Medical Oncologist
జెనెటిక్ టెస్టుల రకాలు
సింగిల్-జీన్ టెస్టింగ్ అంటే ఏమిటి: ఒకే జన్యువు సరైన ప్రశ్న ఎప్పుడు అవుతుంది
సింగిల్-జీన్ టెస్టింగ్ ఒక జన్యువును మొదటి నుంచి చివరి వరకు చదివి, క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచే ఏ లోపమైనా ఉందేమో చూస్తుంది. చిన్నారిలో వచ్చే అరుదైన కంటి క్యాన్సర్ లాగా, కుటుంబంలోని క్యాన్సర్లు స్పష్టంగా ఒకే తెలిసిన జన్యువు వైపు చూపించినప్పుడు దీన్ని ఎంచుకుంటారు. ఈ రోజుల్లో చాలా కుటుంబాలకు దీనికి బదులుగా చాలా జన్యువుల ప్యానెల్ వాడుతున్నారు. ఒకే జన్యువు ఇంకా ఎప్పుడు సరైన ప్రశ్న, ఫలితం ఏమి చెప్పగలదు, ఏమి చెప్పలేదు అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- సింగిల్-జీన్ టెస్టింగ్ అంటే ఏమిటి, దాన్ని ఎప్పుడు చేస్తారు?
- ఒకే జన్యువును అడగడం ఎప్పుడు సరైన ప్రశ్న అవుతుంది?
- ఒకే జన్యువును టెస్ట్ చేసినప్పుడు ఏమి జరుగుతుంది?
- సింగిల్-జీన్ రిపోర్ట్‌లోని పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- సింగిల్-జీన్ టెస్ట్‌కు, ప్యానెల్‌కు తేడా ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- సింగిల్-జీన్ టెస్టుల గురించి కుటుంబాలు నమ్మే నాలుగు విషయాలు ఏమిటి?
- సింగిల్-జీన్ టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
సింగిల్-జీన్ టెస్టింగ్ అంటే ఏమిటి, దాన్ని ఎప్పుడు చేస్తారు?
సింగిల్-జీన్ టెస్టింగ్ (ఒకే జన్యువును పరీక్షించే టెస్ట్) ఒక జన్యువును పూర్తిగా చదువుతుంది. క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచగల ఏ లోపమైనా అందులో ఉందేమో చూస్తుంది. కుటుంబంలో కనిపించే తీరు ఒకే జన్యువు వైపు ఎంత స్పష్టంగా చూపిస్తుందంటే, వేరే ఎక్కడ చూసినా పెద్దగా ఉపయోగం ఉండని సందర్భాల్లో దీన్ని వాడతారు. ఈ రోజుల్లో చాలా కుటుంబాలకు దీనికి బదులుగా, చాలా జన్యువులను కలిపి చదివే ప్యానెల్‌ను సూచిస్తారు.
ఒక జన్యువును మొదటి నుంచి చివరి వరకు చదవడం
జన్యువు అంటే నాలుగు రసాయన అక్షరాలతో రాసిన ఒక పొడవైన సూచన. సింగిల్-జీన్ టెస్ట్ ఆ ఒక్క సూచనలోని ప్రతి అక్షరాన్నీ చదివి, దాని ప్రామాణిక "స్పెల్లింగ్"తో పోలుస్తుంది. జన్యువులోని మొత్తం భాగాలు ఏవైనా లేకుండా పోయాయా, లేదా రెట్టింపు అయ్యాయా అని కూడా చెక్ చేస్తుంది. ఎందుకంటే అలాంటి లోపం కేవలం అక్షరాలను చదవడం ద్వారా కనిపించకుండా పోవచ్చు.
ఒకప్పటి కంటే ఇప్పుడు ఇది తక్కువగా ఎందుకు వాడుతున్నారు?
కొంతకాలం క్రితం వరకు ఒకసారి ఒక జన్యువును టెస్ట్ చేయడమే మామూలు పద్ధతి. ఒక కుటుంబం ఒక జన్యువు నుంచి మరో జన్యువుకు నెమ్మదిగా వెళ్లేది. ఇప్పటి మెషిన్‌లు ఒకే రన్‌లో చాలా జన్యువులను చదువుతాయి. అందుకే ప్యానెల్ ఖర్చు తరచుగా దాదాపు అంతే ఉంటుంది, ఒకేసారి ఎక్కువ ప్రశ్నలకు సమాధానం ఇస్తుంది. సింగిల్-జీన్ టెస్టింగ్ కనుమరుగు కాలేదు. ఇది నిజంగా సరిపోయే పరిస్థితులకే పరిమితమైంది.
సింగిల్-జీన్ టెస్టింగ్ వేరు, ఒక బంధువులో ఇప్పటికే కనిపించిన ఒక తెలిసిన లోపం కోసం చెక్ చేయడం వేరు. రెండోది వేరే, మరింత సులువైన టెస్ట్.ఇది ఇప్పటికీ సరిపోయే చోట్లు
ఒకే జన్యువును అడగడం ఎప్పుడు సరైన ప్రశ్న అవుతుంది?
టెస్ట్ చేయక ముందే జన్యువు పేరు చెప్పగలిగేంత ప్రత్యేకంగా కుటుంబంలోని తీరు ఉన్నప్పుడు, కౌన్సెలర్ ఒకే జన్యువును ఎంచుకుంటారు. సాధారణంగా ఉండే పరిస్థితులు ఇవి.
ఒకే జన్యువు వైపు చూపించే తీరు
కొన్ని వంశపారంపర్య పరిస్థితులకు తెలిసిన కారణం ఒక్కటే ఉంటుంది, అవి చాలా సులువుగా గుర్తుపట్టేలా ఉంటాయి. రెటినోబ్లాస్టోమా (retinoblastoma) అనే కంటి క్యాన్సర్ ఉన్న చిన్నారి, లేదా పేగులో చాలా ఎక్కువ సంఖ్యలో పాలిప్స్ (పేగులో చిన్న గడ్డలు) ఉన్న యువకులు — ఇలాంటివి సాధారణంగా నేరుగా ఒకే జన్యువు వైపు తీసుకెళ్తాయి.
మీరు వినే ఉదాహరణలు
- RB1 — చిన్నతనంలో వచ్చే రెటినోబ్లాస్టోమా కోసం
- APC — చిన్న వయసులోనే పేగులో చాలా పాలిప్స్ ఉంటే
- VHL — ఒకే కుటుంబంలో కిడ్నీ, కన్ను, మెదడులో కణితులు ఉంటే
- RET — మెడుల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ (medullary thyroid cancer) అనే అరుదైన థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ కోసం
డాక్టర్లు ఇప్పటికే గుర్తించిన సిండ్రోమ్
పరీక్షలో, స్కాన్‌లలో పరిస్థితి స్పష్టంగా తెలిసిపోతే, ఆ ఒక్క జన్యువును టెస్ట్ చేయడం దాన్ని నిర్ధారిస్తుంది. ఆ తర్వాత ఆ ఫలితం కుటుంబంలోని మిగతావారి స్క్రీనింగ్‌కు దారి చూపిస్తుంది.
ప్యానెల్ తర్వాత మరింత దగ్గరగా చూడటం
కొన్నిసార్లు ప్యానెల్ ఇప్పటికే చేసి ఉంటారు, కుటుంబ కథ ఒకే జన్యువుకు చాలా బలంగా సరిపోతుంది, అయినా ఏమీ కనిపించదు. అప్పుడు వేరే పద్ధతితో ఆ ఒక్క జన్యువును మరింత లోతుగా చూస్తే, మొదటి టెస్ట్ చూడలేకపోయిన లోపాలు బయటపడవచ్చు.
ఇది సరిపోనప్పుడు
బంధువుల్లో బ్రెస్ట్, అండాశయ, పేగు, ఇంకా ఇతర క్యాన్సర్లు కలగలిసి ఉన్న కుటుంబ చరిత్ర ఒకే జన్యువు వైపు చూపించడం అరుదు. అలాంటి కుటుంబంలో సింగిల్-జీన్ టెస్ట్ నెగటివ్‌గా రావచ్చు, కానీ అసలు లోపం ఎవరూ చూడని వేరే జన్యువులో ఉండిపోవచ్చు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిరెఫరల్ నుంచి ఫలితం వరకు
ఒకే జన్యువును టెస్ట్ చేసినప్పుడు ఏమి జరుగుతుంది?
-
ముందు కుటుంబ వృక్షం
తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు — రెండు వైపులా ఎవరికి, ఏ క్యాన్సర్, సుమారు ఏ వయసులో నిర్ధారణ అయిందో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ గీసి చూస్తారు. ఒకే జన్యువే చూడాల్సిన సరైన చోటు అని వారికి చెప్పేది ఆ చిత్రమే.
-
సమ్మతి, నమూనా
టెస్ట్ ఏమి చూపించగలదో, ఏమి చూపించలేదో, ఫలితం మీ బంధువులకు ఏమి అర్థం కావచ్చో మీకు ముందే చెబుతారు. రక్త నమూనా తీసుకుంటారు, లేదా అప్పుడప్పుడు ఉమ్మి (saliva) నమూనా.
-
ల్యాబ్ జన్యువును చదువుతుంది
జన్యువులోని ప్రతి అక్షరాన్నీ చదివి ప్రామాణిక స్పెల్లింగ్‌తో పోలుస్తారు. జన్యువులోని భాగాలు లేకుండా పోయాయా, రెట్టింపు అయ్యాయా అని రెండో పద్ధతి ఒకటి చెక్ చేస్తుంది.
-
టెస్ట్ రాసిన వ్యక్తికి రిపోర్ట్ వెళ్తుంది
మీ కౌన్సెలర్ లేదా డాక్టర్ ముందుగా దాన్ని చదివి, మీ కుటుంబ చరిత్రతో సరిచూస్తారు. మెసేజ్ ద్వారా పంపడం కాకుండా, ఫలితం చెప్పడానికి ఒక అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేస్తారు.
-
బంధువులకు మరింత సులువైన టెస్ట్
ఒక లోపం కనిపిస్తే, దగ్గరి బంధువులకు సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు. ఆ తర్వాతి టెస్ట్ మొదటిదాని కంటే త్వరగా వస్తుంది, సాధారణంగా ఖర్చు కూడా తక్కువ.
మీ రిపోర్ట్‌లో
సింగిల్-జీన్ రిపోర్ట్‌లోని పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- సీక్వెన్సింగ్ (Sequencing)
- స్పెల్లింగ్ మార్పుల కోసం జన్యువులోని అక్షరాలను ఒక్కొక్కటిగా చదవడం.
- డిలీషన్, డూప్లికేషన్ విశ్లేషణ (Deletion and duplication analysis)
- జన్యువులోని మొత్తం భాగాలు లేకుండా పోయాయా, లేదా రెండుసార్లు కాపీ అయ్యాయా అని చేసే వేరే చెక్. ఇది చేశారో లేదో మీ రిపోర్ట్‌లో రాసి ఉండాలి.
- పాథోజెనిక్ వేరియంట్ (Pathogenic variant)
- జన్యువును పనిచేయకుండా చేస్తుందని తెలిసిన స్పెల్లింగ్ మార్పు. పాజిటివ్ ఫలితం అంటే ఇదే.
- అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు (Variant of uncertain significance)
- ల్యాబ్ ఇంకా వర్గీకరించలేని మార్పు (VUS). ఇది పాజిటివ్ ఫలితం కాదు, దీనివల్ల మీ సంరక్షణ మారకూడదు.
- నెగటివ్ ఫలితం (Negative result)
- ఆ ఒక్క జన్యువులో ఏ లోపమూ కనిపించలేదు. టెస్ట్ చేయని జన్యువుల గురించి ఇది ఏమీ చెప్పదు.
- క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (Cascade testing)
- కుటుంబంలో ఇప్పటికే కనిపించిన సరిగ్గా అదే లోపం కోసం, ఒక్కో కుటుంబ శాఖకు వరుసగా బంధువులకు టెస్ట్ అందించడం.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
సింగిల్-జీన్ టెస్ట్‌కు, ప్యానెల్‌కు తేడా ఏమిటి?
సింగిల్-జీన్ టెస్ట్
మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్
ఒక జన్యువును పూర్తిగా చదువుతుంది
ఒకే రన్‌లో చాలా జన్యువులను చదువుతుంది
ఒకే జన్యువు వైపు చూపించే తీరుకు సరిపోతుంది
కలగలిసిన లేదా స్పష్టంగా లేని కుటుంబ చరిత్రకు సరిపోతుంది
వివరించాల్సిన అనిశ్చిత ఫలితాలు తక్కువ
ఎక్కువ జన్యువుల్లో విస్తరించిన, ఎక్కువ అనిశ్చిత ఫలితాలు
నెగటివ్ వస్తే మిగతా జన్యువులన్నీ చెక్ చేయకుండానే ఉంటాయి
నెగటివ్ వస్తే ఒకేసారి ఎక్కువ జన్యువుల్లో లోపం లేదని తెలుస్తుంది
ఈ రోజుల్లో ఎప్పుడూ తక్కువ ఖర్చుతో కూడినది కాదు
ల్యాబ్‌ను బట్టి, ధర తరచుగా దాదాపు అంతే
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ కుటుంబం ఏ జన్యువు కోసం టెస్ట్ చేయించుకోవాలో — అసలు చేయించుకోవాలో లేదో — ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది మీ కుటుంబ వృక్షాన్ని గీసి చూసిన, వీలైతే ఇప్పటికే క్యాన్సర్ ఉన్న బంధువుకు టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేసిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ నుంచి వస్తుంది. ఆన్‌లైన్‌లో జన్యువుల గురించి చదవడం ఆ సంభాషణకు ప్రత్యామ్నాయం కాదు.
మీ రిపోర్ట్‌ను ఇది చదివి చెప్పలేదు
మీలో ఉన్న ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ రాసిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. ఒకే జన్యువులో హాని లేని మార్పులూ ఉండవచ్చు, తీవ్రమైనవీ ఉండవచ్చు. మీలో ఉన్నది ఏదో శిక్షణ పొందిన వ్యక్తి మాత్రమే చెప్పగలరు. దయచేసి వేరియంట్ పేరును ఇంటర్నెట్‌లో వెతికి, కనిపించిన దాని ఆధారంగా నిర్ణయాలు తీసుకోకండి.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
చాలామందికి సింగిల్-జీన్ టెస్ట్ అవసరం ఉండదు. మీ కుటుంబంలో ఒక బంధువుకు మాత్రమే, పెద్ద వయసులో, ఒక సాధారణ క్యాన్సర్ వచ్చి ఉంటే, ఏ జన్యువునూ టెస్ట్ చేయాల్సిన అవసరం లేకపోవచ్చు. మీ ప్రశ్న కుటుంబంలో వచ్చే లోపాల గురించి కాకుండా, కణితి లోపల ఉన్న లోపాల గురించి అయితే, అది ట్యూమర్ టెస్టింగ్ (కణితి నమూనాపై చేసే టెస్ట్). దాని గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.
మీ కుటుంబ చరిత్ర ఒకే జన్యువు వైపు చూపిస్తుందో లేదో తెలియకపోతే, హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేసి వివరించండి. రెఫరల్ అర్థవంతమో కాదో ఎవరో ఒకరు నిజాయితీగా చెబుతారు.సాధారణ నమ్మకాలు
సింగిల్-జీన్ టెస్టుల గురించి కుటుంబాలు నమ్మే నాలుగు విషయాలు ఏమిటి?
"సింగిల్-జీన్ టెస్ట్ నెగటివ్ వచ్చింది, అంటే మా కుటుంబంలో వంశపారంపర్య రిస్క్ లేదు."
ఆ ఒక్క జన్యువులో ఏ లోపమూ కనిపించలేదని మాత్రమే దాని అర్థం. వేరే జన్యువు ప్రమేయం ఇంకా ఉండవచ్చు. బలమైన కుటుంబ చరిత్ర ఉంటే, దాన్ని ఇప్పటికీ సీరియస్‌గానే తీసుకుంటారు, దాని ఆధారంగానే గమనిస్తారు.
"ఒక జన్యువును టెస్ట్ చేయడం ఎప్పుడూ ప్యానెల్ కంటే చౌక."
ఒకప్పుడు అలా ఉండేది. ఇప్పుడు చాలా ల్యాబ్‌లు అదే మెషిన్‌పై దాదాపు అదే ధరకు ప్యానెల్‌ను చదువుతున్నాయి. కాబట్టి చౌకగా కనిపించే ఆప్షన్ ఎప్పుడూ మంచి విలువ కాదు. నిర్ణయించుకునే ముందు రెండింటి ధరలూ అడగండి.
"మా అక్కకు టెస్ట్ నెగటివ్ వచ్చింది, కాబట్టి నాకు కూడా నెగటివే."
ప్రతి వ్యక్తికీ ప్రతి జన్యువు తాలూకు సొంత కాపీ వారసత్వంగా వస్తుంది. మీ అక్క నెగటివ్ ఫలితం ఆమె గురించి చెబుతుంది, మీ గురించి కాదు. కుటుంబంలో ఒక లోపం తెలిసి ఉంటే, దాని కోసం మీకు మీ సొంత టెస్ట్ అవసరం.
"ఒక్క జన్యువునే టెస్ట్ చేస్తున్నారంటే, పని తక్కువ చేసి తప్పించుకుంటున్నారు."
పరిమితమైన టెస్ట్ చాలాసార్లు మరింత జాగ్రత్తైన ఎంపిక. తీరు స్పష్టంగా ఒకే జన్యువుకు సరిపోతే, ఆ జన్యువును క్షుణ్ణంగా చదవడం — మీ కుటుంబంతో పెద్దగా సంబంధం లేని చాలా జన్యువులను చదవడం కంటే — మరింత స్పష్టమైన సమాధానం ఇస్తుంది.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
సింగిల్-జీన్ టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సింగిల్-జీన్ టెస్టింగ్, కుటుంబంలో తెలిసిన లోపం కోసం చేసే టెస్ట్ ఒకటేనా?
కాదు. సింగిల్-జీన్ టెస్టింగ్ ఏ లోపమైనా కనుగొనడానికి మొత్తం జన్యువును చదువుతుంది. కుటుంబంలో తెలిసిన లోపం కోసం చేసే టెస్ట్, ఒక బంధువులో ఇప్పటికే లోపం కనిపించిన ఆ ఒక్క చోటును మాత్రమే చూస్తుంది. రెండో టెస్ట్ మరింత సులువైనది. కుటుంబంలోని లోపం తెలిసిన తర్వాత చాలామంది బంధువులకు సూచించేది అదే.
సాధారణంగా ఏ పరిస్థితుల్లో సింగిల్-జీన్ టెస్ట్ చేస్తారు?
ఎక్కువగా అరుదైన, ప్రత్యేకంగా గుర్తించగలిగే పరిస్థితుల్లో: చిన్నారిలో రెటినోబ్లాస్టోమా, పేగులో చాలా ఎక్కువ సంఖ్యలో పాలిప్స్, మెడుల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్, లేదా ఒకే కుటుంబంలో కిడ్నీ, కన్ను, మెదడులో కణితులు. బ్రెస్ట్, అండాశయ, పేగు క్యాన్సర్ లాంటి సాధారణ తీరులకు ఇప్పుడు ప్యానెల్ ఎక్కువగా వాడుతున్నారు.
రక్త నమూనా సరిపోతుందా?
సరిపోతుంది. వంశపారంపర్య టెస్టింగ్‌కు సాధారణంగా రక్త నమూనా చాలు, కొన్నిసార్లు ఉమ్మి నమూనా వాడతారు. కణితి నుంచి తీసిన కణజాలం క్యాన్సర్ గురించే ఒక వేరే ప్రశ్నకు సమాధానం ఇస్తుంది. క్యాన్సర్ ఉన్న బంధువు జీవించి లేకపోతే, పాత ఆపరేషన్‌లో తీసి నిల్వ ఉంచిన కణజాలాన్ని కొన్నిసార్లు టెస్ట్ చేయవచ్చు.
ఫలితం రావడానికి ఎంత సమయం పడుతుంది?
అది ల్యాబ్ మీద, జన్యువులో భాగాలు లేకుండా పోయాయా లేదా రెట్టింపు అయ్యాయా అని చెక్ చేయడానికి రెండో పద్ధతి అవసరమా అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది. నమూనా పంపే ముందే, సాధారణంగా ఎంత సమయం పడుతుందో కేంద్రాన్ని అడగండి. ఫలితాలను అపాయింట్‌మెంట్‌లో చెప్పాలి, టెక్స్ట్ మెసేజ్‌లో కాదు.
నా టెస్ట్ నెగటివ్ వచ్చింది, కానీ మా కుటుంబ చరిత్ర బలంగా ఉంది. ఇప్పుడు ఏమిటి?
మళ్లీ మీ కౌన్సెలర్ దగ్గరకు వెళ్లండి. ఒక జన్యువులో నెగటివ్ ఫలితంతో ప్రశ్న ముగిసిపోదు. వారు విస్తృతమైన ప్యానెల్‌ను, జన్యువులో లేకుండా పోయిన భాగాల కోసం చెక్‌ను, లేదా వేరే బంధువుకు టెస్ట్‌ను సూచించవచ్చు. ఈలోగా, కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగానే స్క్రీనింగ్‌ను ప్లాన్ చేస్తారు.
భారతదేశంలో సింగిల్-జీన్ టెస్ట్ ప్యానెల్ కంటే తక్కువ ఖర్చా?
ఎప్పుడూ కాదు. ధరలు ల్యాబ్‌ల మధ్య చాలా తేడాగా ఉంటాయి. ఇప్పుడు ప్యానెల్స్ ధర తరచుగా ఒకే జన్యువు ధరకు దగ్గరగా ఉంటోంది. రెండు ఆప్షన్ల ఖర్చు ఎంతో, ఒక్కోదానిలో ఏమేమి ఉంటాయో అడగండి. ఇన్సూరెన్స్, ఆరోగ్యశ్రీ లేదా ఆయుష్మాన్ భారత్ జెనెటిక్ టెస్టింగ్‌కు చెల్లిస్తాయని అనుకునే ముందు కేంద్రంతో చెక్ చేసుకోండి.
నా పిల్లలు సింగిల్-జీన్ టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?
పెద్దయ్యాక మాత్రమే రిస్క్ పెంచే లోపాల విషయంలో, బిడ్డ పెద్దవారై తామే నిర్ణయించుకోగలిగే వరకు టెస్టింగ్ సాధారణంగా ఆగుతుంది. ఒకే జన్యువుగా టెస్ట్ చేసే కొన్ని పరిస్థితులకు — రెటినోబ్లాస్టోమా, కొన్ని పేగు పాలిప్ పరిస్థితులు లాంటివి — చిన్నతనంలోనే టెస్టింగ్ అవసరం, ఎందుకంటే స్క్రీనింగ్ చిన్న వయసులోనే మొదలవుతుంది. మీకు ఏది వర్తిస్తుందో మీ కౌన్సెలర్ చెబుతారు.
కౌన్సెలింగ్ తెలుగులో జరగవచ్చా?
అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేసేటప్పుడు అడగండి. మీరు ఆలోచించే భాషలోనే ప్రశ్నలు అడగడం వల్ల ఫలితాన్ని అర్థం చేసుకోవడంలో నిజమైన తేడా వస్తుంది. సహాయంగా ఉంటే ఒక కుటుంబ సభ్యుడిని వెంట తీసుకురండి. రెండు వైపులా ఎవరికి, ఏ క్యాన్సర్, సుమారు ఏ వయసులో నిర్ధారణ అయిందో ఒక రాసిన జాబితా కూడా తీసుకురండి.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
- MedlinePlus Genetics — What are the different types of genetic tests?
- NHS — Genetic and genomic testing
- NCBI Bookshelf — GeneReviews
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
టార్గెటెడ్ మ్యూటేషన్ అనాలిసిస్: తెలిసిన ఒక లోపం కోసం టెస్ట్కుటుంబంలో లోపం తెలిశాక బంధువులు చేయించుకునే సులువైన టెస్ట్మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్ టెస్టింగ్: చాలా జన్యువులను ఒకేసారి చదవడంఒకే జన్యువుకు బదులుగా చాలా కుటుంబాలకు సూచించేదిడిలీషన్, డూప్లికేషన్ విశ్లేషణ: సీక్వెన్సింగ్ పట్టుకోలేని లోపాలుఅక్షరాలు చదవడం వల్ల కనిపించని, లేకుండా పోయిన భాగాల చెక్క్యాన్సర్ కోసం జెనెటిక్ టెస్టుల రకాలు, పోలికఅన్ని టెస్ట్ రకాలు ఒకే పేజీలో, పక్కపక్కన
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబానికి ఒకే జన్యువా, ప్యానెలా అని తెలియడం లేదా?
మీ కుటుంబంలో ఎవరికి, ఏ వయసులో క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయిందో మాకు చెప్పండి. ఏ టెస్ట్ అర్థవంతమో (అసలు అవసరమైతే) వివరించి, రెఫరల్ ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.