Medical Oncologist
చిన్న వయసులో కోలన్ క్యాన్సర్
చిన్న వయసులో పెద్దపేగు క్యాన్సర్ వస్తే జెనెటిక్ టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?
దాదాపు ప్రతి సందర్భంలో అవును, దీని గురించి చర్చించాలి. యాభై ఏళ్ల లోపు పెద్దపేగు క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయితే, ట్యూమర్ మీద చేసే మామూలు టెస్ట్‌తో పాటు వంశపారంపర్య జన్యు టెస్ట్‌ను కూడా మీకు సూచించాలి. చిన్న వయసు పేషెంట్లలో చాలామందికి జన్యు లోపం ఉండదు. ఉన్నవారికి మాత్రం ఆ ఫలితం ఆపరేషన్‌ను, ఫాలో-అప్ ప్లాన్‌ను, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలు కొలనోస్కోపీ ఎప్పుడు మొదలుపెట్టాలో మార్చగలదు. ఇది ఎలా జరుగుతుందో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష అక్టోబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష అక్టోబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- చిన్న వయసులో పెద్దపేగు క్యాన్సర్ వస్తే జెనెటిక్ టెస్టింగ్ చేయించుకోవాలా?
- చిన్న వయసు పేషెంట్‌కు ఏ జెనెటిక్ టెస్టులు సూచిస్తారు?
- చిన్న వయసులో నిర్ధారణ తర్వాత టెస్టింగ్ ఎలా జరుగుతుంది?
- జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌లోని పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- చిన్న వయసులో జెనెటిక్ టెస్టింగ్ గురించి సాధారణ ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
చిన్న వయసులో పెద్దపేగు క్యాన్సర్ వస్తే జెనెటిక్ టెస్టింగ్ చేయించుకోవాలా?
అవును. యాభై ఏళ్ల లోపు పెద్దపేగు క్యాన్సర్ (కోలన్ క్యాన్సర్) నిర్ధారణ అయిన దాదాపు ప్రతి ఒక్కరితో దీని గురించి మాట్లాడాలి. ఇందులో రెండు వేర్వేరు టెస్టులు ఉంటాయి. ఒకటి క్యాన్సర్ గడ్డ (ట్యూమర్) మీదనే చేసే టెస్ట్. ఇది ఏ వయసులో వచ్చినా, ప్రతి పెద్దపేగు క్యాన్సర్‌కు చేస్తారు. రెండోది రక్త పరీక్ష. మీరు పుట్టుకతోనే తీసుకొచ్చిన జన్యు లోపం (gene fault) ఏమైనా ఉందా అని ఇది చూస్తుంది. చిన్న వయసు ఒక్కటే ఈ టెస్ట్‌ను మీకు సూచించడానికి సరైన కారణం.
వయసు వల్ల ప్రశ్న ఎందుకు మారుతుంది?
వంశపారంపర్యంగా వచ్చే జన్యు లోపాలు సాధారణంగా జీవితంలో ముందుగానే క్యాన్సర్‌ను తెస్తాయి. అందుకే ముప్పైల్లో లేదా నలభైల్లో కనిపించిన క్యాన్సర్ వెనుక అలాంటి లోపం ఉండే అవకాశం, డెబ్బై ఏళ్ల వయసులో కనిపించిన క్యాన్సర్ కంటే ఎక్కువ. అయినా సరే, చిన్న వయసులో క్యాన్సర్ వచ్చినవారిలో చాలామందికి వంశపారంపర్య లోపం ఉండదు. యువ భారతీయుల్లో పెద్దపేగు క్యాన్సర్ పెరగడానికి ఎక్కువ భాగం కారణం జన్యువులు కాదు. ఇది యాభై ఏళ్ల లోపు వారిలో ఇది ఎందుకు పెరుగుతోంది అనే పేజీలో వివరంగా ఉంది.
టెస్ట్ ఫలితం నిజంగా ఏమి మార్చగలదు?
మీ విషయంలో — సర్జన్ పేగులో ఎంత భాగం తీసేయమని సలహా ఇస్తారు, మీ ట్యూమర్‌కు ఏ మందులు సరిపోతాయి, ఆ తర్వాత మీ పెద్దపేగును ఎంత తరచుగా చెక్ చేయాలి — ఇవన్నీ మారవచ్చు. ఇతర అవయవాలకు కూడా చెకప్‌లు జోడించవచ్చు. మీ అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లల విషయంలో — వాళ్లు ముందుగానే కొలనోస్కోపీ మొదలుపెట్టాలా, లేక మామూలు స్క్రీనింగ్ (లక్షణాలు లేనప్పుడు చేసే పరీక్ష) పాటిస్తే చాలా అనేది ఈ ఫలితమే నిర్ణయిస్తుంది.
టెస్ట్ ఒక వైద్య ప్రశ్నకు సమాధానం మాత్రమే. ఇది మీ మీద గానీ, మీ తల్లిదండ్రుల మీద గానీ తీర్పు ఎప్పటికీ కాదు.రెండు టెస్టులు, రెండు ప్రశ్నలు
చిన్న వయసు పేషెంట్‌కు ఏ జెనెటిక్ టెస్టులు సూచిస్తారు?
"జెనెటిక్ టెస్ట్" అనగానే చాలామంది ఒకే టెస్ట్ అనుకుంటారు. పెద్దపేగు క్యాన్సర్‌లో నాలుగు ఉంటాయి, ఒక్కొక్కటీ వేరే ప్రశ్నకు సమాధానం ఇస్తుంది.
ట్యూమర్ రిపేర్ టెస్ట్
బయాప్సీ ముక్క మీద గానీ, ఆపరేషన్‌లో తీసిన ట్యూమర్ మీద గానీ చేస్తారు. ట్యూమర్ DNAలో తప్పులను సరిచేసే వ్యవస్థ (repair system) సరిగ్గా పనిచేస్తోందా అని ఇది చూస్తుంది. దీన్ని MMR లేదా MSI టెస్ట్ అంటారు, ప్రతి పెద్దపేగు క్యాన్సర్‌కు ఇది జరగాలి. ఇది ట్యూమర్‌ను పరీక్షిస్తుంది, మిమ్మల్ని కాదు.
వంశపారంపర్య రక్త పరీక్ష
రక్తం లేదా లాలాజలం (saliva) నమూనాలో పుట్టుకతో ఉన్న జన్యు లోపాలను చూస్తారు. సాధారణంగా పేగు క్యాన్సర్‌కు సంబంధించిన చాలా జన్యువులను ఒకేసారి ఒక ప్యానెల్‌గా పరీక్షిస్తారు. చిన్న వయసు పేషెంట్లకు ట్యూమర్ టెస్ట్ ఫలితం ఏదైనా సరే ఈ టెస్ట్ చేయాలని చాలా గైడ్‌లైన్స్ సూచిస్తాయి.
ఇది వెతికేవి
- లించ్ సిండ్రోమ్ జన్యువులు
- APC, MUTYH వంటి పాలిపోసిస్ జన్యువులు
- పేగు క్యాన్సర్‌తో ముడిపడిన అరుదైన జన్యువులు
వేరు చేసే టెస్టులు
ట్యూమర్‌లో రిపేర్ లోపం కనిపిస్తే, అది ట్యూమర్‌లో యాదృచ్ఛికంగా వచ్చిందా లేక వంశపారంపర్య కారణాన్ని సూచిస్తోందా అని తేల్చడానికి ట్యూమర్ మీద అదనపు టెస్టులు చేస్తారు. వీటిలో ఎక్కువగా చేసేది అదే కణజాలం మీద BRAF లేదా మిథైలేషన్ (methylation) టెస్ట్.
కుటుంబ సభ్యుల టెస్ట్
మీలో ఒక లోపం దొరికితే, బంధువులకు సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు. ఏమీ తెలియకుండా వాళ్లకు టెస్ట్ చేయడం కంటే ఇది సులువు, స్పష్టమైన సమాధానం ఇస్తుంది. అందుకే క్యాన్సర్ వచ్చిన వ్యక్తికే ముందు టెస్ట్ చేస్తారు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఒక్కో అడుగు
చిన్న వయసులో నిర్ధారణ తర్వాత టెస్టింగ్ ఎలా జరుగుతుంది?
మీ బయాప్సీ మీద ట్యూమర్ టెస్ట్
ఇప్పటికే తీసిన కణజాలం మీద రిపేర్ టెస్ట్ చేయమని మీ ఆంకాలజిస్ట్ పాథాలజీ ల్యాబ్‌ను అడుగుతారు. కొత్త ప్రొసీజర్ అవసరం లేదు. ఫలితం మీ స్కాన్‌లతో పాటు ట్యూమర్ బోర్డు (స్పెషలిస్టుల బృందం కలిసి నిర్ణయించే సమావేశం) ముందుకు వెళ్తుంది.
రక్త పరీక్షకు ముందు ఒక సంభాషణ
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ గానీ మీ ఆంకాలజిస్ట్ గానీ — ఏమి దొరకవచ్చు, అది బంధువులకు ఏమి అర్థం కావచ్చు, మీకు ఏమేమి చెబుతారు అనేది వివరిస్తారు. మీరు ప్రశ్నలు అడగవచ్చు, ఒప్పుకునే ముందు సమయం తీసుకోవచ్చు.
ఒక్క రక్త నమూనా
నమూనా జెనెటిక్స్ ల్యాబ్‌కు వెళ్తుంది, ఫలితాలు రావడానికి సాధారణంగా కొన్ని వారాలు పడుతుంది. ఆ సమాధానం ఆపరేషన్‌ను మార్చగలిగితే, ట్యూమర్ బోర్డు దాని కోసం ఆగవచ్చు. లేకపోతే చికిత్స ముందుకు సాగుతుంది.
ఫలితం, ఎదురుగా కూర్చుని వివరణ
లోపం దొరికిందా, ఏమీ దొరకలేదా, లేక ల్యాబ్ ఇంకా వర్గీకరించలేని ఒక మార్పు కనిపించిందా అనేది మీకు చెబుతారు. ఒక్కోటీ వేరే ప్లాన్‌కు దారి తీస్తుంది. వీటిలో దేన్నీ ఒంటరిగా చదివి అర్థం చేసుకోకూడదు.
మీకూ, మీ కుటుంబానికీ ఒక ప్లాన్
ఫలితానికి తగిన ఫాలో-అప్ షెడ్యూల్ మీకు ఇస్తారు. బంధువులు తమ సొంత డాక్టర్ దగ్గరకు తీసుకెళ్లగలిగే ఒక లెటర్ కూడా ఇస్తారు. ముందుగా ఎవరికి చెప్పాలో నిర్ణయించుకోవడంలో కౌన్సెలర్ సహాయం చేస్తారు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌లోని పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- లించ్ సిండ్రోమ్ (Lynch syndrome)
- పెద్దపేగు క్యాన్సర్‌కు అన్నిటికంటే సాధారణమైన వంశపారంపర్య కారణం. గర్భసంచి, అండాశయం, కడుపు (జీర్ణాశయం), మూత్ర మార్గం క్యాన్సర్‌ల రిస్క్‌ను కూడా ఇది పెంచుతుంది.
- FAP
- ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్. APC జన్యువులో లోపం వల్ల చిన్న వయసు నుంచే పేగు లోపలి పొరలో చాలా ఎక్కువ సంఖ్యలో పాలిప్స్ (పేగు లోపల చిన్న గడ్డలు) వస్తాయి.
- MUTYH పాలిపోసిస్ (MUTYH polyposis)
- తల్లీ తండ్రీ ఇద్దరూ ఒక్కో లోపాన్ని అందించినప్పుడు మాత్రమే కనిపించే పాలిప్ సమస్య. అందుకే తల్లిదండ్రులు సాధారణంగా ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు.
- వ్యాధి కలిగించే మార్పు (Pathogenic variant)
- వ్యాధికి కారణమవుతుందని తెలిసిన జన్యు మార్పు. పాజిటివ్ ఫలితం అంటే అర్థం ఇదే.
- అర్థం తేలని మార్పు (Variant of uncertain significance)
- ల్యాబ్ ఇంకా వర్గీకరించలేని మార్పు. దీని వల్ల మీ చికిత్స మారకూడదు.
- లించ్ లాంటిది (Lynch-like)
- ట్యూమర్‌లో రిపేర్ లోపం కనిపిస్తుంది కానీ వంశపారంపర్య లోపం దొరకదు. అయినా ఆ కుటుంబాలను దగ్గరగా గమనిస్తూనే ఉంటారు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
మీకు తెలుసా
మీ బయాప్సీ లేదా ఆపరేషన్‌లో తీసిన కణజాలాన్ని ల్యాబ్ ఒక చిన్న మైనపు బ్లాక్ (wax block) రూపంలో భద్రపరుస్తుంది. ఆ సమయంలో ట్యూమర్ టెస్ట్ చేయకుండా పోయి ఉంటే, తర్వాత కూడా ఆ బ్లాక్ మీదనే చాలాసార్లు చేయవచ్చు — కొత్త ప్రొసీజర్ అవసరం లేకుండా.
నిజాయితీగా చెప్పాలంటే
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీలో లోపం ఉందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది టెస్ట్ మాత్రమే చెప్పగలదు — అది కూడా ఎవరైనా మీ ట్యూమర్ ఫలితాన్ని చూసి, మీ తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు రెండు వైపులా కుటుంబ వృక్షాన్ని (family tree) గీసిన తర్వాతే. ఆన్‌లైన్‌లో కనిపించే హెచ్చరిక సంకేతాల జాబితాలు లోపం ఉన్న చాలామందిని పట్టుకోలేవు, లోపం లేని చాలామందిని అనవసరంగా భయపెడతాయి.
ఇది మీ రిపోర్ట్‌ను చదవలేదు
ఒకే జన్యువు పేరుకు, సరిగ్గా ఏ మార్పు ఉంది, దాన్ని ఎలా వర్గీకరించారు అనేదాన్ని బట్టి చాలా వేర్వేరు అర్థాలు ఉండవచ్చు. రిపోర్ట్‌ను కౌన్సెలర్ దగ్గరకు గానీ మీ ఆంకాలజిస్ట్ దగ్గరకు గానీ తీసుకెళ్లండి. అన్నిటికంటే సాధారణంగా వచ్చే ఫలితం గురించి లించ్ సిండ్రోమ్, పెద్దపేగు క్యాన్సర్ పేజీ మరింత లోతుగా వివరిస్తుంది.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
ఈ పేజీ ఇప్పటికే పెద్దపేగు క్యాన్సర్ ఉన్నవారి కోసం. మీరు చిన్న వయసులో ఉండి, ఆరోగ్యంగా ఉండి, తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరికో తోబుట్టువుకో పేగు క్యాన్సర్ వచ్చిందని ఆందోళన పడుతుంటే, మీ దారి మీ మీద టెస్ట్‌తో కాకుండా మీ కుటుంబ చరిత్రతో మొదలవుతుంది. మీ క్యాన్సర్ మలాశయం (రెక్టమ్)లో ఉంటే, టెస్టింగ్ దాదాపు ఇలాగే ఉంటుంది, కానీ చికిత్స నిర్ణయాలు మలాశయ (రెక్టల్) క్యాన్సర్ పేజీల పరిధిలోకి వస్తాయి.
మీ ట్యూమర్ మీద టెస్ట్ జరిగిందో లేదో తెలియదా? మీ బయాప్సీ రిపోర్ట్ దగ్గర పెట్టుకుని CION హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి. ఎవరైనా మీతో కలిసి దాన్ని చెక్ చేస్తారు.మమ్మల్ని అడిగే ప్రశ్నలు
చిన్న వయసులో జెనెటిక్ టెస్టింగ్ గురించి సాధారణ ప్రశ్నలు
చిన్న వయసులో వచ్చిందంటే నా క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమేనా?
కాదు. చిన్న వయసులో నిర్ధారణ అయినవారిలో చాలామందికి వంశపారంపర్య లోపం ఉండదు. డెబ్బై ఏళ్లతో పోలిస్తే చిన్న వయసులో అలాంటి లోపం ఉండే అవకాశం ఎక్కువ, అందుకే టెస్ట్ సూచిస్తారు. కానీ సాధారణంగా వచ్చే ఫలితం ఏమిటంటే — లోపం ఏదీ దొరకదు. ఆ సమాధానం కూడా ఉపయోగకరమే, ఎందుకంటే అది కుటుంబానికి ధైర్యం ఇస్తుంది.
ట్యూమర్ టెస్ట్, జెనెటిక్ టెస్టింగ్ ఒకటేనా?
కాదు. ట్యూమర్ టెస్ట్ క్యాన్సర్‌ను మాత్రమే చూస్తుంది — అది ఎలా ప్రవర్తిస్తుంది, ఏ మందులు పనిచేయవచ్చు అనేది మీ డాక్టర్లకు చెబుతుంది. రక్త పరీక్ష మీరు పుట్టుకతో తెచ్చుకున్న జన్యువులను చూస్తుంది. ట్యూమర్ ఫలితం వంశపారంపర్య కారణం వైపు సూచించవచ్చు, కానీ దాన్ని నిర్ధారించగలిగేది రక్త పరీక్ష మాత్రమే.
నా ట్యూమర్ రిపేర్ టెస్ట్ నార్మల్‌గా వచ్చింది. అయినా రక్త పరీక్ష అవసరమా?
మీకు చిన్న వయసులో నిర్ధారణ అయితే, చాలాసార్లు అవును. ట్యూమర్ టెస్ట్ నార్మల్‌గా ఉంటే లించ్ సిండ్రోమ్ అవకాశం తగ్గుతుంది. కానీ FAP, MUTYH పాలిపోసిస్ వంటి పాలిప్ సమస్యల్లో రిపేర్ వ్యవస్థ పనిచేస్తూనే ఉంటుంది. సలహా ఇచ్చే ముందు మీ ఆంకాలజిస్ట్ మీ వయసు, మీ పాలిప్స్, మీ కుటుంబ చరిత్ర — అన్నీ పరిగణిస్తారు.
ఫలితం వల్ల నా ఆపరేషన్ మారవచ్చా?
కొన్నిసార్లు మారవచ్చు. లించ్ సిండ్రోమ్ ఉంటే, రెండో క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం తగ్గించడానికి పెద్దపేగులో ఎక్కువ భాగం తీసేయడం గురించి సర్జన్ చర్చించవచ్చు. FAP ఉంటే, పెద్దపేగులో చాలా భాగం లేదా మొత్తం తీసేయమని సాధారణంగా సలహా ఇస్తారు. ట్యూమర్ బోర్డు దీన్ని పేగు పనితీరుతో, మీ సొంత ఇష్టాలతో పోల్చి చూస్తుంది. CION సర్జికల్ ఆంకాలజిస్టులు ఆపరేషన్‌ను ప్లాన్ చేస్తారు, అది అక్రెడిటెడ్ భాగస్వామ్య హాస్పిటల్‌లో జరుగుతుంది.
నా కీమోథెరపీ లేదా ఇమ్యూనోథెరపీ మారుతుందా?
ఇక్కడ రక్త పరీక్ష కంటే ట్యూమర్ రిపేర్ ఫలితమే ఎక్కువ ముఖ్యం. రిపేర్ లోపం ఉన్న ట్యూమర్లు కొన్ని కీమోథెరపీ మందులకు వేరుగా స్పందిస్తాయి. క్యాన్సర్ ముదిరిన దశలో అవి తరచుగా ఇమ్యూనోథెరపీకి బాగా స్పందిస్తాయి. మీ స్టేజ్‌కు ఏది వర్తిస్తుందో చికిత్స మొదలయ్యే ముందే మీ ఆంకాలజిస్ట్ వివరిస్తారు.
నా రక్త పరీక్షలో ఏమీ దొరకలేదు. నా కుటుంబం సురక్షితమేనా?
ముందు కంటే సురక్షితం, కానీ రిస్క్ పూర్తిగా లేదని కాదు. పెద్దపేగు క్యాన్సర్ ఉన్న ఎవరికైనా దగ్గరి బంధువులు సాధారణ జనాభా కంటే ముందుగానే కొలనోస్కోపీ మొదలుపెడతారు — ముఖ్యంగా చిన్న వయసులో నిర్ధారణ అయినప్పుడు. మీ అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలు ఎప్పుడు మొదలుపెట్టాలో మీ డాక్టర్ రాసి ఇస్తారు.
నా చిన్న పిల్లలకు ఇప్పుడే టెస్ట్ చేయించాలా?
లించ్ సిండ్రోమ్ విషయంలో, మీ పిల్లలు పెద్దవాళ్లై తామే నిర్ణయించుకునే వరకు టెస్టింగ్ సాధారణంగా ఆగుతుంది. FAP వేరు — పాలిప్స్ ముందుగానే మొదలవుతాయి కాబట్టి చెకప్‌లు టీనేజ్ వయసులోనే మొదలవుతాయి. మీ పిల్లలకు స్క్రీనింగ్ ఎప్పుడు అవసరం అనే పేజీ ఈ రెండింటినీ వివరిస్తుంది.
హైదరాబాద్‌లో ఈ టెస్ట్ ఎక్కడ చేయించుకోవచ్చు?
మీ ఆంకాలజిస్ట్ ట్యూమర్ టెస్ట్‌ను ఏర్పాటు చేయగలరు, కౌన్సెలింగ్‌కు, రక్త పరీక్షకు రిఫర్ చేయగలరు. హైదరాబాద్‌లో జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ పేజీ ఏమి ఆశించాలో వివరిస్తుంది. ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION పెద్దపేగు క్యాన్సర్ స్పెషలిస్టులను కలవండి. మీ కొలనోస్కోపీ, స్కాన్ లేదా బయాప్సీ రిపోర్ట్ తీసుకురండి.
మా సర్జికల్, మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు కలిసి ప్రణాళిక వేస్తారు: ఏ ఆపరేషన్, కీమోథెరపీ అవసరమా, ఆ తర్వాత ఫాలో-అప్ ఎలా ఉండాలి.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
Surgical Oncologist
Dr. Muralidhar Muddusetty
MBBS (AIIMS), MS (Surgery) (AIIMS), DNB (Surgical Oncology), MRCS (Edinburgh)
Surgical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- NICE — Molecular testing strategies for Lynch syndrome in people with colorectal cancer
- National Cancer Institute — Genetic Testing Fact Sheet
- American Cancer Society — Colorectal Cancer Risk Factors
- Cancer Research UK — Risks and causes of bowel cancer
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
మాతో మాట్లాడండి
మీ ట్యూమర్‌కు టెస్ట్ జరిగిందో లేదో తెలియదా?
మీ బయాప్సీ రిపోర్ట్ పంపండి, నిర్ధారణ అయినప్పుడు మీ వయసు చెప్పండి. ఏ టెస్టులు జరిగాయో, ఇంకా ఏవి అడగడం విలువైనదో చెప్పి, రిఫరల్ ఏర్పాటు చేయడంలో సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.