Medical Oncologist
జెనెటిక్స్ & కుటుంబ రిస్క్
మీకు పెద్దపేగు క్యాన్సర్: మీ పిల్లలకు స్క్రీనింగ్ ఎప్పుడు అవసరం?
తల్లి లేదా తండ్రికి పెద్దపేగు క్యాన్సర్ వచ్చినా, చాలామంది పిల్లలకు చిన్నతనంలో ఎలాంటి పేగు టెస్ట్ అవసరం ఉండదు. మీ నిర్ధారణ సాధారణంగా మార్చేది ఒక్కటే — పెద్దయ్యాక వారి స్క్రీనింగ్ ఎప్పుడు మొదలవ్వాలి. అది మిగతావారి కంటే ముందుగా ఉంటుంది. కొన్ని వంశపారంపర్య పరిస్థితులు మాత్రం మినహాయింపు, వాటిని కనిపెట్టడం మీ ట్యూమర్‌కు టెస్ట్ చేయడంతో మొదలవుతుంది. పిల్లలకు పెద్దపేగు క్యాన్సర్ స్క్రీనింగ్ విషయంలో మీ కుటుంబం ఏ పరిస్థితిలో ఉందో, ఇప్పుడు ఏమి చేయాలో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష అక్టోబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష అక్టోబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- నా పిల్లలకు ఇప్పుడే పేగు పరీక్ష అవసరమా?
- ఒక్కో పరిస్థితిలో నా పిల్లల స్క్రీనింగ్ ఎప్పుడు మొదలవ్వాలి?
- నేను ఇప్పుడు ఏమి చేయాలి, తర్వాత ఏమి వస్తుంది?
- చిన్నతనంలో ఏమి జరుగుతుంది, పెద్దయ్యే వరకు ఏది ఆగుతుంది?
- తల్లిదండ్రులను భయపెట్టే నాలుగు విషయాలు — అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- మీ పిల్లల స్క్రీనింగ్ గురించి సాధారణంగా అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
నా పిల్లలకు ఇప్పుడే పేగు పరీక్ష అవసరమా?
దాదాపు ఎప్పుడూ అవసరం లేదు. కుటుంబంలో ఎక్కువమందికి పేగు క్యాన్సర్ వచ్చిన ఇళ్లలో కూడా, చిన్నపిల్లలకు పెద్దపేగు క్యాన్సర్ (కోలన్ క్యాన్సర్) రావడం చాలా అరుదు. ఆరోగ్యంగా ఉన్న పిల్లలకు కొలనోస్కోపీ చేస్తే దానితో వచ్చే లాభం ఏమీ ఉండదు, కానీ చిన్నపాటి రిస్క్‌లు మాత్రం ఉంటాయి. మీ పిల్లలకు నిజంగా కావలసింది రెండు విషయాలు — వారి సొంత మెడికల్ రికార్డులో మీ క్యాన్సర్ గురించి ఒక నోట్, పెద్దయ్యాక వారి స్క్రీనింగ్ (లక్షణాలు లేనప్పుడు చేసే పరీక్ష) ఎప్పుడు మొదలుపెట్టాలో ఒక ప్లాన్.
మీ నిర్ధారణ వారికి ఏమి మారుస్తుంది?
మీ బిడ్డ మీకు అత్యంత దగ్గరి రక్తసంబంధీకుడు — దీన్ని ఫస్ట్-డిగ్రీ బంధువు అంటారు. జీవితకాలంలో వారికి పెద్దపేగు క్యాన్సర్ వచ్చే రిస్క్ సగటు కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది. మీకు చిన్న వయసులోనే నిర్ధారణ అయి ఉంటే, లేదా అదే వైపు ఉన్న ఇతర బంధువులకు కూడా పేగు క్యాన్సర్ వచ్చి ఉంటే, ఆ రిస్క్ ఇంకా ఎక్కువ. దీనికి గైడ్‌లైన్స్ ఇచ్చే సమాధానం — పెద్దయ్యాక వారి స్క్రీనింగ్‌ను మిగతావారి కంటే ముందుగా మొదలుపెట్టడం. చిన్నతనంలో దీని కోసం పిల్లలకు టెస్ట్‌లు చేయరు.
కొన్ని మినహాయింపులు ఉన్నాయి
కొన్ని వంశపారంపర్య పరిస్థితులు మాత్రం చిన్నతనంలోనే ప్లాన్‌ను మారుస్తాయి. FAP (ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్)లో పేగు నిండా పాలిప్స్ (పేగు లోపలి పొరపై చిన్న గడ్డలు) వస్తాయి. ఇవి టీనేజ్ వయసులోనే మొదలవ్వచ్చు. అందుకే FAP ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రి పిల్లలకు చిన్న వయసులోనే టెస్ట్ చేస్తారు. లించ్ సిండ్రోమ్, MUTYH-అసోసియేటెడ్ పాలిపోసిస్‌లలో సాధారణంగా యుక్త వయసు మొదట్లో టెస్ట్ చేస్తారు. వీటిలో ఏది మీ కుటుంబానికి వర్తిస్తుందో — అసలు ఏదైనా వర్తిస్తుందో లేదో — మీ సొంత రిపోర్టులే నిర్ణయిస్తాయి.
మీ పిల్లల ప్లాన్ మీ నిర్ధారణ మీదే ఆధారపడి ఉంటుంది. మొదటి అడుగు ఎప్పుడూ మీకు టెస్ట్ చేయడమే, వారికి కాదు.మీ కుటుంబం ఏ పరిస్థితిలో ఉంది?
ఒక్కో పరిస్థితిలో నా పిల్లల స్క్రీనింగ్ ఎప్పుడు మొదలవ్వాలి?
సమాధానం మీ సొంత టెస్ట్‌లలో ఏమి తేలిందో దాని మీద ఆధారపడుతుంది. కుటుంబాలు సాధారణంగా ఈ నాలుగు పరిస్థితుల్లో ఏదో ఒకదానిలో ఉంటాయి.
మామూలు పెద్దపేగు క్యాన్సర్
మీ ట్యూమర్‌లో వంశపారంపర్య జన్యు లోపం ఉన్నట్టు ఎలాంటి సూచనా లేదు, మీకు పెద్ద వయసులో నిర్ధారణ అయింది, కుటుంబంలో ఇంకెవరికీ పేగు క్యాన్సర్ రాలేదు. ఈ పరిస్థితిలో మీ పిల్లలకు ఇప్పుడు ఏమీ అవసరం లేదు. పెద్దయ్యాక వారు సాధారణంగా మిగతావారి కంటే ముందుగా స్క్రీనింగ్ మొదలుపెడతారు — చాలాసార్లు దాదాపు 40 ఏళ్ల వయసు నుంచి.
సాధారణంగా దీని అర్థం
- చిన్నతనంలో పేగు టెస్ట్‌లు ఏవీ ఉండవు
- పెద్దయ్యాక ముందుగానే స్క్రీనింగ్
- మీ గురించి వారి సొంత డాక్టర్‌కు చెప్పడం
చిన్న వయసులో నిర్ధారణ, లేదా ఎక్కువమంది బంధువులకు
మీకు దాదాపు 50 ఏళ్లు రాకముందే నిర్ధారణ అయి ఉంటే, లేదా మీ తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరికి గానీ, మీ అన్నదమ్ములు లేదా అక్కచెల్లెళ్లలో ఒకరికి గానీ పేగు క్యాన్సర్ వచ్చి ఉంటే — కుటుంబ నమూనా బలంగా ఉన్నట్టు. అప్పుడు మీ పిల్లల స్క్రీనింగ్ చాలాసార్లు దాదాపు 40 ఏళ్లకు, లేదా కుటుంబంలో అందరికంటే చిన్న వయసులో నిర్ధారణ అయిన వయసుకు 10 సంవత్సరాల ముందు — ఈ రెండింటిలో ఏది ముందు వస్తే అప్పుడు — మొదలవుతుంది. మీ కోసం జెనెటిక్స్ రిఫరల్ తీసుకోవడం సాధారణంగా విలువైనదే.
లించ్ సిండ్రోమ్ నిర్ధారణ అయింది
లించ్ సిండ్రోమ్ అంటే — కణాలు విభజించేటప్పుడు వచ్చే కాపీ తప్పులను సరిచేసే జన్యువుల్లో వంశపారంపర్యంగా వచ్చే లోపం. ప్రతి బిడ్డకూ అది రావడానికి, రాకపోవడానికి సమాన అవకాశం ఉంటుంది. కుటుంబంలోని ఆ లోపం కోసం టెస్ట్‌ను సాధారణంగా వారు పెద్దవాళ్లయ్యాక ఆఫర్ చేస్తారు. లోపం ఉన్నవారికి (క్యారియర్లకు) కొలనోస్కోపీ వారి ఇరవైలు లేదా ముప్పైల వయసులో మొదలవుతుంది — అది ఏ జన్యువు అనే దాన్ని బట్టి.
FAP లేదా మరో పాలిపోసిస్
FAPలో పెద్దవాళ్లు కాకముందే పాలిప్స్ కనిపించవచ్చు. అందుకే పిల్లలకు సాధారణంగా బాల్యం చివర్లో లేదా టీనేజ్ మొదట్లో జన్యు పరీక్ష ఆఫర్ చేస్తారు. లోపం ఉన్నవారు చిన్న వయసులోనే క్రమం తప్పని పేగు చెకప్‌లు మొదలుపెడతారు — FAP స్క్రీనింగ్ ఎప్పుడు మొదలవుతుంది పేజీలో ఇది వివరంగా ఉంది. MUTYH పాలిపోసిస్ వేరుగా పనిచేస్తుంది. అది మీ పిల్లలకు ఏమిటో ఒక జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఇప్పటి నుంచి వారు పెద్దయ్యే వరకు
నేను ఇప్పుడు ఏమి చేయాలి, తర్వాత ఏమి వస్తుంది?
-
మీ ట్యూమర్‌కు టెస్ట్ చేశారా అని అడగండి
ఇప్పుడు చాలా పెద్దపేగు క్యాన్సర్లకు మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ (MMR) టెస్ట్ చేస్తారు. MMR అంటే కణాల్లో కాపీ తప్పులను సరిచేసే వ్యవస్థ. ఈ ఫలితం అసాధారణంగా వస్తే అది లించ్ సిండ్రోమ్ వైపు సూచించవచ్చు. ఈ టెస్ట్ చేశారా అని మీ ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి. MMR-డెఫిషియంట్ ఫలితం మీ కుటుంబానికి ఏమిటి అనే పేజీ కూడా చదవండి.
-
రిపోర్టులు సూచిస్తే జెనెటిక్స్ సేవను కలవండి
కౌన్సెలర్ మీ కుటుంబ వంశవృక్షాన్ని (ఫ్యామిలీ ట్రీ) గీస్తారు. అవసరమైతే మీకు రక్త పరీక్ష ఏర్పాటు చేస్తారు. పెద్దపేగు క్యాన్సర్ నిర్ధారణ తర్వాత జెనెటిక్ టెస్టింగ్ పేజీ ఈ ప్రక్రియను వివరిస్తుంది. మీలో ఎలాంటి లోపం కనిపించకపోతే, సాధారణంగా మీ పిల్లలకు అసలు టెస్ట్ చేయరు.
-
మీ పిల్లల రికార్డుల్లో రాయించండి
మీకు వచ్చిన క్యాన్సర్ రకం, నిర్ధారణ అయినప్పుడు మీ వయసు, ఏదైనా జన్యు పరీక్ష ఫలితం — ఇవన్నీ ప్రతి బిడ్డ మెడికల్ ఫైల్‌లో ఉండాలి. ఇరవైల చివర్లో ఉన్న మీ అబ్బాయి రక్తస్రావంతో డాక్టర్ దగ్గరకు వెళ్తే, ఆ డాక్టర్‌కు ఈ విషయం తెలియాలి.
-
వారి వయసుకు తగ్గట్టు మాట్లాడండి
చిన్న పిల్లలకు కేవలం సులువైన, ధైర్యం చెప్పే మాటలు చాలు. టీనేజ్ పిల్లలకు, పెద్దవాళ్లైన పిల్లలకు — ఇది వారి సొంత ఆరోగ్యానికి ఏమిటో చెప్పవచ్చు. వీలైతే చేతిలో ఒక ప్లాన్ సిద్ధంగా ఉంచుకుని మాట్లాడటం మంచిది.
-
నిర్ణయించిన వయసులో వారి స్క్రీనింగ్ మొదలుపెట్టండి
ఆ సమయం వచ్చినప్పుడు వారి డాక్టర్ మొదటి కొలనోస్కోపీ ఏర్పాటు చేస్తారు, తర్వాతి కొలనోస్కోపీ ఎప్పుడో నిర్ణయిస్తారు. మా కేంద్రాలకు దగ్గర్లో ఉండే కుటుంబాలకు CION అక్రెడిటెడ్ భాగస్వామ్య కేంద్రాల ద్వారా కొలనోస్కోపీ ఏర్పాటు చేస్తుంది.
పక్కపక్కన పెడితే
చిన్నతనంలో ఏమి జరుగుతుంది, పెద్దయ్యే వరకు ఏది ఆగుతుంది?
చిన్నతనంలో
పెద్దయ్యాక
చాలా కుటుంబాలకు ఏమీ ఉండదు
అదే వయసు ఉన్న మిగతావారి కంటే ముందుగా స్క్రీనింగ్
FAP, మరికొన్ని అరుదైన పరిస్థితులకు మాత్రమే జన్యు పరీక్ష
కుటుంబంలో లోపం తెలిసి ఉంటే, లించ్ సిండ్రోమ్ కోసం జన్యు పరీక్ష
ఏ బిడ్డ విషయంలోనైనా లాగే లక్షణాల మీద ఒక కన్ను
వారి డాక్టర్ నిర్ణయించిన గ్యాప్‌లో కొలనోస్కోపీ
మీ రిపోర్టులను తర్వాత కోసం భద్రంగా దాచడం
టెస్ట్ చేయించుకోవాలా వద్దా అనేది కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడి వారే తీసుకునే నిర్ణయం
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
సాధారణ నమ్మకాలు
తల్లిదండ్రులను భయపెట్టే నాలుగు విషయాలు — అసలు నిజం ఏమిటి?
"జాగ్రత్త కోసం నా పిల్లలకు ఇప్పుడే కొలనోస్కోపీ చేయించాలి."
పాలిపోసిస్ పరిస్థితి లేని, ఆరోగ్యంగా ఉన్న బిడ్డకు కొలనోస్కోపీ చేస్తే ఉపయోగపడేది ఏమీ కనిపించదు. అయినా మత్తు మందు, బవెల్ ప్రిపరేషన్ (పేగు శుభ్రం చేసే మందు) వల్ల చిన్నపాటి రిస్క్‌లు ఉంటాయి. సరైన వయసులో సరైన టెస్ట్ — ఇదే సురక్షితమైన ప్లాన్.
"నా క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమైతే, నా పిల్లలకు తప్పకుండా వస్తుంది."
వంశపారంపర్య లోపం దాదాపు సగం మంది పిల్లలకే వెళ్తుంది, అందరికీ కాదు. లోపం ఉన్నవారికి రిస్క్ ఎక్కువ — కానీ తప్పకుండా వస్తుందని కాదు. క్రమం తప్పని కొలనోస్కోపీ చాలా పాలిప్స్‌ను క్యాన్సర్‌గా మారకముందే కనిపెట్టి తీసేయగలదు.
"ఇది కొడుకులకే వస్తుంది, కాబట్టి మా కూతుళ్లు సురక్షితం."
పెద్దపేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ కొడుకులకూ కూతుళ్లకూ సమానంగా వెళ్తుంది. లించ్ సిండ్రోమ్‌లో కూతుళ్లకు గర్భాశయ క్యాన్సర్, అండాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్ కూడా ఎక్కువ. వారు పెద్దయ్యాక కౌన్సెలర్ దీని గురించి వారితో మాట్లాడతారు.
"ఇది నా పిల్లలకు అందించి, నేనే వారికి హాని చేశాను."
ఏ జన్యువులు పిల్లలకు వెళ్తాయో ఎవరూ ఎంచుకోలేరు. పైగా చాలా పెద్దపేగు క్యాన్సర్లు అసలు వంశపారంపర్యం కావు. దీని గురించి ముందుగా తెలియడం వల్ల మీ పిల్లల డాక్టర్లు వారిని ముందుగానే, దగ్గరగా గమనించగలుగుతారు. అదే వారిని కాపాడుతుంది.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమా కాదా, మీ పిల్లలు ఖచ్చితంగా ఏ వయసులో స్క్రీనింగ్ మొదలుపెట్టాలి — ఈ రెండూ ఈ పేజీ చెప్పలేదు. రెండూ మీ ట్యూమర్ రిపోర్టులు, నిర్ధారణ అయినప్పుడు మీ వయసు, మీ మిగతా కుటుంబ చరిత్ర మీద ఆధారపడి ఉంటాయి. మీ ఆంకాలజిస్ట్, ఒక జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దీనికి సమాధానం చెప్పగలరు. ఒక వెబ్ పేజీ చెప్పలేదు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
ఈ పేజీ పెద్దపేగు క్యాన్సర్ గురించి. మీ క్యాన్సర్ మలాశయం (రెక్టమ్)లో అయితే, కుటుంబానికి ఇచ్చే సలహా దాదాపు ఇదే — మీ చికిత్స గురించి మలాశయ (రెక్టల్) క్యాన్సర్ పేజీలు వివరిస్తాయి. మలద్వార (యానల్) క్యాన్సర్‌కు కారణాలు వేరు, అది ఈ నమూనాను అనుసరించదు; దాని కోసం మలద్వార క్యాన్సర్ పేజీలు చూడండి.
లక్షణాలు ఉంటే పరిస్థితి మారుతుంది
మీ పిల్లల్లో ఎవరికైనా ఇప్పటికే లక్షణాలు ఉంటే, ఇది ఇక స్క్రీనింగ్ ప్రశ్న కాదు. మలంలో రక్తం, మలవిసర్జన అలవాటులో తగ్గకుండా ఉండే మార్పు, ఆగకుండా ఉండే కడుపు నొప్పి, కారణం తెలియని నీరసం — వయసు ఏదైనా సరే, ఈ వారంలోనే డాక్టర్‌కు చూపించండి. ఆ విజిట్‌లో మీ నిర్ధారణ గురించి డాక్టర్‌కు తప్పకుండా చెప్పండి.
మీ కుటుంబం ఏ పరిస్థితిలో ఉందో మీకు ఖచ్చితంగా తెలియకపోతే, మీ రిపోర్టులు దగ్గర పెట్టుకుని CION హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి. మీ పిల్లలకు ఏమి అవసరమో, ఎప్పుడు అవసరమో ఎవరో ఒకరు నిజాయితీగా చెబుతారు.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
మీ పిల్లల స్క్రీనింగ్ గురించి సాధారణంగా అడిగే ప్రశ్నలు
నా పిల్లలు ఏ వయసులో పెద్దపేగు స్క్రీనింగ్ మొదలుపెట్టాలి?
అది మీ నిర్ధారణ మీద ఆధారపడి ఉంటుంది. తల్లి లేదా తండ్రి ఒకరికి క్యాన్సర్ వచ్చిన చాలా కుటుంబాల్లో, పిల్లల స్క్రీనింగ్ మిగతా పెద్దవాళ్ల కంటే ముందుగా మొదలవుతుంది — చాలాసార్లు దాదాపు 40 ఏళ్లకు, లేదా కుటుంబంలో అందరికంటే చిన్న వయసులో వచ్చిన నిర్ధారణకు 10 సంవత్సరాల ముందు. లించ్ సిండ్రోమ్, పాలిపోసిస్ ఉంటే ఇంకా ముందుకు వస్తుంది. ఖచ్చితమైన వయసును వారి సొంత డాక్టర్ నిర్ధారిస్తారు.
నా పిల్లలకు జెనెటిక్ టెస్ట్ చేయించాలా?
మీలో గానీ, ఇంకో బంధువులో గానీ జన్యు లోపం కనిపించినప్పుడు మాత్రమే. లించ్ సిండ్రోమ్ లాంటి, పెద్దవాళ్లను ప్రభావితం చేసే పరిస్థితి కోసం పిల్లలకు టెస్ట్ చేయడం సాధారణంగా వారు పెద్దవాళ్లై, సొంతంగా నిర్ణయం తీసుకోగలిగే వరకు ఆగుతుంది. FAP ముఖ్యమైన మినహాయింపు, ఎందుకంటే అందులో పాలిప్స్ టీనేజ్ వయసులోనే మొదలవ్వచ్చు.
పెద్దవాళ్లైన నా పిల్లలకు మల పరీక్ష చాలదా?
తల్లి లేదా తండ్రికి పెద్దపేగు క్యాన్సర్ వచ్చిన వ్యక్తికి సాధారణంగా కొలనోస్కోపీనే మంచిదని చెబుతారు. అది పెద్దపేగు మొత్తాన్ని చూస్తుంది, అదే సమయంలో పాలిప్స్‌ను తొలగించవచ్చు. FIT లాంటి మల పరీక్ష కేవలం స్క్రీనింగ్ టెస్ట్ మాత్రమే. దాని ఫలితం పాజిటివ్ వస్తే తర్వాతి అడుగు కొలనోస్కోపీ. అది క్యాన్సర్‌ను నిర్ధారించదు.
నా అబ్బాయి ఇరవైల వయసులో ఉన్నాడు, రక్తస్రావం అవుతోంది. స్క్రీనింగ్ వయసు వరకు ఆగాలా?
ఆగకూడదు. లక్షణాలు ఉన్నప్పుడు అది ఎప్పుడూ స్క్రీనింగ్ ప్రశ్న కాదు. రక్తస్రావం, మలవిసర్జన అలవాటులో తగ్గకుండా ఉండే మార్పు, రక్తహీనత (హిమోగ్లోబిన్ తక్కువ), బరువు తగ్గడం — వీటిలో ఏది ఉన్నా ఈ వారంలోనే డాక్టర్‌కు చూపించండి. వాంతులతో పాటు తీవ్రమైన కడుపు నొప్పి ఉన్నా, మలం లేదా గ్యాస్ బయటకు పోకపోయినా — ఈ రోజే ఎమర్జెన్సీ విభాగానికి వెళ్లండి.
నా మనవళ్లు, మనవరాళ్లకు ఏమైనా అవసరమా?
కేవలం మీ నిర్ధారణ వల్ల అయితే సాధారణంగా అవసరం లేదు. మనవళ్లు, మనవరాళ్లు కొంచెం దూరపు బంధువులు. కుటుంబంలో జన్యు లోపం కనిపించకపోతే వారి రిస్క్ దాదాపు సగటుకు దగ్గరగానే ఉంటుంది. ఒకవేళ లోపం కనిపిస్తే, ఇంకా ఎవరెవరికి టెస్ట్ చేయవచ్చో, జీవితంలో ఏ దశలో చేయవచ్చో కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
నా పిల్లలు వేరే ఊరిలో లేదా విదేశాల్లో ఉంటే ఏమి చేయాలి?
మీ పాథాలజీ రిపోర్ట్, ఏదైనా జన్యు పరీక్ష ఫలితం — వీటి కాపీ ఒక్కొక్కరికీ ఇవ్వండి. ఏ డాక్టర్ అయినా, ఎక్కడైనా వాటిని చూసి వారి స్క్రీనింగ్ ప్లాన్ చేయగలరు. తర్వాత కుటుంబంలో ఎవరూ సమాధానం చెప్పలేని ప్రశ్నల నుంచి ఆ ఒక్క కాగితాల సెట్ వారిని కాపాడుతుంది.
దీని వల్ల వారి ఇన్సూరెన్స్ లేదా పెళ్లి సంబంధాలపై ప్రభావం ఉంటుందా?
మన దేశంలో కుటుంబాలు దీని గురించి తరచుగా ఆందోళన పడతాయి. రిస్క్ ఎక్కువగా ఉండటం అంటే జబ్బు ఉన్నట్టు కాదు. స్క్రీనింగ్ చేయించుకోవడం మంచి జాగ్రత్తకు గుర్తు. జన్యు పరీక్ష ఫలితాలు, ఇన్సూరెన్స్ గురించి భారతదేశంలో ప్రత్యేకమైన చట్టం ఏదీ లేదు. అందుకే ఏ జన్యు పరీక్షకైనా ముందు ఈ ప్రశ్నను కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడటం సరైనదే.
నా పిల్లల స్క్రీనింగ్ ప్లాన్ చేయడంలో CION సహాయం చేస్తుందా?
చేస్తుంది. CION ఆంకాలజిస్ట్ మీ రిపోర్టులను పరిశీలిస్తారు, మీ ట్యూమర్‌కు MMR టెస్ట్ చేయకపోతే దాన్ని ఏర్పాటు చేస్తారు, జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌కు మిమ్మల్ని రిఫర్ చేస్తారు. మీ పిల్లల కొలనోస్కోపీ సమయం వచ్చినప్పుడు, అది అక్రెడిటెడ్ భాగస్వామ్య కేంద్రాల ద్వారా ఏర్పాటు అవుతుంది. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION పెద్దపేగు క్యాన్సర్ స్పెషలిస్టులను కలవండి. మీ కొలనోస్కోపీ, స్కాన్ లేదా బయాప్సీ రిపోర్ట్ తీసుకురండి.
మా సర్జికల్, మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు కలిసి ప్రణాళిక వేస్తారు: ఏ ఆపరేషన్, కీమోథెరపీ అవసరమా, ఆ తర్వాత ఫాలో-అప్ ఎలా ఉండాలి.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
Surgical Oncologist
Dr. Muralidhar Muddusetty
MBBS (AIIMS), MS (Surgery) (AIIMS), DNB (Surgical Oncology), MRCS (Edinburgh)
Surgical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- American Cancer Society — Colorectal Cancer Risk Factors
- American Cancer Society — Colorectal Cancer Guideline
- National Cancer Institute — Genetic Testing Fact Sheet
- NICE — Molecular testing strategies for Lynch syndrome in people with colorectal cancer
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మీకు పెద్దపేగు క్యాన్సర్: మీ అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, తల్లిదండ్రులకు స్క్రీనింగ్మీ తోబుట్టువులు, తల్లిదండ్రులకు ఏమి అవసరంవంశపారంపర్య రిస్క్ గురించి కుటుంబానికి ఎలా చెప్పాలిమీ పిల్లలతో ఈ మాట ఎలా మొదలుపెట్టాలిపెద్దపేగు క్యాన్సర్ నిర్ధారణ తర్వాత జెనెటిక్ టెస్టింగ్ఎవరికి అవసరం, ఎందుకుMMR-డెఫిషియెంట్ రిపోర్ట్ మీ కుటుంబానికి అర్థం ఏమిటిఈ రిపోర్ట్ పిల్లలకు, బంధువులకు ఏం చెబుతుంది
మాతో మాట్లాడండి
మీ పిల్లలకు ఏమి అవసరమో తెలియడం లేదా?
మీ పాథాలజీ రిపోర్ట్ తీసుకురండి, మీ కుటుంబం గురించి చెప్పండి. మీ పిల్లలకు ఇప్పుడు, తర్వాత ఏమి అవసరమో వివరిస్తాం, ఉపయోగపడే టెస్ట్‌లను ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.