఎప్పుడూ కారణం కాకూడదు. మీ డాక్టర్‌తో నిర్ధారించుకోండి.

ఎక్కడి నుంచి మొదలుపెట్టాలి?

పూర్తి రిపోర్ట్‌ను వెతకండి. ఆ తర్వాత కుటుంబంలో రెండు వైపులా వచ్చిన ప్రతి క్యాన్సర్‌ను, సుమారు వయసులతో సహా రాసుకోండి. ఈ రెండింటినీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరికి తీసుకురండి. ఎవరిని కలవాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. తెలుగులో కౌన్సెలింగ్ అందుబాటులో ఉందో కూడా అడగండి.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
  2. Cancer Research UK — Inherited cancer genes and increased cancer risk
  3. MedlinePlus Genetics — What are the different types of genetic tests?
  4. NHS — Genetic and genomic testing

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

పాత నెగటివ్ రిపోర్ట్ ఉంది, అది వేటిని కవర్ చేసిందో తెలియడం లేదా?

పూర్తి రిపోర్ట్‌ను, కుటుంబంలో వచ్చిన క్యాన్సర్ల జాబితాను వెంట తీసుకురండి. దాన్ని మళ్లీ చూడాలో లేదో నిజాయితీగా చెబుతాం, అవసరమైతే రివ్యూ ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

ఈ గైడ్: జెనెటిక్ టెస్టుల రకాలు

క్యాన్సర్ జెనెటిక్ టెస్టుల రకాలు: ఒక్కో టెస్ట్ పోలిక సింగిల్-జీన్ టెస్టింగ్ అంటే ఏమిటి: ఒకే జన్యువు సరైన ప్రశ్న ఎప్పుడు అవుతుంది టార్గెటెడ్ మ్యూటేషన్ అనాలిసిస్: కుటుంబంలో తెలిసిన ఒకే లోపం కోసం టెస్ట్ మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్ టెస్ట్: చాలా జన్యువులను ఒకేసారి చదవడం ఎలా జెనెటిక్ టెస్ట్ ప్యానెల్ సైజు: ఎన్ని జన్యువులు సరిపోతాయి? చిన్న ప్యానెల్ vs సమగ్ర ప్యానెల్: జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎంపికలో అసలు బేరీజు పెద్ద జీన్ ప్యానెల్ ఎప్పుడూ మంచి టెస్ట్ ఎందుకు కాదు? హోల్ ఎక్సోమ్ సీక్వెన్సింగ్ అంటే ఏమిటి: విస్తృత టెస్ట్ ఎప్పుడు అర్థవంతం హోల్ జీనోమ్ సీక్వెన్సింగ్ అంటే ఏమిటి: అది ఏమి చదువుతుంది, ఎప్పుడు సహాయపడుతుంది ప్యానెల్, ఎక్సోమ్, జీనోమ్ టెస్టుల మధ్య తేడా: ఏ జెనెటిక్ టెస్ట్ ఏమి చేస్తుంది డిలీషన్, డూప్లికేషన్ అనాలిసిస్: సీక్వెన్సింగ్ మిస్ చేయగల జన్యు లోపాలను కనిపెట్టడం లార్జ్ జీనోమిక్ రీఅరేంజ్‌మెంట్: జన్యు ప్యానెల్ మిస్ చేయగల పెద్ద లోపాలు MLPA టెస్ట్ అంటే ఏమిటి: జన్యువులో లేకుండా పోయిన భాగాలను ల్యాబ్ ఎలా కనుక్కుంటుంది సాంగర్ సీక్వెన్సింగ్ అంటే ఏమిటి: మొదటి DNA టెస్ట్, ఇప్పటికీ వాడుకలో నెక్స్ట్-జనరేషన్ సీక్వెన్సింగ్: చాలా జన్యువులను ఒకేసారి ఎలా చదువుతారు? కారియోటైపింగ్ టెస్ట్ అంటే ఏమిటి: మీ జన్యువుల కాదు, క్రోమోజోమ్‌ల చిత్రం క్రోమోజోమల్ మైక్రోఅరే టెస్ట్: DNA లో లేని ముక్కలను, అదనపు ముక్కలను కనిపెట్టడం FISH టెస్ట్ అంటే ఏమిటి: అది దేని కోసం చూస్తుంది, ఎప్పుడు వాడతారు RNA సీక్వెన్సింగ్ టెస్ట్: స్ప్లైస్ సైట్ దగ్గర అర్థం తేలని మార్పును ఎలా తేలుస్తారు మిథైలేషన్ టెస్టింగ్ అంటే ఏమిటి: స్పెల్లింగ్ సరిగ్గా ఉన్నా జన్యువు మూగబోయినప్పుడు ఫంక్షనల్ అస్సే: జన్యు మార్పు నిజంగా ఏమి చేస్తుందో చూసే టెస్ట్ రక్తంపై జెర్మ్‌లైన్ టెస్టింగ్, ట్యూమర్-ఓన్లీ టెస్టింగ్: తేడా ఏమిటి? పెయిర్డ్ ట్యూమర్-నార్మల్ టెస్టింగ్: వారసత్వ మార్పులను కణితి మార్పుల నుంచి వేరు చేయడం లిక్విడ్ బయాప్సీ, వంశపారంపర్య జన్యు మార్పులు: ఇది ఏమి చేయగలదు, ఏమి చేయలేదు క్యారియర్, డయాగ్నోస్టిక్, ప్రిడిక్టివ్ టెస్టింగ్: మూడు యంత్రాలు కాదు, మూడు ప్రశ్నలు ఆన్‌లైన్ జెనెటిక్ టెస్ట్ కిట్లు: అవి ఏమి చెక్ చేస్తాయి, ఏమి మిస్ చేస్తాయి ఆన్‌లైన్ యాన్సెస్ట్రీ టెస్ట్‌తో క్యాన్సర్ రిస్క్ తెలుస్తుందా? జెనెటిక్ టెస్ట్ కిట్: డబ్బు కట్టే ముందు దాన్ని ఎలా అంచనా వేయాలి? మీ పరిస్థితికి ఏ జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరం? మళ్లీ జెనెటిక్ టెస్ట్: కొన్నేళ్ల తర్వాత కొత్త టెస్ట్ ఎప్పుడు విలువైనది పాత నెగటివ్ జెనెటిక్ టెస్ట్‌ను మళ్లీ ఎప్పుడు చేయించాలి

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి