కారణాలు & రిస్క్ అంశాలు
కుటుంబంలో పెద్దపేగు క్యాన్సర్ చరిత్ర: మీ రిస్క్కు దాని అర్థం ఏమిటి?
కుటుంబంలో పెద్దపేగు క్యాన్సర్ చరిత్ర ఉంటే మీ రిస్క్ పెరుగుతుంది. కానీ ఈ జబ్బు వచ్చిన బంధువు ఉన్నవారిలో చాలామందికి అది ఎప్పుడూ రాదు. ఎంత ముఖ్యం అనేది కుటుంబంలో ఎవరికి వచ్చింది, ఎంతమందికి వచ్చింది, ఏ వయసులో వచ్చింది అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది. ఏ పద్ధతులు లెక్కలోకి వస్తాయో, మీ కుటుంబ చరిత్రతో ఏమి చేయాలో, జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ గురించి ఎప్పుడు అడగాలో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- కుటుంబంలో పెద్దపేగు క్యాన్సర్ ఉంటే నాకు రిస్క్ పెరుగుతుందా?
- కుటుంబంలో ఏ రకమైన చరిత్ర ఎక్కువగా లెక్కలోకి వస్తుంది?
- మీ కుటుంబ చరిత్రతో మీరు ఏమి చేయాలి?
- కుటుంబ రిస్క్ గురించి డాక్టర్లు వాడే మాటలకు అర్థం ఏమిటి?
- వారసత్వ పెద్దపేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు నమ్మే నాలుగు విషయాలు — వాటిలో నిజం ఎంత?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- కుటుంబ చరిత్ర, పెద్దపేగు క్యాన్సర్ గురించి తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
కుటుంబంలో పెద్దపేగు క్యాన్సర్ ఉంటే నాకు రిస్క్ పెరుగుతుందా?
అవును, కొంత పెరుగుతుంది. ఎంత పెరుగుతుందనేది కుటుంబంలో ఎవరికి వచ్చింది, వారికి ఏ వయసులో వచ్చింది అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది. పెద్ద వయసులో ఉన్న ఒక బంధువుకు పెద్దపేగు క్యాన్సర్ (కోలన్ క్యాన్సర్) వస్తే, మీ రిస్క్ సగటు కంటే కొద్దిగా మాత్రమే పెరుగుతుంది. తల్లి, తండ్రి, అన్న, తమ్ముడు, అక్క, చెల్లి లేదా మీ పిల్లల్లో ఎవరికైనా చిన్న వయసులోనే వచ్చినా, లేదా ఒకే వైపు బంధువుల్లో చాలామందికి వచ్చినా, రిస్క్ ఇంకా ఎక్కువగా పెరుగుతుంది. అయినా సరే, కుటుంబ చరిత్ర ఉన్నవారిలో చాలామందికి జీవితంలో ఎప్పుడూ పెద్దపేగు క్యాన్సర్ రాదు.
కుటుంబాల్లో రిస్క్ ఎందుకు కలిసి ఉంటుంది?
బంధువులు జన్యువులను పంచుకుంటారు. కానీ వాళ్లు ఒకే వంటగదిని, ఒకే అలవాట్లను, ఒకే పరిసరాలను కూడా పంచుకుంటారు. ఒక కుటుంబంలో పెద్దపేగు క్యాన్సర్ ఎక్కువమందికి కనిపించినప్పుడు, చాలాసార్లు దానికి కారణం ఇవన్నీ కలిసిన మిశ్రమమే. దాని వెనుక ఒకే ఒక లోపం ఉన్న జన్యువు ఉండదు. చాలా కొద్ది కుటుంబాల్లో మాత్రమే లించ్ సిండ్రోమ్ లాంటి వారసత్వంగా వచ్చే పరిస్థితి ఉంటుంది. అది రిస్క్ను చాలా బలంగా పెంచుతుంది, ఒక టెస్ట్ ద్వారా దాన్ని నిర్ధారించవచ్చు.
ఇందులో ఎవరి తప్పూ లేదు
కుటుంబాల్లో అయినా, బయట అయినా, చాలా పెద్దపేగు క్యాన్సర్లకు ఒకే ఒక స్పష్టమైన కారణం ఉండదు. తల్లి లేదా తండ్రి ఒక జన్యువును అందించినందుకు మీకు క్యాన్సర్ ఇచ్చినట్టు కాదు. ఒక బంధువు తాను తిన్న ఆహారం వల్లే తనకు జబ్బు తెచ్చుకున్నారని కూడా కాదు. కుటుంబ చరిత్ర మీకు ఇచ్చేది ఒక ఉపయోగకరమైన విషయం: మీ వయసు వారి కంటే ముందుగానే చెకప్లు మొదలుపెట్టడానికి ఒక కారణం.
కుటుంబ చరిత్ర అనేది రిస్క్ గురించిన సమాచారం మాత్రమే. అది రోగ నిర్ధారణ కాదు, భవిష్యత్తు గురించిన జోస్యం కూడా కాదు.మీ కుటుంబంలో ఏ పద్ధతి ఉంది
కుటుంబంలో ఏ రకమైన చరిత్ర ఎక్కువగా లెక్కలోకి వస్తుంది?
డాక్టర్లు మూడు విషయాలు చూస్తారు: మీకు ఆ బంధువు ఎంత దగ్గరి వారు, ఎంతమంది బంధువులకు వచ్చింది, రోగ నిర్ధారణ అయినప్పుడు వారి వయసు ఎంత.
ఒక్క బంధువు, పెద్ద వయసులో నిర్ధారణ
తాత, అమ్మమ్మ, నాయనమ్మ, మామయ్య, బాబాయి, అత్తయ్య లేదా పిన్ని లాంటి వారికి బాగా ముసలితనంలో వస్తే, మీ రిస్క్ దాదాపు మారదు. తల్లి, తండ్రి లేదా తోబుట్టువుకు పెద్ద వయసులో వస్తే రిస్క్ కొంచెం పెరుగుతుంది. సాధారణంగా స్క్రీనింగ్ (లక్షణాలు లేనప్పుడు చేసే పరీక్ష) మామూలు కంటే కొంచెం ముందుగా మొదలవుతుంది.
చాలా కుటుంబాలకు, విషయం ఇంతే.తల్లిదండ్రులు, తోబుట్టువులు లేదా పిల్లలకు చిన్న వయసులో
దగ్గరి బంధువుకు 50 ఏళ్ల వయసు రాకముందే నిర్ధారణ అయితే, మీ రిస్క్ ఎక్కువగా ఉంటుంది, చెకప్లు ముందుగానే మొదలవుతాయి. చిన్న వయసులో రావడం అనేది, కుటుంబంలో వారసత్వ పరిస్థితి ఉండవచ్చని చూపించే సూచనల్లో ఒకటి కూడా.
ఒకే వైపు చాలామంది బంధువులు
ఒకే వైపు (తల్లి వైపు లేదా తండ్రి వైపు) ఇద్దరు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ బంధువులకు పేగు క్యాన్సర్ వచ్చి, అది ఒకటి కంటే ఎక్కువ తరాల్లో కనిపిస్తే — జెనెటిక్ కౌన్సెలర్లు వెతికే పద్ధతి ఇదే. ప్రతి ఒక్కరికీ పెద్ద వయసులోనే నిర్ధారణ అయినా సరే, ఇది రిఫరల్కు విలువైనదే.
ఈ క్యాన్సర్లను కూడా లెక్కలోకి తీసుకోండి
- గర్భాశయ (ఎండోమెట్రియల్) క్యాన్సర్
- అండాశయ, కడుపు (స్టమక్) క్యాన్సర్
- కిడ్నీ నుంచి మూత్రం తీసుకెళ్లే గొట్టాల, మూత్రాశయ క్యాన్సర్
చాలా పాలిప్స్, లేదా చిన్న వయసులోనే పాలిప్స్
ఒక బంధువుకు పదుల సంఖ్యలో లేదా వందల సంఖ్యలో పాలిప్స్ (పేగు లోపల చిన్న గడ్డలు) కనిపిస్తే, కొన్నిసార్లు టీనేజ్ వయసు నుంచే కనిపిస్తే, వారికి FAP (ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్) ఉండవచ్చు. తల్లి, తండ్రి లేదా తోబుట్టువుకు పెద్ద పాలిప్ లేదా ముదిరిన పాలిప్ కనిపించినా, మీ రిస్క్ కొద్దిగా పెరుగుతుంది.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండిమీ తర్వాతి అడుగులు
మీ కుటుంబ చరిత్రతో మీరు ఏమి చేయాలి?
మీకు తెలిసినది రాసి పెట్టుకోండి
తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు — రెండు వైపులా పెద్దపేగు, మలాశయం (రెక్టమ్), గర్భాశయం, అండాశయం లేదా కడుపు క్యాన్సర్ వచ్చిన ప్రతి బంధువునూ, వారికి సుమారుగా ఏ వయసులో వచ్చిందో రాయండి. చాలా కుటుంబాల్లో ఒక పెద్దవారి జబ్బును కేవలం "కడుపు సమస్య" అనే పిలిచారు. ఇంట్లో పెద్దవాళ్లను అడగండి, పాత డిశ్చార్జ్ పేపర్లు వెతకండి.
ఆ లిస్టును డాక్టర్ దగ్గరకు తీసుకెళ్లండి
దాన్ని మీ ఫ్యామిలీ డాక్టర్కు, గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్కు లేదా ఆంకాలజిస్ట్కు చూపించండి. మీరు సగటు రిస్క్, పెరిగిన రిస్క్ లేదా ఎక్కువ రిస్క్ — వీటిలో ఏ గుంపులో ఉన్నారో వాళ్లు నిర్ణయిస్తారు. తర్వాత ఏమి జరగాలనేది దాన్ని బట్టే ఉంటుంది. CION లో ఒక మెడికల్ ఆంకాలజిస్ట్ మీతో కలిసి ఆ లిస్టును చూడగలరు.
చెకప్లు ఎప్పుడు మొదలుపెట్టాలో నిర్ణయించుకోండి
దగ్గరి బంధువుకు వచ్చి ఉంటే, సాధారణంగా చెకప్లు ముందుగానే మొదలవుతాయి. మల పరీక్ష కంటే కొలనోస్కోపీనే చాలాసార్లు ఎక్కువగా సూచిస్తారు. వివరాలన్నీ కుటుంబ చరిత్ర ఉన్నప్పుడు స్క్రీనింగ్ పేజీలో ఉన్నాయి. CION భాగస్వామ్య కేంద్రాల ద్వారా కొలనోస్కోపీని ఏర్పాటు చేస్తుంది.
పద్ధతి సరిపోతే జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ గురించి అడగండి
చిన్న వయసులో నిర్ధారణలు, చాలామంది బంధువులకు రావడం, లేదా ఒకదానితో ఒకటి సంబంధం ఉన్న క్యాన్సర్లు — ఇవి రిఫరల్కు కారణాలు. టెస్టింగ్ సాధారణంగా క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుతోనే, చాలాసార్లు వారి ట్యూమర్ను ఉపయోగించి మొదలవుతుంది. ఆరోగ్యంగా ఉన్నవారిని ఆ తర్వాతే టెస్ట్ చేస్తారు.
మీరు వినే మాటలు
కుటుంబ రిస్క్ గురించి డాక్టర్లు వాడే మాటలకు అర్థం ఏమిటి?
- మొదటి స్థాయి బంధువు (first-degree relative)
- తల్లి, తండ్రి, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు లేదా మీ పిల్లలు. వీరు మీ జన్యువుల్లో దాదాపు సగం పంచుకుంటారు. అందుకే వీరి నిర్ధారణ అన్నిటికంటే ఎక్కువగా లెక్కలోకి వస్తుంది.
- రెండవ స్థాయి బంధువు (second-degree relative)
- తాతయ్య, అమ్మమ్మ, నాయనమ్మ, మామయ్య, బాబాయి, అత్తయ్య, పిన్ని, మేనల్లుడు, మేనకోడలు, లేదా సవతి తోబుట్టువు. వీరి నిర్ధారణ కూడా లెక్కలోకి వస్తుంది, కానీ తక్కువగా.
- కుటుంబంలో ఎక్కువగా కనిపించే పెద్దపేగు క్యాన్సర్ (familial colon cancer)
- కుటుంబంలో అనుకున్న దానికంటే ఎక్కువమందికి పెద్దపేగు క్యాన్సర్ ఉంది, కానీ లోపం ఉన్న ఒక్క జన్యువు కూడా దొరకలేదు. అయినా కుటుంబ చరిత్రను బట్టి చెకప్లు ముందుగానే జరుగుతాయి.
- వారసత్వంగా వచ్చే పెద్దపేగు క్యాన్సర్ (hereditary colon cancer)
- పుట్టుకతోనే ఉండే లోపం ఉన్న ఒక జన్యువు వల్ల వచ్చే క్యాన్సర్, ఉదాహరణకు లించ్ సిండ్రోమ్. బంధువులకు సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు.
- MMR లేదా MSI టెస్ట్
- ట్యూమర్ మీదే చేసే టెస్ట్. ఇప్పుడు చాలా పెద్దపేగు క్యాన్సర్లకు దీన్ని చేస్తున్నారు. ఇది లించ్ సిండ్రోమ్ వైపు సూచన ఇవ్వగలదు. ప్రతి ఒక్కరికీ ఎందుకు చేస్తారో చూడండి.
- జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ (genetic counsellor)
- మీ కుటుంబ వృక్షాన్ని (ఫ్యామిలీ ట్రీ) గీసి, టెస్టింగ్ అర్థవంతమేనా అని నిర్ణయించి, ఫలితం వస్తే దాని అర్థం ఏమిటో వివరించే నిపుణులు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
చాలామంది నమ్మేవి
వారసత్వ పెద్దపేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు నమ్మే నాలుగు విషయాలు — వాటిలో నిజం ఎంత?
పెద్దపేగు క్యాన్సర్ వచ్చిన తల్లిదండ్రుల పిల్లల్లో చాలామందికి అది ఎప్పుడూ రాదు. మీ రిస్క్ సగటు కంటే ఎక్కువ — అది ముందుగానే చెకప్ చేయించుకోవడానికి ఒక కారణం. చెకప్లో పాలిప్స్ను కనిపెట్టి, అవి క్యాన్సర్గా మారకముందే తీసేయవచ్చు.
పెద్దపేగు క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయినవారిలో చాలామందికి కుటుంబంలో ఎవరికీ ఈ జబ్బు లేదు. వయసు, బరువు, ఆహారం, పేగులో వాపు — ఇవన్నీ పాత్ర పోషిస్తాయి. చాలా కుటుంబాల చరిత్ర అసలు ఎవరికీ తెలియదు కూడా. కుటుంబ చరిత్ర ఉన్నా లేకపోయినా, లక్షణాలు ఉంటే ఎప్పుడూ చెక్ చేయించుకోవాలి.
రిస్క్ తల్లి నుంచి అయినా, తండ్రి నుంచి అయినా ఒకేలా వస్తుంది. ఒక తండ్రి తనకు ఎప్పుడూ జబ్బు రాకపోయినా, లోపం ఉన్న జన్యువును తల్లి అంత సులువుగానే పిల్లలకు అందించగలరు. మీ లిస్టు రాసేటప్పుడు రెండు వైపులనూ లెక్కించండి.
కుటుంబ రిస్క్ అనేది స్క్రీనింగ్ చేయించుకోవడానికి అన్నిటికంటే స్పష్టమైన కారణం. కొలనోస్కోపీలో కనిపించిన పాలిప్స్ను సాధారణంగా అదే టెస్ట్లో తీసేయవచ్చు. ఎక్కువ రిస్క్ ఉన్న కుటుంబాల నుంచి వచ్చి, క్రమం తప్పకుండా చెకప్ చేయించుకునేవారిలో క్యాన్సర్ కనిపించినా, అది చాలాసార్లు చికిత్స చేయగలిగే ప్రారంభ దశలోనే దొరుకుతుంది.
మీతో నిజాయితీగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
ఈ పేజీ మీ సొంత రిస్క్కు ఒక సంఖ్య ఇవ్వలేదు. స్క్రీనింగ్ సరిగ్గా ఏ వయసులో మొదలుపెట్టాలో కూడా చెప్పలేదు. అది ఖచ్చితమైన వివరాల మీద ఆధారపడుతుంది: ఏ బంధువులు, ఏ క్యాన్సర్లు, ఏ వయసుల్లో, ఏ వైపు. మీ ఫ్యామిలీ ట్రీని గీసిన డాక్టర్ లేదా జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దానికి సమాధానం చెప్పగలరు. ఒక వెబ్ పేజీ చెప్పలేదు.
మీ కుటుంబంలో జన్యు లోపం ఉందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు
దానికి టెస్టింగ్ మాత్రమే సమాధానం ఇస్తుంది. టెస్టింగ్ సాధారణంగా క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుతోనే మొదలవుతుంది. ఆ బంధువు చనిపోయి ఉంటే, వారి ఆపరేషన్ సమయంలో దాచి ఉంచిన టిష్యూ బ్లాక్ను కొన్నిసార్లు ఇప్పటికీ టెస్ట్ చేయవచ్చు. రిఫరల్ ఎలా పనిచేస్తుందో హైదరాబాద్లో జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ పేజీ వివరిస్తుంది.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
మీకు ఇప్పుడే లక్షణాలు ఉంటే — మలంలో రక్తం, తగ్గకుండా కొనసాగుతున్న మలవిసర్జన అలవాటులో మార్పు, కారణం తెలియకుండా బరువు తగ్గడం, లేదా రక్తహీనత (హిమోగ్లోబిన్ తక్కువ) లాంటివి — అప్పుడు మీ కుటుంబ చరిత్ర మొదటి ప్రశ్న కాదు. మీ కుటుంబ చరిత్ర ఏదైనా సరే, మీరు త్వరగా డాక్టర్ను కలవాలి. మలాశయ (రెక్టల్) క్యాన్సర్ ఉన్న బంధువు కూడా మీ రిస్క్లో అదే విధంగా లెక్కలోకి వస్తారు. ఎందుకంటే కుటుంబ రిస్క్ను అంచనా వేసేటప్పుడు డాక్టర్లు పెద్దపేగు, మలాశయ క్యాన్సర్లను కలిపి ఒకే గుంపుగా చూస్తారు.
మీ కుటుంబ చరిత్ర లెక్కలోకి వస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా? దాన్ని CION హెల్ప్లైన్కు వివరించండి. అది ఏమైనా మారుస్తుందో లేదో ఎవరైనా నిజాయితీగా చెబుతారు.మమ్మల్ని అడిగే ప్రశ్నలు
కుటుంబ చరిత్ర, పెద్దపేగు క్యాన్సర్ గురించి తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
కుటుంబ చరిత్ర వల్ల నా రిస్క్ ఎంత పెరుగుతుంది?
అది కుటుంబంలోని పద్ధతి మీద ఆధారపడుతుంది. పెద్ద వయసులో నిర్ధారణ అయిన ఒక బంధువు ఉంటే రిస్క్ కొంచెం పెరుగుతుంది. తల్లి, తండ్రి లేదా తోబుట్టువుకు చిన్న వయసులో వస్తే, లేదా చాలామంది బంధువులకు వస్తే, ఇంకా ఎక్కువ పెరుగుతుంది. వారసత్వ సిండ్రోమ్ ఉంటే రిస్క్ బాగా పెరుగుతుంది. వివరాలు చూసిన తర్వాత మీరు ఏ గుంపులో ఉన్నారో మీ డాక్టర్ చెప్పగలరు.
తాతయ్యకు లేదా అమ్మమ్మకు పెద్దపేగు క్యాన్సర్ వస్తే అది లెక్కలోకి వస్తుందా?
వస్తుంది, కానీ తల్లిదండ్రులు లేదా తోబుట్టువుల కంటే తక్కువగా. ముసలితనంలో నిర్ధారణ అయిన ఒక్క తాత లేదా అమ్మమ్మ ఉన్నంత మాత్రాన స్క్రీనింగ్ సలహా సాధారణంగా మారదు. అదే వైపు ఇతర బంధువులకు కూడా పెద్దపేగు, గర్భాశయ లేదా కడుపు క్యాన్సర్ వచ్చి ఉంటే, లేదా ఎవరికైనా చిన్న వయసులో నిర్ధారణ అయి ఉంటే, అది ఎక్కువగా లెక్కలోకి వస్తుంది.
మా అమ్మకు లేదా నాన్నకు పెద్దపేగు క్యాన్సర్ వస్తే, నేను స్క్రీనింగ్ ఎప్పుడు మొదలుపెట్టాలి?
సాధారణంగా ఇతరుల కంటే ముందుగానే, చాలాసార్లు కొలనోస్కోపీతో. ఖచ్చితమైన వయసు, నిర్ధారణ అయినప్పుడు మీ అమ్మ లేదా నాన్న వయసు ఎంత, మీ డాక్టర్ ఏ గైడ్లైన్ పాటిస్తారు అనే వాటి మీద ఆధారపడుతుంది. భారతదేశంలో జాతీయ స్థాయి పేగు స్క్రీనింగ్ కార్యక్రమం లేదు. కాబట్టి ఈ విషయం మీరే డాక్టర్ దగ్గర ప్రస్తావించాలి.
నాకు పెద్దపేగు క్యాన్సర్ వచ్చింది. నా పిల్లలు భయపడాలా?
వారి రిస్క్ సగటు కంటే ఎక్కువ. వాళ్లు మీ నిర్ధారణ గురించి తమ సొంత డాక్టర్కు చెప్పాలి. చాలామందికి పెద్దవాళ్లు అయ్యేవరకు ఏమీ అవసరం ఉండదు. మీకు చిన్న వయసులో నిర్ధారణ అయి ఉంటే, లేదా మీ ట్యూమర్ టెస్ట్ లించ్ సిండ్రోమ్ వైపు సూచించి ఉంటే, ముందుగా చెకప్లు లేదా టెస్టింగ్ అర్థవంతమేనా అని జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ చెప్పగలదు.
మా బంధువు ట్యూమర్ MMR-deficient అని వచ్చింది. నాకు దాని అర్థం ఏమిటి?
అంటే ఆ ట్యూమర్ తన మరమ్మతు వ్యవస్థల్లో ఒకదాన్ని కోల్పోయింది. ఇది కొన్నిసార్లు లించ్ సిండ్రోమ్ వైపు సూచిస్తుంది, కొన్నిసార్లు సూచించదు. ట్యూమర్ మీద మరిన్ని టెస్టులు, లేదా మీ బంధువుకు ఒక రక్త పరీక్ష సాధారణంగా ఈ ప్రశ్నను తేలుస్తాయి. అప్పటివరకు ఏ వైపూ ఏమీ అనుకోకండి, జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ రిఫరల్ కోసం అడగండి.
నా బంధువును ముందుగా టెస్ట్ చేయకుండా నన్ను టెస్ట్ చేయవచ్చా?
కొన్నిసార్లు చేయవచ్చు, కానీ ఆ ఫలితం మీకు తక్కువ విషయం చెబుతుంది. క్యాన్సర్ వచ్చిన వ్యక్తిని ముందుగా టెస్ట్ చేస్తే, అసలు వెతకాల్సిన లోపం ఏదైనా ఉందో లేదో తెలుస్తుంది. వారిని టెస్ట్ చేయలేకపోతే, కౌన్సెలర్ నేరుగా మిమ్మల్ని టెస్ట్ చేయవచ్చు. కానీ అప్పుడు నెగటివ్ ఫలితం వచ్చినా, అది చాలా తక్కువ విషయాలనే తోసిపుచ్చుతుంది.
కుటుంబ చరిత్ర ఉంటే నేను తినే ఆహారం మార్చుకోవాలా?
అందరికీ ఉపయోగపడే అలవాట్లే మీకూ ఉపయోగపడతాయి: పప్పులు, కూరగాయలు, చిరుధాన్యాలు (మిల్లెట్స్), పొట్టు తీయని ధాన్యాల నుంచి ఎక్కువ పీచు పదార్థం (ఫైబర్), ప్రాసెస్డ్ మీట్ తక్కువ, చురుకుగా ఉండటం, పొగాకు అసలు వాడకపోవడం. ఇవి రిస్క్ను కొంచెం తగ్గిస్తాయి. కానీ ఇవి స్క్రీనింగ్కు బదులు కావు. కుటుంబ చరిత్ర బలంగా ఉన్నప్పుడు స్క్రీనింగ్ చాలా ఎక్కువ ముఖ్యం. ఏదైనా మార్పు ముందు మీ డాక్టర్తో నిర్ధారించుకోండి.
నేను మొదట ఎవరితో మాట్లాడాలి?
మీ ఫ్యామిలీ డాక్టర్తో లేదా గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్తో మొదలుపెట్టండి. మీరు రాసిన కుటుంబ లిస్టును తీసుకెళ్లండి. కుటుంబంలోని పద్ధతి అసాధారణంగా అనిపిస్తే, జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ కోసం అడగండి. ఎవరి దగ్గరకు వెళ్లాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి. ఒక మెడికల్ ఆంకాలజిస్ట్ మీతో కలిసి మీ కుటుంబ చరిత్రను చూడగలరు.
CION పెద్దపేగు క్యాన్సర్ స్పెషలిస్టులను కలవండి. మీ కొలనోస్కోపీ, స్కాన్ లేదా బయాప్సీ రిపోర్ట్ తీసుకురండి.
మా సర్జికల్, మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు కలిసి ప్రణాళిక వేస్తారు: ఏ ఆపరేషన్, కీమోథెరపీ అవసరమా, ఆ తర్వాత ఫాలో-అప్ ఎలా ఉండాలి.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Dr. Muralidhar Muddusetty
MBBS (AIIMS), MS (Surgery) (AIIMS), DNB (Surgical Oncology), MRCS (Edinburgh)
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- American Cancer Society — Colorectal Cancer Risk Factors
- Cancer Research UK — Risks and causes of bowel cancer
- American Cancer Society — Colorectal Cancer Guideline
- National Cancer Institute — Genetic Testing Fact Sheet
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబ చరిత్ర లెక్కలోకి వస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
మీ కుటుంబంలో ఎవరికి, ఏ వయసులో నిర్ధారణ అయిందో మాకు చెప్పండి. ముందుగా స్క్రీనింగ్ లేదా జెనెటిక్ రిఫరల్ అర్థవంతమేనా అని CION ఆంకాలజిస్ట్ నిజాయితీగా చెబుతారు. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.