Medical Oncologist
జన్యువులు, కుటుంబ రిస్క్
పెద్దపేగు క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యంగా వస్తుందా? మీ కుటుంబానికి దాని అర్థం ఏమిటి
పెద్దపేగు క్యాన్సర్ ఎక్కువగా వంశపారంపర్యంగా రాదు. పేగు లోపలి పొరలో జీవితకాలం పాటు పేరుకుపోయే లోపాల వల్ల అది పెరుగుతుంది, వాటిని ఎవరూ అందించలేదు. కొన్ని కుటుంబాల్లో మాత్రం లించ్ సిండ్రోమ్ వంటి ఒకే లోపమున్న జన్యువు ఉంటుంది, అది తల్లిదండ్రుల నుంచి పిల్లలకు వెళ్లవచ్చు. డాక్టర్లు ఈ రెండింటినీ ఎలా వేరు చేస్తారో, కుటుంబ చరిత్ర నిజంగా ఏమి మారుస్తుందో, పరీక్ష గురించి ఎప్పుడు అడగాలో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష అక్టోబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష అక్టోబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
సూటిగా సమాధానం
పెద్దపేగు క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యంగా వస్తుందా?
చాలాసార్లు రాదు. పెద్దపేగు క్యాన్సర్ (కోలన్ క్యాన్సర్) ఎక్కువగా ఒక వ్యక్తి పేగు లోపలి పొరలో జీవితకాలం పాటు నెమ్మదిగా పేరుకుపోయే లోపాల వల్ల మొదలవుతుంది. ఆ లోపాలను ఎవరూ తల్లిదండ్రుల నుంచి అందించలేదు. కేవలం చిన్న భాగం, దాదాపు ఇరవై కేసుల్లో ఒకటి, పుట్టుకతోనే ఉన్న ఒకే ఒక లోపమున్న జన్యువు (gene) వల్ల వస్తుంది, అది పిల్లలకు సంక్రమించవచ్చు. ఆ చిన్న గుంపు చాలా ముఖ్యమైనది, ఎందుకంటే బంధువులు ఏమి చేయాలో అదే మార్చేస్తుంది.
వంశపారంపర్యం అంటే "కుటుంబంలో ఉంది" అన్నదానికి సమానం కాదు
కుటుంబాలు సాధారణంగా కలిపేసే రెండు ఆలోచనలను డాక్టర్లు వేరుగా చూస్తారు. వంశపారంపర్య (hereditary) క్యాన్సర్ అంటే పేరు ఉన్న ఒకే జన్యు లోపం, అది రక్త పరీక్షలో కనిపిస్తుంది. ఆ లోపం ఉన్న వ్యక్తి ప్రతి బిడ్డకూ అది వచ్చే అవకాశం సగం సగం ఉంటుంది. కుటుంబ చరిత్ర (family history) అంటే మీ బంధువుల్లో యాదృచ్ఛికంగా ఉండాల్సిన దానికంటే ఎక్కువ పెద్దపేగు క్యాన్సర్ ఉంది, కానీ దాని వెనుక ఒకే జన్యువు కనిపించలేదు. రెండోది మొదటిదానికంటే చాలా ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది. అది కూడా మీ రిస్క్‌ను పెంచుతుంది. అందుకే కుటుంబ చరిత్ర మీకు ఏమి అర్థం అనే పేజీ చదవడం విలువైనది.
ఇందులో ఎవరి తప్పూ లేదు
మీ నాన్నగారికి పెద్దపేగు క్యాన్సర్ వచ్చిందంటే, ఆయన దాన్ని మీకు ఇచ్చినట్టు కాదు. మీకు వచ్చిందంటే, మీరు దానికి కారణం కాదు. జన్యువులు ఎవరూ ఎంచుకోకుండానే తరం నుంచి తరానికి వెళ్తాయి. వంశపారంపర్యం కాని మామూలు రకంలో కూడా, ఆ లోపాలు ఏళ్ల తరబడి సాధారణంగా కణాలు కాపీ అయ్యే క్రమంలో, కొంత దురదృష్టంతో కలిసి వస్తాయి. ఆహారం, బరువు, పొగతాగడం అవకాశాలను కొంచెం అటూ ఇటూ మారుస్తాయి. అవి ఏ ఒక్క వ్యక్తి క్యాన్సర్‌కూ కారణం కావు.
వంశపారంపర్య జన్యు లోపం రిస్క్‌ను పెంచుతుంది. దాని వల్ల క్యాన్సర్ ఖచ్చితంగా వస్తుందని కాదు. ఆ లోపం ఉన్న చాలామందికి ఎప్పటికీ రాదు.మూడు రకాల పద్ధతులు
మీ కుటుంబంలో ఉన్నది ఏ రకమైన పెద్దపేగు క్యాన్సర్?
దాదాపు ప్రతి పెద్దపేగు క్యాన్సర్ ఈ మూడు గుంపుల్లో ఏదో ఒకదానిలోకి వస్తుంది. వీటిలో మూడోదానిలో మాత్రమే ల్యాబ్ వెతికి పట్టుకోగలిగే లోపం ఉంటుంది.
అప్పుడప్పుడు వచ్చేది (sporadic)
ఒక వ్యక్తిలో ఒక పాలిప్ (పేగు లోపల చిన్న గడ్డ) నుంచి క్యాన్సర్ పెరిగింది, సాధారణంగా అరవై ఏళ్ల తర్వాత. దగ్గరి బంధువుల్లో ఎవరికీ రాలేదు. పెద్దపేగు క్యాన్సర్ ఎక్కువగా ఇదే రకం. ఇందులో ఏదీ వంశపారంపర్యంగా రాలేదు, పిల్లలకు ఏదీ వెళ్లదు.
సాధారణంగా ఇలా కనిపిస్తుంది
- ఒక్క బంధువుకు, పెద్ద వయసులో వచ్చింది
- అమ్మ వైపు గానీ నాన్న వైపు గానీ ఎలాంటి పద్ధతి కనిపించదు
కుటుంబంలో కనిపించేది (familial)
అనుకున్నదానికంటే కుటుంబంలో ఎక్కువ పెద్దపేగు క్యాన్సర్ లేదా ఎక్కువ పాలిప్స్ ఉంటాయి, కానీ పరీక్ష చేస్తే దాని వెనుక ఒకే జన్యువు కనిపించదు. ఒకే ఇంట్లో తినే భోజనం, ఒకే రకమైన అలవాట్లు, చాలా చిన్న చిన్న జన్యు తేడాలు కలిసి పనిచేయడం — ఇవన్నీ ఇలాంటి పద్ధతిని తేవచ్చు. కేవలం కుటుంబ వృక్షం ఆధారంగానే బంధువులను మరింత దగ్గరగా, ముందు వయసు నుంచే గమనిస్తారు.
"ఫెమిలియల్" అంటే ఏదో టెస్ట్ మిస్ అయిందని కాదు. సమాధానం ఒకే జన్యువు కాదు అని అర్థం.వంశపారంపర్యం (hereditary)
పేరు ఉన్న ఒక సిండ్రోమ్. చాలాసార్లు లించ్ సిండ్రోమ్ లేదా FAP (ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్). ఇందులో ఒకే లోపమున్న జన్యువు రిస్క్‌ను నడిపిస్తుంది. రక్త పరీక్ష ఆ లోపాన్ని కనిపెట్టగలదు. తర్వాత బంధువులకు ఊహించి చెప్పడం కాకుండా, సరిగ్గా అదే లోపం కోసం పరీక్ష చేయవచ్చు.
తరచుగా ఇలా కనిపిస్తుంది
- యాభై ఏళ్లు రాకముందే పెద్దపేగు క్యాన్సర్
- ఒకే వైపు, తరతరాలుగా చాలామంది బంధువులకు
- అదే కుటుంబంలో గర్భసంచి, అండాశయం లేదా కడుపు క్యాన్సర్
- వందల కొద్దీ పాలిప్స్, లేదా ఒకే వ్యక్తికి రెండో క్యాన్సర్
ఈ పేరు ఎందుకు ముఖ్యం?
అప్పుడప్పుడు వచ్చే (sporadic) క్యాన్సర్ మీ పిల్లలకు ఏమీ మార్చదు. కుటుంబంలో కనిపించే (familial) పద్ధతి ఉంటే వారి స్క్రీనింగ్ (లక్షణాలు లేనప్పుడు చేసే పరీక్ష) ముందుకు జరుగుతుంది. వంశపారంపర్య సిండ్రోమ్ అయితే వారికి పరీక్ష చేయవచ్చు. ఆ లోపం ఉన్నవారు చిన్న వయసులోనే కొలనోస్కోపీ మొదలుపెట్టి, తరచుగా మళ్లీ చేయించుకుంటారు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఎలా తెలుసుకుంటారు
పెద్దపేగు క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమో కాదో డాక్టర్లు ఎలా తేల్చుతారు?
ముందుగా కుటుంబ వృక్షం
అమ్మ వైపు, నాన్న వైపు — క్యాన్సర్ వచ్చిన ప్రతి బంధువునూ రాసుకోండి. ఏ రకం క్యాన్సర్, సుమారు ఏ వయసులో వచ్చిందో రాయండి. తాతయ్యలు, అమ్మమ్మలు, మామయ్యలు, అత్తయ్యలు, పిన్నులు, బాబాయిలు — అందరినీ చేర్చండి, మగవాళ్లను కూడా. చాలా వంశపారంపర్య పద్ధతులు మిస్ అవ్వడానికి కారణం, కుటుంబంలో సగం మంది గురించి ఎవరూ అడగకపోవడమే.
క్యాన్సర్ కణజాలానికే పరీక్ష
ఒకరికి ఇప్పటికే పెద్దపేగు క్యాన్సర్ ఉంటే, బయాప్సీ లేదా ఆపరేషన్ నుంచి వచ్చిన కణజాలాన్ని మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ (MMR) కోసం పరీక్షిస్తారు. లించ్ సిండ్రోమ్ పాడుచేసే జన్యు వ్యవస్థ ఇదే. ఈ పరీక్షను పాథాలజీ భాగస్వామి ల్యాబ్ చేస్తుంది. CION ట్యూమర్ బోర్డు (స్పెషలిస్టుల బృందం కలిసి నిర్ణయించే సమావేశం) దాన్ని మిగతా రిపోర్ట్‌తో కలిపి చదువుతుంది.
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను కలవడం
కణజాల పరీక్ష ఫలితం గానీ, కుటుంబ వృక్షం గానీ అనుమానం కలిగిస్తే, కౌన్సెలర్ పూర్తి చిత్రాన్ని గీస్తారు. పరీక్ష ఏమి చూపగలదో, ఏమి చూపలేదో వివరిస్తారు. మీరు ముందుకు వెళ్లాలనుకుంటున్నారా అని అడుగుతారు. ఆ సంభాషణ జరగకుండా ఎవరికీ పరీక్ష చేయరు.
కుటుంబ లోపం కోసం రక్త పరీక్ష
దీన్ని జెర్మ్‌లైన్ (germline) పరీక్ష అంటారు — అంటే పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉన్న లోపం కోసం చూసే పరీక్ష. వీలైనంత వరకు క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకే మొదట పరీక్ష చేస్తారు. లోపం కనిపిస్తే, ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువులకు ఆ ఒక్క లోపం కోసమే పరీక్ష చేసి, ఉందా లేదా అని స్పష్టంగా చెప్పవచ్చు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- లించ్ సిండ్రోమ్ (Lynch syndrome)
- పెద్దపేగు క్యాన్సర్‌కు సంబంధించిన వంశపారంపర్య సిండ్రోమ్‌లలో ఎక్కువగా కనిపించేది ఇదే. మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ జన్యువుల్లో ఒకదానిలో లోపం వల్ల కణాలు కాపీ తప్పులను సరిచేసుకోలేవు. అందుకే పాలిప్స్ త్వరగా, చిన్న వయసులోనే క్యాన్సర్‌గా మారతాయి.
- FAP
- ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్. APC జన్యువులో లోపం వల్ల టీనేజ్ వయసు నుంచే వందల కొద్దీ పాలిప్స్ వస్తాయి. ఇది అరుదు, కానీ నివారణ కోసం చేసే ఆపరేషన్ లేకపోతే దాదాపు ఎప్పుడూ క్యాన్సర్‌కు దారితీస్తుంది.
- MUTYH సంబంధిత పాలిపోసిస్ (MUTYH-associated polyposis)
- ఇంకా అరుదైన పాలిపోసిస్. అమ్మ నుంచీ నాన్న నుంచీ — ఇద్దరి నుంచీ లోపమున్న కాపీ వచ్చినప్పుడు మాత్రమే కనిపిస్తుంది. అందుకే క్యాన్సర్ చరిత్రే లేని కుటుంబంలో కూడా ఇది బయటపడవచ్చు.
- MMR లోపం (MMR-deficient)
- రిపేర్ వ్యవస్థ పనిచేయడం లేదని చెప్పే కణజాల పరీక్ష ఫలితం. ఇది వంశపారంపర్యంగా రావచ్చు, లేదా క్యాన్సర్‌లో మాత్రమే మొదలై ఉండవచ్చు. ఈ రెండింటినీ వేరు చేయడానికి మరిన్ని పరీక్షలు చేస్తారు.
- పుట్టుకతో ఉన్న లోపం (Germline)
- ప్రతి కణంలోనూ, పుట్టినప్పటి నుంచీ ఉన్న లోపం. అందుకే ఇది పిల్లలకు వెళ్లగలదు. దీనికి వ్యతిరేకం సొమాటిక్ (somatic): క్యాన్సర్ లోపల మాత్రమే కనిపించే లోపం.
- క్యారియర్ (Carrier)
- వంశపారంపర్య లోపం ఉండి, క్యాన్సర్ లేని వ్యక్తి. క్యారియర్ రోగి కాదు. వారికి కావాల్సింది స్క్రీనింగ్ ప్లాన్, చికిత్స కాదు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
మీకు తెలుసా
లించ్ సిండ్రోమ్ పెద్దపేగు క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను మాత్రమే పెంచదు. గర్భసంచి, అండాశయం, కడుపు, మూత్ర నాళం, చిన్నపేగు క్యాన్సర్లు కూడా అదే కుటుంబ పద్ధతికి చెందినవి. అందుకే కౌన్సెలర్ కేవలం పేగు గురించి కాకుండా, కుటుంబంలో వచ్చిన ప్రతి క్యాన్సర్ గురించీ అడుగుతారు.
మీతో నిజాయితీగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ కుటుంబంలో జన్యు లోపం ఉందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది మీ కుటుంబ వృక్షాన్ని ముందు పెట్టుకుని కూర్చున్న కౌన్సెలర్, సాధారణంగా ఇప్పటికే క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకు చేసే పరీక్ష — వీటి ద్వారానే తేలుతుంది. CION ఆంకాలజిస్టులు మిమ్మల్ని హైదరాబాద్‌లో జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ కోసం రిఫర్ చేయగలరు, భాగస్వామ్య ల్యాబ్ ద్వారా రక్త పరీక్ష ఏర్పాటు చేయగలరు. ఆన్‌లైన్‌లో జన్యువుల పేర్ల గురించి చదవడం దానికి ప్రత్యామ్నాయం కాదు.
మీ క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమో కాదో ఇది చెప్పలేదు
మీకు ఇప్పటికే పెద్దపేగు క్యాన్సర్ ఉంటే, మీ క్యాన్సర్ కణజాలంపై వచ్చిన MMR ఫలితం, క్యాన్సర్ బయటపడినప్పుడు మీ వయసు — ఇవే మొదటి ఆధారాలు. అవి మీ పాథాలజీ రిపోర్ట్‌లో ఉంటాయి. అవి ఏమి చూపిస్తున్నాయో మీ ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి. మీ సొంత క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమా అనే ప్రశ్నకు ప్రత్యేకంగా ఒక సంభాషణ కావాలి, ఒక సాధారణ పేజీ సరిపోదు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
ఇది చదువుతున్నవారిలో చాలామందికి జన్యు పరీక్ష అవసరం ఉండదు. మీ కుటుంబంలో ఒక్క బంధువుకే పెద్ద వయసులో వచ్చి, చిన్న వయసులో ఎవరికీ రాకపోతే, గర్భసంచి లేదా అండాశయ క్యాన్సర్లు లేకపోతే, పాలిపోసిస్ లేకపోతే — పరీక్ష చేయించుకోవడం వల్ల మీకు ఏమీ మారే అవకాశం తక్కువ. మామూలు స్క్రీనింగ్ మాత్రం మీకూ వర్తిస్తుంది. పరీక్ష అవసరమైనప్పుడు ఎంత సూటిగా చెబుతారో, అవసరం లేనప్పుడు కూడా కౌన్సెలర్ అంతే సూటిగా చెబుతారు.
మీ కుటుంబ చరిత్ర లెక్కలోకి వస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా? CION హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేసి వివరించండి. రిఫరల్ అవసరమో కాదో ఎవరైనా నిజాయితీగా చెబుతారు.మమ్మల్ని అడిగే ప్రశ్నలు
వంశపారంపర్య పెద్దపేగు క్యాన్సర్ గురించి తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
మా నాన్నగారికి పెద్దపేగు క్యాన్సర్ వచ్చింది. నాకూ వస్తుందా?
చాలావరకు రాదు. తల్లికో తండ్రికో పెద్దపేగు క్యాన్సర్ వచ్చి ఉంటే, కుటుంబ చరిత్ర లేనివారితో పోలిస్తే మీ రిస్క్ దాదాపు రెట్టింపు అవుతుంది. కానీ మీలాంటి పరిస్థితిలో ఉన్నవారిలో చాలామందికి ఎప్పటికీ రాదు. మారేది స్క్రీనింగ్. మీ డాక్టర్‌కు చెప్పండి. ఆ చరిత్ర లేని మీ స్నేహితుడి కంటే మీకు కొలనోస్కోపీ ముందుగానే మొదలవుతుందని ఆశించండి.
ఒక్క బంధువుకే వచ్చింది. అది కూడా లెక్కలోకి వస్తుందా?
ఎవరికి, ఏ వయసులో వచ్చిందన్న దానిపై ఆధారపడుతుంది. అరవై ఏళ్లు రాకముందే క్యాన్సర్ వచ్చిన తల్లి, తండ్రి, అన్న, తమ్ముడు, అక్క, చెల్లెలు లేదా బిడ్డ — ఎనభైల వయసులో వచ్చిన తాతయ్య లేదా అమ్మమ్మ కంటే ఎక్కువ లెక్కలోకి వస్తారు. పెద్ద వయసు బంధువు ఒక్కరే అయితే సాధారణంగా మామూలు స్క్రీనింగ్, బహుశా కొంచెం ముందుగా. రెండు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ దగ్గరి బంధువులు ఉంటే అది వేరే చర్చ.
అమ్మ వైపు నుంచి కూడా వస్తుందా?
అవును. వంశపారంపర్య పెద్దపేగు క్యాన్సర్ లోపాలు అమ్మ నుంచైనా నాన్న నుంచైనా సమానంగా వస్తాయి. కుటుంబంలోని ఒక మహిళకు పేగు క్యాన్సర్‌కు బదులు గర్భసంచి లేదా అండాశయ క్యాన్సర్ వచ్చి ఉండవచ్చు. కుటుంబ వృక్షంలో ఒక వైపును వదిలేయడమే వంశపారంపర్య పద్ధతి మిస్ అవ్వడానికి అన్నిటికంటే సాధారణ కారణం.
మా కుటుంబంలో ఎవరికీ క్యాన్సర్ రాలేదు. అంటే నాకు భయం లేదా?
మీది మామూలు రిస్క్, కానీ అది సున్నా కాదు. పెద్దపేగు క్యాన్సర్ వచ్చేవారిలో చాలామందికి అసలు కుటుంబ చరిత్రే ఉండదు. నలభైల మధ్య వయసు నుంచి సాధారణ స్క్రీనింగ్ మీకూ వర్తిస్తుంది. మీ కుటుంబ వృక్షం ఎలా ఉన్నా, పేగుకు సంబంధించిన ఏ కొత్త లక్షణమైనా డాక్టర్‌కు చూపించాల్సిందే.
నాలో ఆ జన్యువు ఉందో లేదో తెలుసుకునే రక్త పరీక్ష ఉందా?
ఉంది, కానీ కుటుంబంలోని లోపం ఏమిటో ముందే తెలిసి ఉంటేనే అది ఉపయోగకరమైన సమాధానం ఇస్తుంది. క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకే మొదట పరీక్ష చేయడానికి డాక్టర్లు ఇష్టపడతారు. ఆ వ్యక్తిలో లోపం ఉంటే, మీకు దాని కోసం పరీక్ష చేయవచ్చు. కుటుంబ లోపం తెలియకుండా ఆరోగ్యంగా ఉన్న వ్యక్తికి గుడ్డిగా పరీక్ష చేస్తే, తరచుగా స్పష్టత లేని సమాధానం వస్తుంది.
జన్యు పరీక్ష పాజిటివ్ వస్తే నాకు ఖచ్చితంగా క్యాన్సర్ వస్తుందా?
లేదు. మీ రిస్క్ సగటు కంటే చాలా ఎక్కువ అని, చిన్న వయసు నుంచే క్రమం తప్పకుండా కొలనోస్కోపీ చేయించుకోవడమే పాలిప్స్ క్యాన్సర్‌గా మారకముందే పట్టుకునే మార్గం అని అర్థం. సరిగ్గా స్క్రీనింగ్ చేయించుకునే చాలామంది క్యారియర్లకు జీవితాంతం పెద్దపేగు క్యాన్సర్ రాదు.
మా పిల్లలకు పరీక్ష చేయించాలా?
లించ్ సిండ్రోమ్ అయితే, పిల్లలు పెద్దవాళ్లై తమంతట తాము నిర్ణయించుకోగలిగే వరకు పరీక్ష సాధారణంగా ఆగుతుంది, ఎందుకంటే స్క్రీనింగ్ యుక్త వయసు మొదట్లోనే మొదలవుతుంది. FAP అయితే, పాలిప్స్ టీనేజ్ వయసులోనే రావచ్చు కాబట్టి పిల్లలకు ఇంకా చిన్న వయసులోనే పరీక్ష చేయవచ్చు. మీ కుటుంబానికి ఏది వర్తిస్తుందో కౌన్సెలర్ చెబుతారు.
హైదరాబాద్‌లో దీన్ని ఎక్కడ చెక్ చేయించుకోవచ్చు?
ముందుగా కుటుంబ చరిత్రను CION ఆంకాలజిస్ట్‌కు వివరించండి. ఒక బంధువుకు ఇప్పటికే చికిత్స జరిగి ఉంటే, ఆ పాథాలజీ రిపోర్ట్ కూడా తీసుకురండి. వారు మిమ్మల్ని జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌కు రిఫర్ చేసి, భాగస్వామ్య ల్యాబ్ ద్వారా పరీక్ష ఏర్పాటు చేయగలరు. ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION పెద్దపేగు క్యాన్సర్ స్పెషలిస్టులను కలవండి. మీ కొలనోస్కోపీ, స్కాన్ లేదా బయాప్సీ రిపోర్ట్ తీసుకురండి.
మా సర్జికల్, మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు కలిసి ప్రణాళిక వేస్తారు: ఏ ఆపరేషన్, కీమోథెరపీ అవసరమా, ఆ తర్వాత ఫాలో-అప్ ఎలా ఉండాలి.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
Surgical Oncologist
Dr. Muralidhar Muddusetty
MBBS (AIIMS), MS (Surgery) (AIIMS), DNB (Surgical Oncology), MRCS (Edinburgh)
Surgical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- American Cancer Society — Colorectal Cancer Risk Factors
- Cancer Research UK — Risks and causes of bowel cancer
- National Cancer Institute — Genetic Testing Fact Sheet
- NICE — Molecular testing strategies for Lynch syndrome in people with colorectal cancer
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
పెద్దపేగు క్యాన్సర్ కుటుంబ చరిత్ర: మీ రిస్క్‌కు అర్థం ఏమిటితల్లిదండ్రులకో తోబుట్టువులకో వచ్చి, జన్యువు కనిపించనప్పుడులించ్ సిండ్రోమ్, పెద్దపేగు క్యాన్సర్ఎక్కువగా కనిపించే వంశపారంపర్య సిండ్రోమ్, వివరంగానా పెద్దపేగు క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమా?మీకు ఇప్పటికే క్యాన్సర్ ఉండి, పిల్లల గురించి తెలుసుకోవాలనుకుంటేహైదరాబాద్‌లో పెద్దపేగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ఎవరిని కలుస్తారు, రిఫరల్ ఎలా ఏర్పాటు చేస్తారు
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబంలో పెద్దపేగు క్యాన్సర్ ఉందని ఆందోళనగా ఉందా?
ఎవరికి, ఏ క్యాన్సర్, సుమారు ఏ వయసులో వచ్చిందో మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్ రిఫరల్ అవసరమో కాదో CION ఆంకాలజిస్ట్ నిజాయితీగా చెబుతారు, అవసరమైతే ఏర్పాటు చేస్తారు. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.