జెనెటిక్స్ & కుటుంబ రిస్క్
నా పెద్దపేగు క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమా? మీ కుటుంబానికి దాని అర్థం
ఎక్కువ శాతం పెద్దపేగు క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యంగా రాదు. సాధారణంగా ఇది జీవితకాలంలో పేగు లోపలి పొరలో పోగుపడిన జన్యు మార్పుల వల్ల వస్తుంది, మీ పిల్లలకు వెళ్లదు. కొద్దిమందిలో మాత్రం పుట్టుకతోనే ఉన్న లోపం నుంచి మొదలవుతుంది, ఎక్కువగా లించ్ సిండ్రోమ్. ఆ దిశగా చూపించే సూచనలు, ఈ ప్రశ్నను ముందుగా అడిగే ట్యూమర్ టెస్ట్, ఒక రిజల్ట్ మీ కుటుంబానికి ఏమి అర్థం — ఇవన్నీ ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- నా పెద్దపేగు క్యాన్సర్ నాకు వంశపారంపర్యంగా వచ్చిందా?
- పెద్దపేగు క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యం కావచ్చని డాక్టర్లకు ఎప్పుడు అనుమానం వస్తుంది?
- నా పెద్దపేగు క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమా అని డాక్టర్లు ఎలా కనుక్కుంటారు?
- ట్యూమర్ లేదా జెనెటిక్స్ రిపోర్ట్లోని పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- కుటుంబాలు సాధారణంగా ఏమనుకుంటాయి, నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- వంశపారంపర్య పెద్దపేగు క్యాన్సర్ గురించి సాధారణ ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
నా పెద్దపేగు క్యాన్సర్ నాకు వంశపారంపర్యంగా వచ్చిందా?
చాలావరకు కాదు. ఎక్కువ శాతం పెద్దపేగు క్యాన్సర్ (కోలన్ క్యాన్సర్) మీ జీవితకాలంలో పేగు లోపలి పొర కణాల్లో నెమ్మదిగా పోగుపడిన మార్పుల వల్ల వస్తుంది. ఆ మార్పులు కేవలం ట్యూమర్లో (గడ్డలో) మాత్రమే ఉంటాయి. అవి మీకు తల్లిదండ్రుల నుంచి రాలేదు, మీ పిల్లలకు కూడా మీ నుంచి వెళ్లవు.
కొద్దిమందిలో మాత్రం పెద్దపేగు క్యాన్సర్ వేరే విధంగా మొదలవుతుంది. ఆ వ్యక్తి పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఒక లోపం ఉన్న జన్యువుతో పుడతారు. అది తల్లి నుంచో, తండ్రి నుంచో వచ్చి ఉంటుంది. అమెరికన్ క్యాన్సర్ సొసైటీ లెక్క ప్రకారం, ఇలా వంశపారంపర్యంగా వచ్చే సిండ్రోమ్లు సుమారు ఇరవై కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్లలో ఒకటి. వీటిలో ఎక్కువగా కనిపించేది లించ్ సిండ్రోమ్.
డయాగ్నసిస్ తర్వాత ఈ ప్రశ్న ఎందుకు ముఖ్యం?
మీ క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యం అయితే, దాని ప్రభావం మీ ఒక్కరి మీదే ఆగదు. మీ అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దవాళ్లైన మీ పిల్లలు మామూలు కంటే ముందుగానే, ఎక్కువసార్లు కొలనోస్కోపీ చేయించుకోవాల్సి రావచ్చు. లించ్ కుటుంబంలోని ఆడవాళ్లకు గర్భసంచి (womb), అండాశయ (ovarian) క్యాన్సర్ల కోసం కూడా చెకప్లు అవసరం కావచ్చు. మీ విషయానికి వస్తే, ఈ సమాధానం మీ చికిత్సను, తర్వాత మిగిలిన పేగును ఎంత దగ్గరగా గమనించాలో కూడా ప్రభావితం చేయవచ్చు.
మీకు ఇప్పటికే సగం సమాధానం దొరికి ఉండొచ్చు
ఈ రోజుల్లో చాలా పెద్దపేగు క్యాన్సర్లకు మిస్మ్యాచ్ రిపేర్ (MMR) అనే లక్షణం కోసం టెస్ట్ చేస్తారు. ఈ టిష్యూ టెస్ట్ సాధారణంగా మీ బయాప్సీ ముక్క మీదో, ఆపరేషన్లో తీసిన భాగం మీదో, చికిత్సను ప్లాన్ చేయడానికి చేస్తారు. లించ్ సిండ్రోమ్ను గుర్తించడంలో ఇదే మొదటి జల్లెడ కూడా. మీ రిపోర్ట్లో ఈ టెస్ట్ ఉందా అని మీ ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండి.
వంశపారంపర్యం అంటే ఎవరి తప్పూ కాదు. తాము ఏ జన్యువులతో పుట్టాలో, పిల్లలకు ఏ జన్యువులు ఇవ్వాలో ఎవరూ ఎంచుకోలేరు.డాక్టర్లు చూసే సూచనలు
పెద్దపేగు క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యం కావచ్చని డాక్టర్లకు ఎప్పుడు అనుమానం వస్తుంది?
ఏ ఒక్క సూచనా దేనినీ నిరూపించదు. డాక్టర్లు అన్నింటినీ కలిపి చూస్తారు. ఎన్ని ఎక్కువ సూచనలు సరిపోతే, జెనెటిక్స్ నిపుణుల దగ్గరకు పంపించాల్సిన అవసరం అంత బలంగా ఉంటుంది.
డయాగ్నసిస్ అయినప్పటి మీ వయసు
50 ఏళ్ల లోపే పెద్దపేగు క్యాన్సర్ రావడం దానంతట అదే ఒక సూచన. ఎందుకంటే వంశపారంపర్య లోపాలు క్యాన్సర్ను ముందుగానే తీసుకువస్తాయి. అయినా చిన్న వయసు పేషెంట్లలో కూడా ఎక్కువమందికి ఏ వంశపారంపర్య సిండ్రోమ్ ఉండదు. అందుకే మిగతా సూచనలు కూడా ముఖ్యం.
మీ కుటుంబంలో కనిపించే పద్ధతి
ఒకే వైపు ఉన్న ఇద్దరు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ దగ్గరి బంధువులకు పేగు క్యాన్సర్ గానీ, దానితో కలిసి వచ్చే క్యాన్సర్లు గానీ ఉండటం. లించ్ కుటుంబాల్లో గర్భసంచి, అండాశయం, కడుపు (జీర్ణాశయం), మూత్ర మార్గం, చిన్నపేగు క్యాన్సర్లు ఇందులో వస్తాయి.
అందరినీ లెక్కలోకి తీసుకోండి
- ముందుగా తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలు
- తర్వాత తాతయ్యలు, అమ్మమ్మలు, నానమ్మలు, బాబాయిలు, మామయ్యలు, అత్తలు, పిన్నులు, కజిన్లు
- ఆడవాళ్లతో పాటు మగవాళ్లు కూడా, అమ్మ వైపు, నాన్న వైపు ఇద్దరూ
చాలా పాలిప్స్
సంవత్సరాలుగా చాలా అడినోమాలు (ఒక రకం పాలిప్స్) దొరకడం, లేదా ఒకేసారి వందల పాలిప్స్ పేగు అంతా పరుచుకుని ఉండటం పాలిపోసిస్ సిండ్రోమ్ వైపు చూపిస్తుంది. వీటిలో బాగా తెలిసినవి రెండు: FAP (ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్), MUTYH-అసోసియేటెడ్ పాలిపోసిస్.
మీ ట్యూమర్ టెస్ట్, లేదా రెండో క్యాన్సర్
MMR-డెఫిషియంట్ (MSI-high అని కూడా అంటారు) ట్యూమర్ లించ్ సిండ్రోమ్కు ఒక సూచన కావచ్చు. మీకే వేరుగా రెండో క్యాన్సర్ రావడం కూడా సూచనే. ఉదాహరణకు, పేగు క్యాన్సర్ కంటే కొన్నేళ్ల ముందే గర్భసంచి క్యాన్సర్ వచ్చి ఉండటం.
ఎక్కువ శాతం MMR-డెఫిషియంట్ ట్యూమర్లు వంశపారంపర్యం కావు. ఏ రక్త పరీక్ష కంటే ముందు, ఇంకొన్ని టిష్యూ టెస్టులు చేస్తారు.ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండిఎలా తెలుసుకుంటారు
నా పెద్దపేగు క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమా అని డాక్టర్లు ఎలా కనుక్కుంటారు?
ట్యూమర్ టెస్ట్
ల్యాబ్లో మీ ట్యూమర్ టిష్యూలో మిస్మ్యాచ్ రిపేర్ ప్రొటీన్లు ఉన్నాయా అని, లేదా మైక్రోసాటిలైట్ ఇన్స్టెబిలిటీ (MSI) ఉందా అని చూస్తారు. రిజల్ట్ నార్మల్గా వస్తే లించ్ సిండ్రోమ్ ఉండే అవకాశం తక్కువ. చాలాసార్లు ఈ టెస్ట్ ఇప్పటికే జరిగి ఉంటుంది, ఇది మీ చికిత్సను ప్లాన్ చేయడానికి కూడా ఉపయోగపడుతుంది.
డెఫిషియంట్ రిజల్ట్ను తేల్చడం
ఏదైనా ప్రొటీన్ కనిపించకపోతే, ఇంకొన్ని టిష్యూ టెస్టుల్లో BRAF మార్పు గానీ, MLH1 మిథైలేషన్ గానీ ఉందా అని చూస్తారు. వీటిలో ఏది ఉన్నా, సాధారణంగా ఆ లోపం ట్యూమర్లో మాత్రమే పుట్టిందని, వంశపారంపర్యంగా రాలేదని అర్థం.
జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, ఫ్యామిలీ ట్రీ
కౌన్సెలర్ మీ కుటుంబ వృక్షాన్ని గీస్తారు. ఎవరికి ఏ క్యాన్సర్ వచ్చింది, సుమారు ఏ వయసులో వచ్చింది అని అడుగుతారు. టెస్ట్ ఏమి చెప్పగలదో, ఏమి చెప్పలేదో వివరిస్తారు. టెస్ట్ చేయించుకోవాలా వద్దా అనేది మీరే నిర్ణయిస్తారు.
రక్త పరీక్ష
రక్తం లేదా ఉమ్మి (సలైవా) శాంపిల్ను అక్రెడిటెడ్ జెనెటిక్స్ ల్యాబ్కు పంపిస్తారు. పేగు క్యాన్సర్తో సంబంధం ఉన్న జన్యువుల్లో వంశపారంపర్య లోపాలు ఉన్నాయా అని అక్కడ చూస్తారు. రిజల్ట్ రావడానికి కొన్ని వారాలు పట్టవచ్చు.
కుటుంబ సభ్యులకు టెస్ట్
లోపం దొరికితే, బంధువులకు సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు. అది లేనివారు మామూలు స్క్రీనింగ్కే తిరిగి వెళ్తారు. అది ఉన్నవారు మరింత దగ్గరి పర్యవేక్షణ మొదలుపెడతారు. దీని గురించి అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, తల్లిదండ్రుల స్క్రీనింగ్ పేజీలో వివరంగా ఉంది.
మీ రిపోర్ట్లో
ట్యూమర్ లేదా జెనెటిక్స్ రిపోర్ట్లోని పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- మిస్మ్యాచ్ రిపేర్ (MMR)
- కణం DNA కాపీ చేసేటప్పుడు తప్పులు సరిచేసే "స్పెల్-చెకర్" లాంటిది. ఈ పని చేసే ప్రతి ప్రొటీన్ కోసం ట్యూమర్ టెస్ట్ చూస్తుంది.
- MMR-డెఫిషియంట్ (MMR-deficient)
- ఆ ప్రొటీన్లలో ఒకటి లేదా ఎక్కువ ట్యూమర్లో లేవు అని అర్థం. ఇది లించ్ సిండ్రోమ్ ప్రశ్నను లేవనెత్తుతుంది, కానీ దానికి సమాధానం ఇవ్వదు.
- MSI-high
- అదే స్పెల్-చెకర్ పని చేయలేదని చూపించే ఇంకో మార్గం. ఇది ప్రొటీన్ల మీద కాకుండా DNA మీద కొలుస్తారు.
- MLH1 మిథైలేషన్ (MLH1 methylation)
- ట్యూమర్ లోపల మాత్రమే ఒక రిపేర్ జన్యువును ఆపేసే ఒక రసాయన స్విచ్. ఇది వంశపారంపర్య కారణం కాదనే వైపు చూపిస్తుంది.
- జర్మ్లైన్ (germline)
- పుట్టినప్పటి నుంచే ప్రతి కణంలో ఉండేది, అందుకే పిల్లలకు వెళ్లవచ్చు. సొమాటిక్ (somatic) మార్పు అంటే ట్యూమర్లో మాత్రమే కనిపించేది.
- అర్థం ఇంకా తెలియని మార్పు (variant of uncertain significance)
- ల్యాబ్ ఇంకా వర్గీకరించలేని జన్యు మార్పు. ఇది పాజిటివ్ రిజల్ట్ కాదు. దీని ఒక్కదాని ఆధారంగా చికిత్స లేదా చెకప్లు మారకూడదు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
చాలామంది నమ్మేది
కుటుంబాలు సాధారణంగా ఏమనుకుంటాయి, నిజం ఏమిటి?
పెద్దపేగు క్యాన్సర్ సాధారణంగా కనిపించే క్యాన్సర్. కుటుంబాలు ఒకే వంటిల్లు, ఒకే అలవాట్లు పంచుకుంటాయి, వయసు కూడా పెరుగుతుంది. పెద్ద వయసు బంధువు ఒక్కరికి రావడం చాలాసార్లు యాదృచ్ఛికం, లేదా కలిసి ఉన్న రిస్క్ వల్ల. ఒక లోపం ఉన్న జన్యువు వల్ల కాదు. కుటుంబంలోని పద్ధతి, వయసులు, మీ ట్యూమర్ టెస్ట్ — ఇవే తేలుస్తాయి.
లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రి పిల్లల్లో ఒక్కొక్కరికి ఆ లోపం వచ్చే అవకాశం సగం సగం. అది వచ్చినవారికి రిస్క్ ఎక్కువ, కానీ క్యాన్సర్ ఖచ్చితంగా వస్తుందని కాదు. క్రమం తప్పని కొలనోస్కోపీ పాలిప్స్ క్యాన్సర్గా మారకముందే వాటిని కనిపెట్టి తీసేయగలదు.
దాని అర్థం తెలిసిన ఏ వంశపారంపర్య లోపమూ దొరకలేదు అని మాత్రమే. కేవలం కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగానే బంధువులు మామూలు కంటే ముందుగా స్క్రీనింగ్ మొదలుపెట్టాల్సి రావచ్చు. ఒక్కొక్కరికి ఏది వర్తిస్తుందో మీ కౌన్సెలర్ చెబుతారు.
పిల్లలకు ఏ జన్యువులు ఇవ్వాలో ఎవరూ ఎంచుకోరు. వంశపారంపర్య లోపం ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రికి అది ఎప్పుడూ తెలియకపోయి ఉండొచ్చు. ఇప్పుడు దాన్ని కనిపెట్టడం తర్వాతి తరాన్ని కాపాడుకునే అవకాశం, ముందు తరంపై తీర్పు కాదు.
నిజాయితీగా చెప్పాలంటే
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమా కాదా అని ఈ పేజీ చెప్పలేదు. దానికి మీ ట్యూమర్ రిపోర్ట్, అమ్మ వైపు, నాన్న వైపు రెండు వైపుల కుటుంబ చరిత్ర కావాలి. అవి ఆ దిశగా చూపిస్తే, మీ ఆంకాలజిస్ట్ ద్వారా జెనెటిక్ టెస్ట్ ఏర్పాటు చేయాలి. ఆన్లైన్లో చదివిన సూచనల జాబితా ఒక మామూలు కుటుంబాన్ని భయంకరంగా కనిపించేలా చేయవచ్చు, లేదా అసాధారణ కుటుంబాన్ని ఏమీ లేనట్టు కనిపించేలా చేయవచ్చు.
మీ రిపోర్ట్ను ఇది మీ కోసం చదవలేదు
జన్యువుల పేర్లు, MMR రిజల్ట్స్, వేరియంట్ వర్గీకరణలు — ఇవి వేర్వేరు కలయికల్లో వేర్వేరు అర్థాలు ఇస్తాయి. రిపోర్ట్ను మీ అపాయింట్మెంట్కు తీసుకువెళ్లండి. అది మీకు, మీ కుటుంబానికి ఏమి అర్థం అని సాదా మాటల్లో చెప్పమని అడగండి.
ఈ పేజీ ఎవరి కోసం కాదు?
మీకు స్వయంగా పెద్దపేగు క్యాన్సర్ లేకుండా, ఒక బంధువుకు వచ్చిన డయాగ్నసిస్ గురించి మీరు ఆందోళన పడుతుంటే, దానికి బదులుగా పెద్దపేగు క్యాన్సర్ కుటుంబ చరిత్ర పేజీతో మొదలుపెట్టండి. మీ క్యాన్సర్ మలాశయం (రెక్టమ్)లో ఉంటే, జెనెటిక్ ప్రశ్నలు ఇవే, కానీ చికిత్స నిర్ణయాల కోసం మలాశయ (రెక్టల్) క్యాన్సర్ పేజీలు చూడాలి.
CIONలో మీ ఆంకాలజిస్ట్ మీ ట్యూమర్ రిపోర్ట్ను పరిశీలించి, మీ కుటుంబ చరిత్ర తీసుకుని, అక్రెడిటెడ్ ల్యాబ్ ద్వారా జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేయగలరు.మమ్మల్ని తరచుగా అడిగేవి
వంశపారంపర్య పెద్దపేగు క్యాన్సర్ గురించి సాధారణ ప్రశ్నలు
పెద్దపేగు క్యాన్సర్ సాధారణంగా వంశపారంపర్యమేనా?
కాదు. ఎక్కువ శాతం పెద్దపేగు క్యాన్సర్ స్పొరాడిక్ (sporadic) — అంటే జన్యు మార్పులు జీవితకాలంలో పేగులో పోగుపడ్డాయి, అవి ట్యూమర్లో మాత్రమే ఉంటాయి. కొద్దిమందిలో మాత్రమే వంశపారంపర్య సిండ్రోమ్ నుంచి వస్తుంది. మీ వయసు, మీ కుటుంబంలోని పద్ధతి, మీ ట్యూమర్ టెస్ట్ — మీది వాటిలో ఒకటి కావచ్చా అని మీ డాక్టర్ అంచనా వేయడానికి ఇవి సహాయపడతాయి.
నా ట్యూమర్ MMR-డెఫిషియంట్ అని వచ్చింది. నాకు లించ్ సిండ్రోమ్ ఉందా?
తప్పనిసరిగా కాదు. ఎక్కువ శాతం MMR-డెఫిషియంట్ పెద్దపేగు క్యాన్సర్లు ట్యూమర్ లోపలే వచ్చిన మార్పు వల్ల వస్తాయి, చాలాసార్లు MLH1 జన్యువు ఆగిపోవడం వల్ల. సాధారణంగా ముందు అదనపు టిష్యూ టెస్టులు చేస్తారు. అవి ఈ రిజల్ట్కు కారణం చెప్పలేకపోతే, తర్వాతి అడుగు జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, రక్త పరీక్ష.
చిన్న వయసులో డయాగ్నసిస్ అయితే నేను టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?
అడగడం మంచిది. కుటుంబ చరిత్ర ఏమీ లేకపోయినా, 50 ఏళ్ల లోపు డయాగ్నసిస్ అవ్వడం వంశపారంపర్య కారణం కోసం వెతకడానికి స్పష్టమైన కారణాల్లో ఒకటి. చాలామంది చిన్న వయసు పేషెంట్లకు టెస్ట్ నెగటివ్ వస్తుంది, కానీ ఆ సమాధానం మీ అన్నదమ్ములకు, అక్కచెల్లెళ్లకు, పిల్లలకు ముఖ్యం.
మా కుటుంబంలో ఎవరికి తెలియాలి?
లోపం దొరికితే, ముందుగా మీ తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దవాళ్లైన పిల్లలు — ఎందుకంటే వీరిలో ప్రతి ఒక్కరికీ అది ఉండే అవకాశం ఉంది. మీరు పంచుకోవడానికి మీ కౌన్సెలర్ ఒక కుటుంబ లేఖ ఇవ్వగలరు. టెస్ట్ చేయించుకోవాలా వద్దా అనేది బంధువులే నిర్ణయించుకుంటారు.
ఈ రిజల్ట్ నా చికిత్సను మారుస్తుందా?
కొన్నిసార్లు. ప్రారంభ స్టేజ్లో సర్జరీ తర్వాత కీమోథెరపీ ఇవ్వాలా వద్దా అనే నిర్ణయాన్ని MMR-డెఫిషియంట్ ట్యూమర్ మార్చవచ్చు. ముదిరిన దశలో ఇమ్యూనోథెరపీకి దారి తెరవవచ్చు. నిర్ధారణ అయిన సిండ్రోమ్ వల్ల చర్చించే ఆపరేషన్ కూడా మారవచ్చు. ట్యూమర్ బోర్డు (స్పెషలిస్టుల బృందం కలిసి నిర్ణయించే సమావేశం) వీటన్నింటినీ పరిగణిస్తుంది.
నా పిల్లలకు ఎప్పుడు టెస్ట్ చేయించాలి?
లించ్ సిండ్రోమ్ విషయంలో, సాధారణంగా వాళ్లు పెద్దవాళ్లై తమంతట తాము నిర్ణయించుకోగలిగే వరకు టెస్టింగ్ ఆగుతుంది. ఎందుకంటే స్క్రీనింగ్ చిన్నతనంలో మొదలవదు. FAP వేరు. దీనిలో పాలిప్స్ టీనేజ్లోనే మొదలవ్వచ్చు, కాబట్టి టెస్టింగ్ తరచుగా ముందుగానే సూచిస్తారు. మీ కౌన్సెలర్ సలహా ఇస్తారు.
చనిపోయిన బంధువుకు ఇంకా టెస్ట్ చేయవచ్చా?
కొన్నిసార్లు. వారి ట్యూమర్ను సర్జరీలో తీసి ఉంటే, భద్రపరిచిన టిష్యూ బ్లాక్పై ఇంకా MMR టెస్ట్ చేయవచ్చు. బతికి ఉన్న బంధువుపై చేసే రక్త పరీక్ష సాధారణంగా ఎక్కువ ఉపయోగపడుతుంది. ఆ బ్లాక్ ఉంచారా అని వారికి చికిత్స చేసిన హాస్పిటల్ను అడగండి.
నేను ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?
మీ ట్యూమర్కు MMR లేదా MSI టెస్ట్ చేశారా, అందులో ఏమి వచ్చింది అని మీ ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండి. మీ కుటుంబంలో ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఏ రకం, సుమారు ఏ వయసులో అని రాసి పెట్టుకోండి. జెనెటిక్స్ రివ్యూ ఏర్పాటు చేయడంలో సహాయం కావాలంటే CION హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి.
CION పెద్దపేగు క్యాన్సర్ స్పెషలిస్టులను కలవండి. మీ కొలనోస్కోపీ, స్కాన్ లేదా బయాప్సీ రిపోర్ట్ తీసుకురండి.
మా సర్జికల్, మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు కలిసి ప్రణాళిక వేస్తారు: ఏ ఆపరేషన్, కీమోథెరపీ అవసరమా, ఆ తర్వాత ఫాలో-అప్ ఎలా ఉండాలి.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Dr. Muralidhar Muddusetty
MBBS (AIIMS), MS (Surgery) (AIIMS), DNB (Surgical Oncology), MRCS (Edinburgh)
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- American Cancer Society — Colorectal Cancer Risk Factors
- NICE — Molecular testing strategies for Lynch syndrome in people with colorectal cancer
- National Cancer Institute — Genetic Testing Fact Sheet
- Cancer Research UK — Risks and causes of bowel cancer
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
మీ ట్యూమర్ రిపోర్ట్, కుటుంబ చరిత్రను ఒకసారి చూపించాలనుకుంటున్నారా?
మీ రిపోర్ట్స్, కుటుంబంలో ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చిందో ఒక జాబితా తీసుకురండి. జెనెటిక్స్ రిఫరల్ అవసరమా కాదా అని CION ఆంకాలజిస్ట్ సూటిగా చెబుతారు, అవసరమైతే ఏర్పాటు చేస్తారు. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.