జెనెటిక్స్ & కుటుంబ రిస్క్
పెద్దపేగు క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యంగా వచ్చిందేమో అని సూచించే సంకేతాలు
పెద్దపేగు క్యాన్సర్ చిన్న వయసులోనే వచ్చినప్పుడు, ఒకే వైపు ఉన్న దగ్గరి బంధువుల్లో చాలామందికి పేగు క్యాన్సర్ వచ్చినప్పుడు, ఒకే వ్యక్తికి సంబంధం ఉన్న ఒకటి కంటే ఎక్కువ క్యాన్సర్లు వచ్చినప్పుడు, లేదా కొలనోస్కోపీలో చాలా పాలిప్స్ కనిపించినప్పుడు అది వంశపారంపర్యం కావచ్చు. చాలా పెద్దపేగు క్యాన్సర్లు వంశపారంపర్యంగా రావు. డాక్టర్లు చూసే సంకేతాలు ఏమిటి, మీ ట్యూమర్ రిపోర్ట్ ఇప్పటికే ఏమి చూపించవచ్చు, జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ ఎలా అడగాలి అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- పెద్దపేగు క్యాన్సర్ కుటుంబంలో వంశపారంపర్యంగా వస్తోందని ఏ సంకేతాలు చెబుతాయి?
- కుటుంబంలో ఏ నమూనాలు కనిపిస్తే జన్యువుల గురించి అడగాలి?
- ఈ సంకేతాల్లో ఒకటి మీ కుటుంబానికి సరిపోతే ఏమి చేయాలి?
- కుటుంబాలు మాకు చెప్పే నాలుగు మాటలు — అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- వంశపారంపర్య పెద్దపేగు క్యాన్సర్ గురించి అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
పెద్దపేగు క్యాన్సర్ కుటుంబంలో వంశపారంపర్యంగా వస్తోందని ఏ సంకేతాలు చెబుతాయి?
అన్నిటికంటే స్పష్టమైన సంకేతాలు ఇవి: చిన్న వయసులోనే పెద్దపేగు క్యాన్సర్ (కోలన్ క్యాన్సర్) రావడం, కుటుంబంలో ఒకే వైపు ఉన్న దగ్గరి బంధువుల్లో చాలామందికి పేగు క్యాన్సర్ రావడం, ఒకే వ్యక్తికి ఒకదానితో ఒకటి సంబంధం ఉన్న ఒకటి కంటే ఎక్కువ క్యాన్సర్లు రావడం, కొలనోస్కోపీ చేసిన ప్రతిసారీ చాలా పాలిప్స్ కనిపించడం. వీటిలో ఏదీ క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యంగా వచ్చిందని నిరూపించదు. కానీ ప్రతి ఒక్కటీ జెనెటిక్ రెఫరల్ అడగడానికి ఒక మంచి కారణం.
చాలా పెద్దపేగు క్యాన్సర్లు వంశపారంపర్యంగా రావు
చాలా పెద్దపేగు క్యాన్సర్లు పేగు లోపలి పొరలో చాలా ఏళ్ల పాటు నెమ్మదిగా పేరుకుపోయే లోపాల వల్ల పెరుగుతాయి. పుట్టినప్పటి నుంచే ఉండి, కుటుంబంలో తరం నుంచి తరానికి వచ్చే లోపంతో మొదలయ్యేవి కొద్ది భాగం మాత్రమే. కుటుంబాలు గమనించే "మా ఇంట్లో చాలామందికి వచ్చింది" అనే దానికి చాలాసార్లు కారణం — ఒకే రకమైన ఆహారం, ఒకే రకమైన అలవాట్లు, బరువు, వయసు పెరగడం. అందుకే డాక్టర్లు ఒక్క కేసును కాదు, కుటుంబంలోని ఒక నమూనా (pattern) కోసం చూస్తారు.
మీ రిపోర్ట్లోనే ఇప్పటికే ఉండే సూచన
మీ ట్యూమర్ను సాధారణంగా మిస్మ్యాచ్ రిపేర్ (MMR) లేదా మైక్రోసాటిలైట్ ఇన్స్టెబిలిటీ (MSI) కోసం పరీక్షిస్తారు. ఇవి కణంలోని "స్పెల్-చెక్" వ్యవస్థ లాంటివి — కణం తన DNA ను కాపీ చేసేటప్పుడు వచ్చే తప్పులను సరిచేస్తాయి. MMR లోపం (deficient MMR) లేదా MSI-high ఫలితం లించ్ సిండ్రోమ్ వైపు చూపించవచ్చు. వంశపారంపర్యంగా వచ్చే పేగు క్యాన్సర్కు అన్నిటికంటే సాధారణ కారణం ఇదే. కానీ అదే ఫలితం కేవలం ట్యూమర్ లోపల మాత్రమే జరిగిన మార్పు వల్ల కూడా రావచ్చు — వయసు పైబడినవారిలో ఇది సాధారణం. ప్రతి ట్యూమర్కూ ఈ టెస్ట్ ఎందుకు చేస్తారో ఇక్కడ చదవండి.
సంకేతం అంటే అడగడానికి ఒక కారణం మాత్రమే. అది ఫలితం కాదు.డాక్టర్లు చూసే నమూనాలు
కుటుంబంలో ఏ నమూనాలు కనిపిస్తే జన్యువుల గురించి అడగాలి?
డాక్టర్లు కుటుంబం మొత్తాన్నీ చూస్తారు — తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు రెండూ. ఈ నాలుగు నమూనాలే చాలాసార్లు జెనెటిక్ రెఫరల్కు దారి తీస్తాయి.
చిన్న వయసులోనే నిర్ధారణ
యాభై ఏళ్లు నిండకముందే పెద్దపేగు లేదా మలాశయ (రెక్టల్) క్యాన్సర్ రావడం జెనెటిక్ రెఫరల్కు అన్నిటికంటే సాధారణ కారణం. వయసుతో పాటు పేరుకుపోయే లోపాల కంటే, వంశపారంపర్యంగా వచ్చే లోపాలు క్యాన్సర్ను ముందుగానే తీసుకొస్తాయి.
చిన్న వయసు పేషెంట్లలో కూడా చాలామందిలో ఈ లోపం ఉండదు. వయసు అనేది చెక్ చేయడానికి ఒక కారణం, తీర్పు కాదు.ఒకే వైపు చాలామంది బంధువులు
వంశపారంపర్య లోపం కుటుంబంలో ఒక వరుసలోనే కిందికి ప్రయాణిస్తుంది. ఒకే వైపు ఉన్న దగ్గరి బంధువుల్లో పేగు క్యాన్సర్, అదీ ఒకటి కంటే ఎక్కువ తరాల్లో కనిపిస్తే — ఆ నమూనాను చెక్ చేయించుకోవడం విలువైనది.
చాలాసార్లు ఇలా కనిపిస్తుంది
- తల్లి లేదా తండ్రి, ఒక అన్న/తమ్ముడు లేదా అక్క/చెల్లెలు — ఇద్దరికీ రావడం
- తాత లేదా అమ్మమ్మ/నాన్నమ్మ, తల్లి లేదా తండ్రి, ఒక మేనమామ/బాబాయి లేదా అత్త/పిన్ని — వీరిలో క్యాన్సర్
- బంధువులకు మామూలు కంటే చిన్న వయసులోనే నిర్ధారణ కావడం
సంబంధం ఉన్న ఇతర క్యాన్సర్లు
లించ్ సిండ్రోమ్ పేగు కాకుండా ఇంకా చాలా క్యాన్సర్ల రిస్క్ను పెంచుతుంది. పేగు క్యాన్సర్తో పాటు ఈ క్యాన్సర్లు కూడా ఉన్న కుటుంబం ఒక క్లాసిక్ నమూనా.
- గర్భసంచి (ఎండోమెట్రియల్) లేదా అండాశయ (ఒవేరియన్) క్యాన్సర్
- కడుపు (జీర్ణాశయం) లేదా చిన్నపేగు క్యాన్సర్
- కిడ్నీల నుంచి మూత్రాన్ని తీసుకెళ్లే గొట్టాల క్యాన్సర్
- ఒకే వ్యక్తికి రెండు వేర్వేరు పేగు క్యాన్సర్లు
చాలా పాలిప్స్
పాలిప్ అంటే పేగు లోపలి పొరపై పెరిగే చిన్న గడ్డ. చాలా పాలిప్స్ హానికరం కావు. కానీ కొలనోస్కోపీలో పెద్ద సంఖ్యలో అడినోమాలు — అంటే క్యాన్సర్గా మారగల పాలిప్స్ — కనిపిస్తే, అది ఒక పాలిపోసిస్ సిండ్రోమ్ను సూచించవచ్చు. ఉదాహరణకు FAP (ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్) లేదా MUTYH-అసోసియేటెడ్ పాలిపోసిస్.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండినమూనా సరిపోతే
ఈ సంకేతాల్లో ఒకటి మీ కుటుంబానికి సరిపోతే ఏమి చేయాలి?
కుటుంబ వృక్షం గీయండి
రెండు వైపులా క్యాన్సర్ వచ్చిన ప్రతి బంధువునూ రాసుకోండి — ఏ అవయవానికి వచ్చింది, అప్పుడు వారి వయసు సుమారుగా ఎంత. పాత తరం వారి అనారోగ్యాన్ని చాలాసార్లు "కడుపు సమస్య" అనో, "గడ్డ" అనో అనేవారు. కాబట్టి అత్తలు, మామలు, బాబాయిలను అడగండి, పాత హాస్పిటల్ కాగితాలు వెతకండి.
మీ ట్యూమర్ టెస్ట్ ఫలితం కనుక్కోండి
మీ బయాప్సీ లేదా ఆపరేషన్ రిపోర్ట్లో MMR లేదా MSI ఫలితం ఏమిటో మీ ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండి. అందులో లోపం (deficiency) చూపిస్తే, ట్యూమర్లో మాత్రమే జరిగిన మార్పును వంశపారంపర్య మార్పు నుంచి వేరు చేయడానికి చేసే తదుపరి BRAF లేదా MLH1 టెస్ట్ జరిగిందా అని అడగండి.
జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ అడగండి
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీ కుటుంబ వృక్షాన్నీ, రిపోర్ట్నూ కలిపి చదువుతారు. టెస్ట్ చేయించుకోవడం విలువైనదా కాదా అని నిజాయితీగా చెబుతారు. CION ఆంకాలజిస్టులు ఈ రెఫరల్ను, భాగస్వామ్య ల్యాబొరేటరీ ద్వారా టెస్ట్ను ఏర్పాటు చేయగలరు.
ముందు క్యాన్సర్ ఉన్న వ్యక్తికే టెస్ట్
క్యాన్సర్ వచ్చిన వ్యక్తి రక్త నమూనాతో మొదలుపెట్టడమే అన్నిటికంటే ఉపయోగకరం. అందులో లోపం కనిపిస్తే, ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువులకు సరిగ్గా అదే లోపం కోసం ఒక సాధారణ రక్త పరీక్షతో టెస్ట్ చేయవచ్చు.
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు మాకు చెప్పే నాలుగు మాటలు — అసలు నిజం ఏమిటి?
వంశపారంపర్య లోపం తల్లి వైపు నుంచి కూడా అంతే తరచుగా వస్తుంది. చాలా ఉమ్మడి కుటుంబాల్లో తల్లి వైపు బంధువుల గురించి తక్కువగా తెలుస్తుంది. సరిగ్గా అక్కడే వంశపారంపర్య నమూనా కనిపించకుండా పోతుంది.
తల్లి లేదా తండ్రిలో లోపం ఉండి కూడా వారికి ఎప్పటికీ క్యాన్సర్ రాకపోవచ్చు, లేదా అంతకుముందే వేరే కారణంతో చనిపోయి ఉండవచ్చు. MUTYH-అసోసియేటెడ్ పాలిపోసిస్లో బిడ్డకు ప్రతి తల్లిదండ్రి నుంచి ఒక్కో లోపమున్న కాపీ రావాలి. అందుకే తల్లిదండ్రులు సాధారణంగా బాగానే ఉంటారు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు వస్తుంది. తల్లిదండ్రులు దగ్గరి బంధువులై, వారి మధ్య పెళ్లి జరిగినప్పుడు ఇది ఎక్కువగా జరుగుతుంది.
యువతలో పెద్దపేగు క్యాన్సర్ పెరుగుతోంది నిజమే, చిన్న వయసు కేసుల్లో చాలావరకు వంశపారంపర్యం కావు. అయినా చిన్న వయసులో నిర్ధారణ కావడమే టెస్ట్ సూచించడానికి అన్నిటికంటే బలమైన ఒకే కారణం. ఎందుకంటే అప్పుడు లోపం కనిపించే అవకాశం ఎక్కువ, ఆ సమాధానం కుటుంబాన్ని కాపాడుతుంది.
ప్రతి బిడ్డకూ ఆ లోపం అసలు రాకుండా ఉండే అవకాశం ఉంది. లోపం వచ్చినవారికి రిస్క్ పెరుగుతుంది, కానీ క్యాన్సర్ ఖచ్చితంగా వస్తుందని కాదు. ముందుగానే చేసే కొలనోస్కోపీ పాలిప్స్ను క్యాన్సర్గా మారకముందే కనిపెట్టి తీసేయగలదు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమా కాదా అని ఈ పేజీ చెప్పలేదు. దానికి సమాధానం ఒక జెనెటిక్ టెస్ట్ మాత్రమే ఇవ్వగలదు. సాధారణంగా ఒక కౌన్సెలర్ మీ కుటుంబ వృక్షం గీసి, మీ ట్యూమర్ రిపోర్ట్ చదివిన తర్వాతే ఆ టెస్ట్ ఏర్పాటు చేస్తారు. ఈ పేజీలోని సంకేతాలు ఆ ప్రశ్న అడగడం విలువైనదని చెబుతాయి. అవి సమాధానం ఇవ్వవు. వంశపారంపర్యంగా వచ్చే అన్నిటికంటే సాధారణ కారణం గురించి లించ్ సిండ్రోమ్ పేజీ మరింత వివరంగా చెబుతుంది.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
కుటుంబంలో ఒకే ఒక్క బంధువుకు, అదీ పెద్ద వయసులో నిర్ధారణ అయి ఉంటే, ఎవరికీ చిన్న వయసులో రాకపోతే, సంబంధం ఉన్న ఇతర క్యాన్సర్లు లేకపోతే, మీ ట్యూమర్ MMR ఫలితం నార్మల్గా ఉంటే — వంశపారంపర్య కారణం ఉండే అవకాశం తక్కువ. అలాంటప్పుడు టెస్ట్ చేయించుకున్నా మీ చికిత్స ప్లాన్ మారడం అరుదు. కుటుంబ వృక్షంలో బంధువుకు వచ్చిన మలాశయ (రెక్టల్) క్యాన్సర్ను కూడా పెద్దపేగు క్యాన్సర్ లాగానే లెక్కిస్తారు. మలద్వార (యానల్) క్యాన్సర్ మాత్రం వేరే కారణాలతో వచ్చే వేరే వ్యాధి — దాని గురించి మలద్వార క్యాన్సర్ పేజీల్లో వివరిస్తారు.
జెనెటిక్ రిపోర్ట్ను ఇది చదవలేదు
మీ దగ్గర ఇప్పటికే జెనెటిక్ రిపోర్ట్ ఉంటే, అందులోని ఖచ్చితమైన వేరియంట్ (variant), దాన్ని ఎలా వర్గీకరించారు అనేవే దాని అర్థాన్ని నిర్ణయిస్తాయి. "అనిశ్చిత ప్రాముఖ్యత ఉన్న వేరియంట్" (variant of uncertain significance) అంటే పాజిటివ్ ఫలితం కాదు. జన్యువు పేరును ఇంటర్నెట్లో వెతకడం కంటే, ఆ రిపోర్ట్ను ఒక కౌన్సెలర్ దగ్గరకు తీసుకెళ్లండి.
మీ కుటుంబ చరిత్ర లెక్కలోకి వస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా? CION హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేసి వివరించండి. రెఫరల్ అవసరమా కాదా అని ఎవరైనా నిజాయితీగా చెబుతారు.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
వంశపారంపర్య పెద్దపేగు క్యాన్సర్ గురించి అడిగే ప్రశ్నలు
మా నాన్నకు డెబ్బై ఏళ్లు దాటాక పెద్దపేగు క్యాన్సర్ వచ్చింది. నాది వంశపారంపర్యమా?
బహుశా కాదు. ఒకే ఒక్క బంధువుకు పెద్ద వయసులో నిర్ధారణ కావడం పెద్దపేగు క్యాన్సర్లో సాధారణంగా కనిపించే నమూనా, వంశపారంపర్య నమూనా కాదు. దాని వల్ల మీ రిస్క్ కొంచెం పెరుగుతుంది, మీ కుటుంబానికి స్క్రీనింగ్ ముందుగానే మొదలుపెట్టాల్సి రావచ్చు. జెనెటిక్ రెఫరల్కు సాధారణంగా ఇంకా ఏదైనా కావాలి — చిన్న వయసులో నిర్ధారణ, లేదా ట్యూమర్ టెస్ట్లో లోపం లాంటివి.
క్యాన్సర్లు కుటుంబంలో ఏ వైపు ఉన్నాయనేది ముఖ్యమా?
అవును. వంశపారంపర్య లోపం ఒక వరుసలోనే కిందికి వస్తుంది. అందుకే అదే సంఖ్యలో బంధువులు రెండు వైపులా విడిపోయి ఉండటం కంటే, ఒకే వైపు చాలామందికి ఉండటం ఎక్కువ విషయం చెబుతుంది. లోపం తల్లి నుంచైనా, తండ్రి నుంచైనా రావచ్చు. తల్లి వైపు కూడా తండ్రి వైపు అంతే ముఖ్యం.
మా బంధువులు దేనితో చనిపోయారో నాకు తెలియకపోతే?
ఇది చాలా సాధారణం. పెద్దవాళ్లను అడగండి, పాత డిశ్చార్జ్ సమ్మరీలు లేదా మరణ ధృవీకరణ పత్రాలు వెతకండి. మీకు తెలిసినంత వరకు రాసుకోండి — తాతకు "కడుపులో గడ్డ" వచ్చిందని మాత్రమే తెలిసినా సరే. అసంపూర్తిగా ఉన్న కుటుంబ వృక్షం కూడా ఉపయోగపడుతుంది. మీ సొంత ట్యూమర్ టెస్ట్ కొన్ని ఖాళీలను పూరించగలదు.
వంశపారంపర్య పెద్దపేగు క్యాన్సర్ ఒక తరాన్ని దాటవేయగలదా?
లోపం దాటవేయదు. దాటవేసేది వ్యాధి మాత్రమే. తల్లి లేదా తండ్రిలో లోపం ఉండి, వారు ఆరోగ్యంగానే ఉండి, అది బిడ్డకు వెళ్లి ఆ బిడ్డకు క్యాన్సర్ రావచ్చు. బయటి నుంచి చూస్తే ఒక తరం దాటిపోయినట్టు కనిపిస్తుంది, కానీ లోపం మొత్తం సమయం అక్కడే ఉంది.
నా ట్యూమర్ MMR టెస్ట్ నార్మల్గా వచ్చింది. అయినా వంశపారంపర్యం కావచ్చా?
నార్మల్ MMR ఫలితం లించ్ సిండ్రోమ్ అవకాశాన్ని బాగా తగ్గిస్తుంది. కానీ పాలిపోసిస్ సిండ్రోమ్లను, అరుదైన ఇతర జన్యువులను అది తోసిపుచ్చదు. మీకు చిన్న వయసులో నిర్ధారణ అయి ఉంటే, లేదా కుటుంబ నమూనా బలంగా ఉంటే, కౌన్సెలర్ ఇంకా ఎక్కువ జన్యువులను చూసే రక్త పరీక్ష (gene panel) సూచించవచ్చు.
నా పిల్లలకు ఇప్పుడే టెస్ట్ చేయించాలా?
సాధారణంగా ముందు మీకే టెస్ట్ చేస్తారు. లోపం కనిపిస్తే, పెద్దవాళ్లైన పిల్లలకు సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు. లించ్ సిండ్రోమ్లో సాధారణంగా పిల్లలు పెద్దవాళ్లయ్యే వరకు టెస్ట్ ఆగుతుంది. FAP వేరు — అందులో చెకప్లు టీనేజ్ మొదట్లోనే మొదలవుతాయి, కాబట్టి టెస్ట్ కూడా ముందుగానే సూచిస్తారు.
కుటుంబంలోని మహిళలకు ఏమైనా వేరుగా అవసరమా?
లించ్ సిండ్రోమ్ నిర్ధారణ అయితే, ఆ లోపం ఉన్న మహిళలకు గర్భసంచి, అండాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్ కూడా పెరుగుతుంది. వాటి కోసం ఎలా గమనిస్తూ ఉండాలో ఒక గైనకాలజిస్ట్, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ కలిసి ప్లాన్ చేస్తారు. ఏ లోపమూ కనిపించకపోతే, వారి ప్లాన్ కేవలం కుటుంబ చరిత్ర మీదే ఆధారపడుతుంది.
నా క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమా అని తెలుసుకోవడంలో CION సహాయం చేస్తుందా?
అవును. CION ఆంకాలజిస్టులు మీ కుటుంబ వృక్షాన్నీ, ట్యూమర్ రిపోర్ట్లనూ పరిశీలిస్తారు. భాగస్వామ్య ల్యాబొరేటరీ ద్వారా జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్ట్ ఏర్పాటు చేయగలరు. ఎవరికి, ఏ క్యాన్సర్, సుమారుగా ఏ వయసులో నిర్ధారణ అయిందో ఒక జాబితా రాసుకుని CION హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.
CION పెద్దపేగు క్యాన్సర్ స్పెషలిస్టులను కలవండి. మీ కొలనోస్కోపీ, స్కాన్ లేదా బయాప్సీ రిపోర్ట్ తీసుకురండి.
మా సర్జికల్, మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు కలిసి ప్రణాళిక వేస్తారు: ఏ ఆపరేషన్, కీమోథెరపీ అవసరమా, ఆ తర్వాత ఫాలో-అప్ ఎలా ఉండాలి.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Dr. Muralidhar Muddusetty
MBBS (AIIMS), MS (Surgery) (AIIMS), DNB (Surgical Oncology), MRCS (Edinburgh)
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- American Cancer Society — Colorectal Cancer Risk Factors
- NICE — Molecular testing strategies for Lynch syndrome in people with colorectal cancer
- National Cancer Institute — Genetic Testing Fact Sheet
- Cancer Research UK — Risks and causes of bowel cancer
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబ చరిత్రకు జెనెటిక్ రెఫరల్ అవసరమా?
మీ కుటుంబంలో ఎవరికి, ఏ క్యాన్సర్, ఏ వయసులో నిర్ధారణ అయిందో మాకు చెప్పండి. మీ దగ్గర ట్యూమర్ రిపోర్ట్ ఉంటే పంపండి. కౌన్సెలింగ్, టెస్ట్ ఏర్పాటు చేయడం విలువైనదా కాదా అని నిజాయితీగా చెబుతాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.