చిన్న వయసులో క్యాన్సర్
పెద్దపేగు క్యాన్సర్ చికిత్స సమయంలో చిన్న పిల్లలను ఎలా చూసుకోవాలి?
పెద్దపేగు క్యాన్సర్ చికిత్స జరుగుతున్నప్పుడు కూడా చాలామంది యువ తల్లిదండ్రులు, ఇతరుల సహాయంతో, తమ పిల్లలను చూసుకుంటూనే ఉంటారు. సులువైన, నిజాయితీ గల మాటలు, ఆగకుండా సాగే దినచర్య ఉంటే పిల్లలు బాగా తట్టుకుంటారు. సర్జరీ, కీమోథెరపీ చుట్టూ ఇంటి జీవితాన్ని ఎలా ప్లాన్ చేసుకోవాలో, ఏ వయసు పిల్లలకు ఏమి చెప్పాలో, వాళ్లు ఇంటికి తెచ్చే ఇన్ఫెక్షన్ల నుంచి ఎలా జాగ్రత్తపడాలో, మీ వ్యాధి వాళ్ల రిస్క్కు ఏమి అర్థమో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- పెద్దపేగు క్యాన్సర్ చికిత్స జరుగుతున్నప్పుడు పిల్లలను చూసుకోగలనా?
- పెద్దపేగు క్యాన్సర్ ఉన్న యువ తల్లిదండ్రులను ఎక్కువగా ఏమి బాధపెడుతుంది?
- సర్జరీ, కీమోథెరపీ చుట్టూ కుటుంబ జీవితాన్ని ఎలా ప్లాన్ చేసుకోవాలి?
- కుటుంబాలు యువ తల్లిదండ్రులకు చెప్పే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- పెద్దపేగు క్యాన్సర్ ఉన్న యువ తల్లిదండ్రులు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
పెద్దపేగు క్యాన్సర్ చికిత్స జరుగుతున్నప్పుడు పిల్లలను చూసుకోగలనా?
చాలా సందర్భాల్లో చూసుకోగలరు. కానీ ఒంటరిగా కాదు, మామూలు వేగంతో కూడా కాదు. పెద్దపేగు క్యాన్సర్ (కోలన్ క్యాన్సర్) చికిత్స దశలవారీగా సాగుతుంది. సాధారణంగా ముందు ఒక ఆపరేషన్ ఉంటుంది, తర్వాత కొన్ని వారాలు కోలుకునే సమయం, ఆ తర్వాత చాలామందికి కొన్ని నెలల పాటు సాగే కీమోథెరపీ కోర్సు. ప్రతి దశ మీ సమయం నుంచి, మీ శక్తి నుంచి వేర్వేరు విషయాలను కోరుతుంది. ఒక్కో దశకు ముందే ప్లాన్ చేసుకుంటేనే ఇల్లు ఒడిదొడుకులు లేకుండా నడుస్తుంది.
ప్రతి దశ ఒక తల్లి లేదా తండ్రి నుంచి ఏమి కోరుతుంది?
పెద్దపేగు సర్జరీ అంటే కొన్ని రోజులు హాస్పిటల్లో ఉండాలి. CION సర్జికల్ ఆంకాలజిస్టులు ఆపరేషన్ను ప్లాన్ చేస్తారు, అది అక్రెడిటెడ్ భాగస్వామ్య హాస్పిటల్లో జరుగుతుంది. ఆపరేషన్ తర్వాత కొంతకాలం చిన్న బిడ్డను ఎత్తుకోవడం గానీ, బరువైన స్కూల్ బ్యాగ్ మోయడం గానీ చేయకూడదు. కీమోథెరపీ వల్ల వచ్చే అలసటకు సాధారణంగా ఒక పద్ధతి ఉంటుంది — ప్రతి చికిత్స తర్వాతి రోజుల్లో ఎక్కువగా ఉంటుంది, తర్వాతి చికిత్స వచ్చే ముందుకు తగ్గుతుంది. మీ శరీరంలో ఈ పద్ధతి ఎలా ఉందో తెలిసాక, పిల్లలను స్కూల్కు దించడం, సహాయం ఏర్పాటు చేసుకోవడం, కుటుంబంతో గడిపే సమయం — అన్నీ దాని చుట్టూ ప్లాన్ చేసుకోవచ్చు. మీ ప్లాన్ను మీ ఆంకాలజిస్ట్ వివరిస్తారు. ఏ కీమో కాంబినేషన్లు వాడతారో కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్కు కీమోథెరపీ పేజీలో ఉంది.
పిల్లలకు అన్నిటికంటే ఎక్కువగా ఏమి కావాలి?
పిల్లలకు వివరమైన వైద్య సమాచారం అవసరం ఉండదు. ఏమి జరుగుతోందో సులువైన మాటల్లో తెలియాలి. ఇది తమ తప్పు వల్ల కాదని, ఇది తమకు అంటుకోదని, మీరు హాస్పిటల్లో ఉన్న రోజుల్లో తమను ఎవరు చూసుకుంటారో — ఈ మూడూ వాళ్లకు తెలియాలి. ఎప్పుడూ అలసిపోని తల్లిదండ్రుల కంటే, రోజూ ఒకేలా సాగే దినచర్యే చిన్న పిల్లలకు ఎక్కువ ముఖ్యం.
చికిత్స సమయంలో మీరు పరిపూర్ణమైన తల్లి లేదా తండ్రిగా ఉండాల్సిన అవసరం లేదు. పిల్లల దగ్గర ఉండి, వాళ్లతో నిజాయితీగా ఉంటే చాలు.యువ తల్లిదండ్రుల ప్రశ్నలు
పెద్దపేగు క్యాన్సర్ ఉన్న యువ తల్లిదండ్రులను ఎక్కువగా ఏమి బాధపెడుతుంది?
మళ్లీ మళ్లీ అవే నాలుగు ప్రశ్నలు వస్తుంటాయి. ఒక్కోదానికి వేరే పూర్తి పేజీ ఉంది. ఇక్కడ క్లుప్తంగా చెబుతున్నాం.
పిల్లలకు ఏమి చెప్పాలి?
నిజమే చెప్పండి, వాళ్లు అర్థం చేసుకోగలిగే మాటల్లో. పిల్లలతో పెద్దపేగు క్యాన్సర్ గురించి మాట్లాడటం పేజీ ఏ వయసు వాళ్లకు ఎలా చెప్పాలో వివరంగా చెబుతుంది. కానీ స్థూలంగా ఇంతే.
- బడికి వెళ్లని చిన్న పిల్లలు: నన్ను ఎవరు చూసుకుంటారు, మీరు ఇంటికి ఎప్పుడు వస్తారు
- బడికి వెళ్లే పిల్లలు: ఏమైంది, ఇది అంటువ్యాధి కాదు
- టీనేజ్ పిల్లలు: అసలు ప్లాన్ ఏమిటి, కోపం వచ్చినా మౌనంగా ఉన్నా అది సహజమే
కీమోథెరపీ సమయంలో పిల్లలను హత్తుకోవచ్చా?
హత్తుకోవచ్చు. కౌగిలించుకోవడం, ముద్దు పెట్టుకోవడం, దగ్గరకు తీసుకోవడం — అన్నీ సురక్షితమే. ప్రతి చికిత్స తర్వాత కొద్ది సమయం మందులు మూత్రం, మలం, వాంతిలో ఉండవచ్చు. అందుకే టాయిలెట్ మూత మూసి ఫ్లష్ చేయండి, చేతులు బాగా కడుక్కోండి. ఈ జాగ్రత్త ఎంత కాలం పాటించాలో మీ కీమోథెరపీ నర్సు చెబుతారు.
నా పిల్లలకు కూడా పెద్దపేగు క్యాన్సర్ వస్తుందా?
చాలా పెద్దపేగు క్యాన్సర్లు వంశపారంపర్యంగా వచ్చేవి కావు. మీ ట్యూమర్లో MMR లోపం (deficiency) ఉందేమో టెస్ట్ చేస్తారు. అది లించ్ సిండ్రోమ్ను సూచించవచ్చు. వంశపారంపర్య జన్యు లోపం కనిపిస్తే, ప్రతి బిడ్డకూ అది వచ్చే అవకాశం రెండింటిలో ఒకటి. ఆ పిల్లల టెస్ట్ సాధారణంగా పెద్దయ్యే వరకు ఆగుతుంది. మీ పిల్లలకు స్క్రీనింగ్ అవసరమా పేజీలో మరింత ఉంది.
డబ్బు, ఉద్యోగం ఎలా చూసుకోవాలి?
యువ తల్లిదండ్రులకు చాలాసార్లు ఇంటి లోన్, స్కూల్ ఫీజులు, ఆగకూడని జీతం ఉంటాయి. సెలవు, ఇన్సూరెన్స్ కవర్, ఎంత ఖర్చు అయ్యే అవకాశం ఉంది — వీటి గురించి ముందుగానే అడగండి. అప్పుడు కష్టమైన నిర్ణయాలు ప్రశాంతంగా తీసుకోవచ్చు. ఉద్యోగం, ఆర్థిక విషయాలు పేజీ ఇంకా వివరంగా చెబుతుంది.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండిఇంటి ప్లానింగ్
సర్జరీ, కీమోథెరపీ చుట్టూ కుటుంబ జీవితాన్ని ఎలా ప్లాన్ చేసుకోవాలి?
హాస్పిటల్ రోజులకు ఒకరిని నిర్ణయించండి
సర్జరీకి ముందే, ఇంట్లో పిల్లలతో ఎవరు పడుకుంటారో, హాస్పిటల్లో మీ దగ్గర ఎవరు ఉంటారో నిర్ణయించుకోండి. ఉమ్మడి కుటుంబంలో చాలాసార్లు ఇది అమ్మమ్మ, నానమ్మ లేదా వదిన అవుతారు. ఎవరో చూసుకుంటారులే అని ఎవరూ అనుకోకుండా, అందరి ముందు స్పష్టంగా మాట్లాడుకుని ఒప్పుకోండి.
కీమోథెరపీ క్యాలెండర్ రాసుకోండి
చికిత్స రోజులను, వాటి తర్వాత వచ్చే అలసట రోజులను క్యాలెండర్లో గుర్తు పెట్టుకోండి. ఆ రోజులకు ముందుగానే సహాయం ఏర్పాటు చేసుకోండి. బాగున్న రోజులను స్కూల్ కార్యక్రమాలకు, పిల్లలతో బయటకు వెళ్లడానికి దాచుకోండి.
స్కూల్కు లేదా నర్సరీకి చెప్పండి
విషయం తెలిసిన క్లాస్ టీచర్ పిల్లల ప్రవర్తనలో మార్పులను గమనించగలరు. క్లాసులో ఆటలమ్మ (చికెన్పాక్స్) లేదా తట్టు (మీజిల్స్) వ్యాపిస్తుంటే మీకు చెప్పమని అడగండి. అప్పుడు మీరు ముందుగానే మీ ఆంకాలజీ బృందానికి కాల్ చేయవచ్చు.
సహాయం చేసేవాళ్లకు నిర్దిష్ట పనులు ఇవ్వండి
బంధువులు, ఇరుగుపొరుగు వాళ్లు చాలాసార్లు సహాయం చేయాలనుకుంటారు, కానీ ఎలా చేయాలో తెలియదు. వంట, స్కూల్ నుంచి పిల్లలను తీసుకురావడం, హాస్పిటల్కు తీసుకెళ్లడం — ఇలా స్పష్టమైన పనులు అప్పగించండి. మీ శక్తిని పిల్లల కోసం దాచుకోండి.
ఒక్క అలవాటును మాత్రం మార్చకండి
పడుకునే ముందు కథ చెప్పడం, ఆదివారం కలిసి టిఫిన్ చేయడం, బస్ వరకు నడిచి వెళ్లడం. ఇలాంటి ఒక స్థిరమైన అలవాటు, కష్టమైన వారాల్లో కూడా ఇల్లు ఇంకా ఇల్లుగానే ఉందని పిల్లలకు చెబుతుంది.
చిన్న పిల్లలు దగ్గు, జలుబు, కడుపు ఇన్ఫెక్షన్లను ఇంటికి తెస్తుంటారు. కీమోథెరపీ వల్ల ఇన్ఫెక్షన్తో పోరాడే తెల్ల రక్తకణాలు తగ్గవచ్చు. కీమోథెరపీ జరుగుతున్నప్పుడు మీకు జ్వరం వచ్చినా, వణుకు మొదలైనా, అకస్మాత్తుగా బాగా నలతగా అనిపించినా — అదే రోజు దగ్గర్లోని ఎమర్జెన్సీ విభాగానికి వెళ్లండి, మీరు కీమోథెరపీలో ఉన్నారని చెప్పండి. తగ్గుతుందేమో అని ఎదురుచూడకండి. ముందుగా పారాసిటమాల్ వేసుకోకండి, అది జ్వరాన్ని కప్పిపెట్టేస్తుంది.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
చాలామంది నమ్మేవి
కుటుంబాలు యువ తల్లిదండ్రులకు చెప్పే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
హాస్పిటల్కు వెళ్లి రావడం, గుసగుసగా మాట్లాడే ఫోన్ కాల్స్, అలసిపోయిన అమ్మ లేదా నాన్న — పిల్లలు అన్నీ గమనిస్తారు. ఎవరూ వివరించకపోతే, ఆ మౌనాన్ని వాళ్లు తమ సొంత భయంకరమైన ఊహలతో నింపుకుంటారు. సులువైన మాటల్లో చెప్పే చిన్న, నిజాయితీ గల వివరణ సాధారణంగా వాళ్ల భయాన్ని తగ్గిస్తుంది.
సర్జరీ సమయంలో అది సరైన ఆచరణాత్మక నిర్ణయం కావచ్చు. కానీ ఎక్కువ కాలం దూరంగా ఉండటం, అలసిపోయిన అమ్మానాన్నలను చూడటం కంటే చిన్న పిల్లలను ఎక్కువగా కలవరపెట్టవచ్చు. అందుకే చాలా కుటుంబాలు అదనపు సహాయం తీసుకుని పిల్లలను ఇంట్లోనే ఉంచుతాయి, అమ్మమ్మ-తాతయ్యలను అన్నిటికంటే కష్టమైన వారాలకు మాత్రమే వాడుకుంటాయి.
మామూలు కుటుంబ సాన్నిహిత్యం సురక్షితమే. జాగ్రత్తలు చాలా సులువు: ప్రతి చికిత్స తర్వాత కొద్ది సమయం టాయిలెట్ శుభ్రత విషయంలో జాగ్రత్తగా ఉండటం, పిల్లలు ఇంటికి తెచ్చే ఇన్ఫెక్షన్ల నుంచి మిమ్మల్ని మీరు కాపాడుకోవడం.
చిన్న వయసులో వచ్చే పెద్దపేగు క్యాన్సర్ చాలావరకు వంశపారంపర్యం కాదు. వంశపారంపర్య జన్యు లోపం కనిపించినా, బిడ్డకు అది ఉండవచ్చు, ఉండకపోవచ్చు. ఉన్నవాళ్లకు యుక్త వయసు మొదట్లోనే కొలనోస్కోపీ చెకప్లు సూచిస్తారు. అవి పాలిప్స్ (పేగు లోపల చిన్న గడ్డలు) క్యాన్సర్గా మారకముందే కనిపెట్టి తొలగించగలవు.
మీతో నిజాయితీగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత చికిత్స ఎలా సాగుతుందో, మీకు ఎంత అలసటగా ఉంటుందో, మీ పిల్లలు ప్రత్యేకంగా ఎలా స్పందిస్తారో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. మీ క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమా కాదా అని కూడా చెప్పలేదు. ఆ సమాధానం ట్యూమర్ టెస్టింగ్ నుంచి, అవసరమైతే జెనెటిక్ కౌన్సిలర్ నుంచి వస్తుంది. మీ CION మెడికల్ ఆంకాలజిస్ట్ మీ సొంత ప్లాన్ను, అది సాధారణంగా ఏ లయలో సాగుతుందో వివరించగలరు. అప్పుడు మీరు ఊహల మీద కాకుండా, నిజమైన ప్లాన్ చుట్టూ ఇంటి జీవితాన్ని ఏర్పాటు చేసుకోవచ్చు.
ఈ పేజీ ఎవరికి సరిపోదు?
మీరు ఒంటరి తల్లి లేదా తండ్రి అయి, దగ్గర్లో కుటుంబం లేకపోతే, ఈ పేజీ చెప్పిన దానికంటే ఎక్కువ బయటి సహాయం మీకు అవసరం అవుతుంది. అందుకే కౌన్సిలర్ను లేదా సోషల్ వర్కర్ను ముందుగానే అడగండి. మీ క్యాన్సర్ ముదిరిన దశలో ఉంటే, పిల్లల గురించిన ప్రశ్నలు మారిపోతాయి. ఆ మాటలు మాట్లాడేటప్పుడు పక్కన ఒక కౌన్సిలర్ ఉంటే సహాయంగా ఉంటుంది. మీ క్యాన్సర్ మలాశయం (రెక్టమ్)లో ఉంటే, చికిత్స పద్ధతి వేరుగా ఉంటుంది. మలాశయ (రెక్టల్) క్యాన్సర్ పేజీలే మీకు సరైనవి.
మీ కోసం కౌన్సెలింగ్, పిల్లలతో ఎలా మాట్లాడాలో సలహా — ఇవి సపోర్టివ్ కేర్లో భాగం. ఏ విజిట్లోనైనా అడగండి.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
పెద్దపేగు క్యాన్సర్ ఉన్న యువ తల్లిదండ్రులు అడిగే ప్రశ్నలు
మూడేళ్ల బిడ్డకు నా క్యాన్సర్ గురించి ఏమి చెప్పాలి?
చిన్నగా, స్పష్టంగా చెప్పండి. అమ్మకో నాన్నకో పొట్టలో ఒక జబ్బు వచ్చింది, డాక్టర్లు మందులు ఇస్తున్నారు, ఇది నీకు అంటుకోదు — ఇంతే. హాస్పిటల్ రోజుల్లో స్కూల్ నుంచి ఎవరు తీసుకొస్తారో, రాత్రి ఎవరు పడుకోబెడతారో చెప్పండి. తమ ప్రపంచం ఇంకా సురక్షితంగానే ఉందని తెలియడమే చిన్న పిల్లలకు ఎక్కువగా కావాలి.
సర్జరీ తర్వాత పిల్లలు హాస్పిటల్కు నన్ను చూడటానికి రావచ్చా?
చాలాసార్లు రావచ్చు — వాళ్లకు రావాలని ఉంటే, హాస్పిటల్ అనుమతిస్తే. సెలైన్ డ్రిప్లు, ట్యూబులు లేదా స్టోమా బ్యాగ్ చూసి షాక్ అవకుండా ముందుగానే వాళ్లకు చెప్పి సిద్ధం చేయండి. విజిట్ కొద్దిసేపే ఉంచండి. దగ్గు, జలుబు లేదా జ్వరం ఉన్న పిల్లలు తగ్గే వరకు ఇంట్లోనే ఉండాలి.
పెద్దపేగు క్యాన్సర్ చికిత్స సమయంలో బిడ్డకు పాలు ఇవ్వవచ్చా?
కీమోథెరపీ సమయంలో ఇవ్వకూడదు, ఎందుకంటే మందులు తల్లిపాలలోకి చేరవచ్చు. మీకు సర్జరీ ఒక్కటే చికిత్స అయితే, కొనసాగించే అవకాశం ఉండవచ్చు. మీ ఆంకాలజిస్ట్తో, సర్జికల్ బృందంతో వీలైనంత ముందుగా ఈ విషయం మాట్లాడండి. అప్పుడు బిడ్డకు పాలు ఎలా ఇవ్వాలో వాళ్లతో కలిసి ప్లాన్ చేసుకోవడానికి సమయం ఉంటుంది.
ఇంట్లో ఒక బిడ్డకు ఆటలమ్మ (చికెన్పాక్స్) వచ్చింది. నేనేం చేయాలి?
మీరు కీమోథెరపీలో ఉంటే, అదే రోజు మీ ఆంకాలజీ బృందానికి కాల్ చేయండి — ముఖ్యంగా మీకు ఎప్పుడూ ఆటలమ్మ రాకపోయి ఉంటే, లేదా వచ్చిందో లేదో గుర్తు లేకపోతే. మీ రోగనిరోధక శక్తి తక్కువగా ఉన్నప్పుడు ఆటలమ్మ, తట్టు ఎక్కువ తీవ్రంగా ఉండవచ్చు. నివారణ చికిత్స ఎంత త్వరగా మొదలుపెడితే అంత బాగా పనిచేస్తుంది.
నేను కీమోథెరపీలో ఉన్నప్పుడు పిల్లలకు మామూలు టీకాలు వేయించవచ్చా?
సాధారణంగా వేయించవచ్చు. వాళ్ల టీకాలు మిమ్మల్ని కూడా కాపాడతాయి. టీకా వేసే డాక్టర్కు ఇంట్లో అమ్మ లేదా నాన్న కీమోథెరపీలో ఉన్నారని చెప్పండి. పసిపిల్లలకు వేసే రోటావైరస్ చుక్కల తర్వాత, కొంతకాలం డైపర్ మార్చిన తర్వాత చేతులు జాగ్రత్తగా కడుక్కోవాలని సూచిస్తారు. వీలైతే డైపర్ మార్చడం వేరేవాళ్లు చేయవచ్చు.
నా పిల్లలకు పెద్దపేగు క్యాన్సర్ టెస్ట్ చేయించాలా?
మామూలుగా అవసరం లేదు. చాలా సందర్భాల్లో వాళ్లు పిల్లలుగా ఉన్నప్పుడు అసలు చేయరు. మీ ట్యూమర్ టెస్టింగ్ లించ్ సిండ్రోమ్ను గానీ, వేరే వంశపారంపర్య పరిస్థితిని గానీ సూచిస్తే, మీ పిల్లలకు టెస్ట్ అవసరమా, ఎప్పుడు అనేది జెనెటిక్ కౌన్సిలర్ వివరిస్తారు. చాలా కుటుంబాల్లో ఏ టెస్ట్ అయినా పెద్దయ్యాకే మొదలవుతుంది.
స్టోమా బ్యాగ్ గురించి పిల్లలకు ఎలా వివరించాలి?
సులువుగా, సిగ్గుపడకుండా చెప్పండి. శరీరంలోని వ్యర్థం వేరే దారిలో బయటకు రావడానికి డాక్టర్లు ఒక కొత్త ద్వారం చేశారు, ఆ బ్యాగ్ దాన్ని పట్టుకుంటుంది అని చెప్పండి. చాలామంది పిల్లలు ఒక రోజో, కొంచెం ఎక్కువో ఆసక్తిగా చూసి, తర్వాత పట్టించుకోవడం మానేస్తారు. మీకు ఇబ్బంది లేకపోతే వాళ్లను చూడనివ్వండి.
చికిత్స సమయంలో మా కుటుంబానికి సహాయం ఎక్కడ దొరుకుతుంది?
ముందుగా మీ చికిత్స బృందం దగ్గర మొదలుపెట్టండి. CION పేషెంట్లకు సపోర్టివ్ కేర్, పోషకాహార సలహా, కౌన్సెలింగ్ అందుబాటులో ఉన్నాయి. హైదరాబాద్లోని సపోర్ట్ గ్రూపుల గురించి, జిల్లాల నుంచి వచ్చే కుటుంబాలకు ఆచరణాత్మక సహాయం గురించి హెల్ప్లైన్ మీకు దారి చూపిస్తుంది.
CION పెద్దపేగు క్యాన్సర్ స్పెషలిస్టులను కలవండి. మీ కొలనోస్కోపీ, స్కాన్ లేదా బయాప్సీ రిపోర్ట్ తీసుకురండి.
మా సర్జికల్, మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు కలిసి ప్రణాళిక వేస్తారు: ఏ ఆపరేషన్, కీమోథెరపీ అవసరమా, ఆ తర్వాత ఫాలో-అప్ ఎలా ఉండాలి.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Dr. Muralidhar Muddusetty
MBBS (AIIMS), MS (Surgery) (AIIMS), DNB (Surgical Oncology), MRCS (Edinburgh)
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Emotions and Cancer
- National Cancer Institute — Caregivers of Cancer Patients
- American Cancer Society — Colorectal Cancer Chemotherapy
- NICE — Molecular testing strategies for Lynch syndrome in people with colorectal cancer
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
పిల్లల చుట్టూ చికిత్సను ప్లాన్ చేసుకోవడంలో సహాయం కావాలా?
మీరు చికిత్సలో ఏ దశలో ఉన్నారో, ఇంట్లో పరిస్థితి ఎలా ఉందో మాకు చెప్పండి. ఒక మెడికల్ ఆంకాలజిస్ట్ మీ ప్లాన్ను, అది సాగే లయను వివరిస్తారు, మీరు సమయానికి సహాయం ఏర్పాటు చేసుకోవచ్చు. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.