Medical Oncologist
వంశపారంపర్య ప్రమాదం
జన్యు సిండ్రోమ్ కుటుంబాల్లో పెద్దపేగు క్యాన్సర్ స్క్రీనింగ్: లించ్ సిండ్రోమ్ కొలనోస్కోపీ, పాలిపోసిస్
మీ కుటుంబంలో లించ్ సిండ్రోమ్ ఉంటే, కొలనోస్కోపీ సాధారణంగా యుక్త వయసు మొదట్లోనే మొదలవుతుంది, చాలా ఏళ్లకు ఒకసారి కాకుండా ప్రతి ఏడాది లేదా రెండేళ్లకు ఒకసారి మళ్లీ చేస్తారు. పాలిపోసిస్ కుటుంబాల్లో ఇంకా చిన్న వయసులోనే మొదలుపెడతారు. గ్యాప్ ఇంత తక్కువగా ఎందుకు ఉంటుందో, లించ్ సిండ్రోమ్, FAP, MUTYH పాలిపోసిస్‌లకు షెడ్యూల్ ఎలా వేరుగా ఉంటుందో, జెనెటిక్ రిజల్ట్ వచ్చాక ప్లాన్ ఎలా ఏర్పాటవుతుందో, ఈ మార్గం ఎవరికి వర్తించదో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష అక్టోబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష అక్టోబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారికి కొలనోస్కోపీ ఎంత తరచుగా అవసరం?
- మీకు ఏ సిండ్రోమ్ ఉంది, దానికి షెడ్యూల్ ఎలా ఉంటుంది?
- చెకప్‌ల షెడ్యూల్ నిజంగా ఎలా ఏర్పాటవుతుంది?
- ఇది మామూలు స్క్రీనింగ్‌కు ఎలా వేరు?
- కుటుంబాలు మాకు చెప్పే నాలుగు మాటలు, నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- లించ్, పాలిపోసిస్ కుటుంబాల్లో స్క్రీనింగ్ గురించి సాధారణ ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారికి కొలనోస్కోపీ ఎంత తరచుగా అవసరం?
మిగతా అందరికంటే చాలా ఎక్కువ తరచుగా. సాధారణంగా ప్రతి ఏడాది లేదా రెండేళ్లకు ఒకసారి, అది కూడా మధ్య వయసులో కాకుండా యుక్త వయసు మొదట్లోనే మొదలవుతుంది. ఖచ్చితంగా ఎంత గ్యాప్ ఉండాలనేది మూడు విషయాల మీద ఆధారపడి ఉంటుంది: మీ కుటుంబంలో ఉన్న లించ్ జన్యువు ఏది, కుటుంబంలో అందరికంటే చిన్న వయసులో క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకు ఏ వయసులో నిర్ధారణ అయింది, మీ గత కొలనోస్కోపీలో ఏమి కనిపించింది.
మామూలు స్క్రీనింగ్ నియమాలు ఇక్కడ ఎందుకు వర్తించవు?
చాలామందిలో ఒక పాలిప్ (పేగు లోపల చిన్న గడ్డ) క్యాన్సర్‌గా మారడానికి చాలా ఏళ్లు పడుతుంది. ఆ నెమ్మది వేగం వల్లే, సాధారణ ప్రజలకు కొలనోస్కోపీ నార్మల్‌గా వస్తే తర్వాతి టెస్ట్‌కు ఎక్కువ గ్యాప్ ఇవ్వగలరు. లించ్ సిండ్రోమ్‌లో మాత్రం కణాల లోపల కాపీ చేసేటప్పుడు జరిగే తప్పులను సరిచేసే వ్యవస్థ పుట్టుకతోనే సరిగా పనిచేయదు. అందుకే ఒక చిన్న పాలిప్ ఆ సమయంలో కొంత భాగంలోనే క్యాన్సర్‌గా మారవచ్చు. ఈ పాలిప్స్ చాలాసార్లు చదునుగా ఉంటాయి, సులువుగా కంటికి తప్పిపోతాయి. ప్రమాదం పెరిగే సమయం తక్కువ కాబట్టే, టెస్ట్‌ల మధ్య గ్యాప్ కూడా తక్కువగా ఉంటుంది.
రెండు రకాల కుటుంబాలు, చాలా వేరుగా
లించ్ కుటుంబాల్లో పాలిప్స్ తక్కువగా వస్తాయి, కానీ జీవితకాలంలో క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువ. అందుకే వీరికి తరచుగా, జాగ్రత్తగా చేసే కొలనోస్కోపీయే సమాధానం. పాలిపోసిస్ కుటుంబాల్లో APC లేదా MUTYH జన్యువుల్లో లోపం ఉంటుంది. వీరిలో పాలిప్స్ డజన్ల కొద్దీ, వందల కొద్దీ పెరుగుతాయి. వీరికి ప్రశ్న మెల్లగా "తర్వాతి స్కోప్ ఎప్పుడు" నుంచి "పెద్దపేగును ఎప్పుడు తీసేయాలి" అనేదానికి మారుతుంది. రెండు రకాల కుటుంబాలకూ రాతపూర్వకంగా ఒక ప్లాన్ ఉండాలి, అది ప్రతి అన్నకూ, తమ్ముడికీ, అక్కకూ, చెల్లికీ తెలిసి ఉండాలి.
గ్యాప్ తక్కువగా ఉందంటే ఏదో కనిపించిందని అర్థం కాదు. మీరు పుట్టుకతో తెచ్చుకున్న ఒక లోపం కంటే ఒక అడుగు ముందు ఉండటానికి వేసిన ప్లాన్ అది.నాలుగు పరిస్థితులు, నాలుగు ప్లాన్లు
మీకు ఏ సిండ్రోమ్ ఉంది, దానికి షెడ్యూల్ ఎలా ఉంటుంది?
ప్లాన్‌ను నిర్ణయించేది రిపోర్ట్‌లో ఉన్న జన్యువు పేరు, కుటుంబం ఇంటిపేరు కాదు. CION ఆంకాలజిస్టులు ఎక్కువగా చూసేవి ఈ నాలుగు.
లించ్ సిండ్రోమ్
MLH1, MSH2, MSH6 లేదా PMS2 జన్యువులో లోపం. పాలిప్స్ తక్కువ, ప్రమాదం ఎక్కువ. ఇరవైల మధ్య నుంచి ప్రతి ఏడాది లేదా రెండేళ్లకు ఒకసారి కొలనోస్కోపీ. ఏ బంధువుకైనా చాలా చిన్న వయసులో నిర్ధారణ అయి ఉంటే ఇంకా ముందే మొదలవుతుంది. MSH6 లేదా PMS2 లోపం ఉన్నవారికి చాలాసార్లు కొంచెం ఆలస్యంగా మొదలుపెడతారు. మరింత వివరంగా లించ్ సిండ్రోమ్, పెద్దపేగు క్యాన్సర్ పేజీలో చదవండి.
దీనితో పాటు చెకప్ చేసేవి
- మహిళల్లో గర్భసంచి, అండాశయాలు
- కొన్ని కుటుంబాల్లో కడుపు (జీర్ణాశయం), మూత్ర మార్గం
FAP (ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్)
APC జన్యువులో లోపం. టీనేజ్ వయసు నుంచే వందల కొద్దీ పాలిప్స్ రావచ్చు. సిగ్మాయిడోస్కోపీ లేదా కొలనోస్కోపీ టీనేజ్ మొదట్లోనే మొదలవుతుంది, సాధారణంగా ప్రతి ఏడాది చేస్తారు. పాలిప్స్ సంఖ్య పెరిగి, పెద్దపేగును తీసేయడమే సురక్షితమైన దారి అయ్యే వరకు ఇలా కొనసాగుతుంది. FAP, పెద్దపేగు క్యాన్సర్ పేజీ చూడండి.
జీవితంలో తర్వాతి దశలో కడుపు (జీర్ణాశయం), డుయోడినమ్ (చిన్నపేగు మొదటి భాగం)కు కూడా వేరుగా చెకప్‌లు అవసరం.అటెన్యుయేటెడ్ FAP (తేలికపాటి రకం)
అదే జన్యువు, కానీ తేలికపాటి తీరు. పాలిప్స్ తక్కువగా, ఆలస్యంగా వస్తాయి, చాలాసార్లు పెద్దపేగు కుడి వైపున కనిపిస్తాయి. కొలనోస్కోపీ టీనేజ్ చివర్లో లేదా ఇరవైల్లో మొదలవుతుంది, ప్రతి ఏడాది లేదా రెండేళ్లకు ఒకసారి మళ్లీ చేస్తారు. కొందరిని చాలా ఏళ్ల పాటు స్కోప్, పాలిప్ తొలగింపు (పాలిపెక్టమీ)తోనే చూసుకుంటారు; మరికొందరికి చివరికి సర్జరీ అవసరం అవుతుంది.
MUTYH-సంబంధిత పాలిపోసిస్
తల్లి నుంచీ, తండ్రి నుంచీ ఇద్దరి నుంచీ ఒక్కో లోపం ఉన్న కాపీ రావాలి. అందుకే ఇది చాలాసార్లు ఇంతకు ముందు ఎవరికీ ఏమీ లేని కుటుంబంలో కనిపిస్తుంది. ఇరవైల నుంచి ప్రతి ఏడాది లేదా రెండేళ్లకు ఒకసారి కొలనోస్కోపీ. ఒకే ఒక్క లోపం ఉన్న కాపీ ఉన్నవారు, మామూలు కుటుంబ చరిత్ర స్క్రీనింగ్‌కు దగ్గరగా ఉండే ప్లాన్‌ను పాటిస్తారు. MUTYH-సంబంధిత పాలిపోసిస్ పేజీ చూడండి.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిప్లాన్ ఏర్పాటు చేయడం
చెకప్‌ల షెడ్యూల్ నిజంగా ఎలా ఏర్పాటవుతుంది?
కుటుంబం చెప్పే కథ కాదు, జన్యువును నిర్ధారించండి
జెనెటిక్ కౌన్సిలర్ కుటుంబ వృక్షం గీస్తారు. వీలైనప్పుడల్లా, ఇప్పటికే క్యాన్సర్ ఉన్న బంధువుకు ముందుగా టెస్ట్ చేస్తారు. CION ఈ టెస్ట్‌ను డయాగ్నస్టిక్ భాగస్వామి ద్వారా ఏర్పాటు చేస్తుంది. షెడ్యూల్ పుట్టేది జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ విజిట్‌లోనే.
ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువులకు అదే లోపం కోసం టెస్ట్
తోబుట్టువులకు, పెద్దవారైన పిల్లలకు ఇప్పటికే కనిపించిన ఆ ఒక్క లోపం కోసం టెస్ట్ ఆఫర్ చేస్తారు. నెగటివ్ వచ్చినవారు మామూలు కుటుంబ చరిత్ర స్క్రీనింగ్‌కు తిరిగి వెళ్తారు. పాజిటివ్ వచ్చినవారికి వారి సొంత ప్లాన్ ఉంటుంది.
మొదలుపెట్టే వయసు, గ్యాప్ నిర్ణయించడం
జన్యువు, కుటుంబంలో అందరికంటే చిన్న వయసులో వచ్చిన నిర్ధారణ, అంతకు ముందు కనిపించినవి — ఇవి మొదలుపెట్టే వయసునూ, స్కోప్‌ల మధ్య గ్యాప్‌నూ నిర్ణయిస్తాయి. దీన్ని రాసి మీ చేతికి ఇస్తారు, అందువల్ల డాక్టర్ మారినా, ఊరు మారినా ప్లాన్ పోదు.
మొదటి కొలనోస్కోపీ బుక్ చేయడం
CION దీన్ని అక్రెడిటెడ్ భాగస్వామ్య ఎండోస్కోపీ యూనిట్‌లో ఏర్పాటు చేస్తుంది. ఇక్కడ బవెల్ ప్రిపరేషన్ (పేగు శుభ్రం చేసే మందు) మామూలు స్క్రీనింగ్ కంటే ఇంకా ముఖ్యం. ఎందుకంటే కొద్దిపాటి మలం మిగిలి ఉన్నా దాని వెనుక చదునైన పాలిప్స్ దాక్కుంటాయి.
ప్రతి స్కోప్ తర్వాత సమీక్ష
పాలిప్స్ కనిపిస్తే, తర్వాతి గ్యాప్‌ను తగ్గించవచ్చు. పాలిపోసిస్ కుటుంబంలో ట్యూమర్ బోర్డు (స్పెషలిస్టుల బృందం కలిసి నిర్ణయించే సమావేశం) కూడా ఏడాదికేడాది సమీక్షిస్తుంది: స్కోప్‌లు ఇంకా పాలిప్స్‌ను అదుపులో ఉంచగలుగుతున్నాయా, లేక ప్లాన్ చేసిన సర్జరీయే ఇప్పుడు సురక్షితమైన మార్గమా అని.
పక్కపక్కన పోలిక
ఇది మామూలు స్క్రీనింగ్‌కు ఎలా వేరు?
సాధారణ ప్రమాదం ఉన్నవారు
లించ్ లేదా పాలిపోసిస్ ఉన్నవారు
నలభైల మధ్యలో మొదలవుతుంది
టీనేజ్‌లో లేదా ఇరవైల్లో మొదలవుతుంది
మల పరీక్ష లేదా కొలనోస్కోపీ
కొలనోస్కోపీ మాత్రమే; మల పరీక్షలు సరిపోవు
స్కోప్ నార్మల్ వస్తే తర్వాతి టెస్ట్‌కు ఎక్కువ గ్యాప్
స్కోప్ నార్మల్ వస్తే ఏడాది లేదా రెండేళ్ల గ్యాప్ మాత్రమే
వయసు పైబడిన తర్వాత ఆపేస్తారు
జీవితాంతం, లేదా పెద్దపేగు తీసేసే వరకు కొనసాగుతుంది
పేగును మాత్రమే చెక్ చేస్తారు
ఇతర అవయవాలకు కూడా వేరే చెకప్‌లు అవసరం కావచ్చు
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
చాలామంది నమ్మేవి
కుటుంబాలు మాకు చెప్పే నాలుగు మాటలు, నిజం ఏమిటి?
"పోయిన ఏడాది నా కొలనోస్కోపీ నార్మల్ వచ్చింది, అందరిలాగే ఐదు సంవత్సరాలు ఆగొచ్చు."
పాలిప్స్ నెమ్మదిగా పెరిగేవారికి ఎక్కువ గ్యాప్ సురక్షితం. లించ్ సిండ్రోమ్‌లో గ్యాప్ పెరిగితే, రెండు స్కోప్‌ల మధ్యలో క్యాన్సర్ కనిపించవచ్చు. నార్మల్ రిపోర్ట్ పోయిన ఏడాది గురించి మంచి వార్త. అది గ్యాప్‌ను మార్చదు.
"నా మల పరీక్ష నెగటివ్ వచ్చింది, స్కోప్ అవసరం లేదు."
మల పరీక్ష సాధారణ ప్రజల కోసం చేసే స్క్రీనింగ్ మాత్రమే, ఎవరికీ రోగ నిర్ధారణ కాదు. లించ్ కుటుంబాల్లో వచ్చే చదునైన పాలిప్స్‌ను అది పట్టుకోలేకపోతుంది, పాలిప్‌ను తీసేయనూ లేదు. ఈ కుటుంబాల్లో స్క్రీనింగ్ టెస్ట్ అంటే కొలనోస్కోపీయే. మల పరీక్ష నెగటివ్ రావడం దానికి బదులు కాదు.
"క్యాన్సర్ వచ్చిన వ్యక్తికి మాత్రమే టెస్ట్ అవసరం."
లించ్ సిండ్రోమ్‌లో, FAPలో లోపం ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రి ప్రతి బిడ్డకూ ఆ లోపం వచ్చే అవకాశం సగం సగం ఉంటుంది — ఆ తల్లిదండ్రులకు ఎప్పుడైనా జబ్బు వచ్చినా రాకపోయినా. ఆరోగ్యంగా ఉన్న అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలే టెస్ట్ చేయడానికి అసలు కారణం. ఒక షెడ్యూల్ కాపాడగలిగేది వారినే.
"నాలో ఆ లోపం ఉంటే నాకు తప్పకుండా పెద్దపేగు క్యాన్సర్ వస్తుంది."
లోపం ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది, కానీ విషయాన్ని తేల్చేయదు. పాలిప్స్ క్యాన్సర్‌గా మారకముందే తీసేయడానికే ఈ చెకప్‌లు. షెడ్యూల్‌ను పాటించే చాలామందికి అసలు క్యాన్సర్ రాదు. వచ్చినవారిలో కూడా సాధారణంగా చికిత్స చేయగలిగే ప్రారంభ దశలోనే కనిపిస్తుంది.
నిజాయితీగా చెప్పాలంటే
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత గ్యాప్ ఎంత అనేది ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది జన్యువు నుంచి, మీ బంధువులకు ఏ వయసుల్లో నిర్ధారణ అయిందనే దాని నుంచి, మీ గత స్కోప్‌లలో ఏమి కనిపించిందనే దాని నుంచి వస్తుంది. ఒకే లోపం ఉన్న ఇద్దరు కజిన్లకు వేర్వేరు షెడ్యూల్స్ ఇవ్వవచ్చు, రెండూ సరైనవే కావచ్చు. మీ రిపోర్ట్, మీ కుటుంబ వృక్షం చేతిలో ఉన్న కౌన్సిలర్ లేదా ఆంకాలజిస్ట్ మాత్రమే మీ షెడ్యూల్‌ను నిర్ణయించగలరు.
మీ చేతిలో ఉన్న రిపోర్ట్‌ను ఇది వివరించి అర్థం చెప్పలేదు
"వేరియంట్ ఆఫ్ అన్‌సర్టెన్ సిగ్నిఫికెన్స్" (variant of uncertain significance — ప్రాముఖ్యత ఇంకా తెలియని మార్పు) అని రాసి ఉన్న రిజల్ట్ పాజిటివ్ రిజల్ట్ కాదు. అది ఒక్కటే మిమ్మల్ని లించ్ లేదా పాలిపోసిస్ షెడ్యూల్‌లో పెట్టదు. దాన్ని చదవడానికి అర్హత ఉన్నవారి దగ్గరకు తీసుకెళ్లండి. మా సిండ్రోమ్‌ను బట్టి కొలనోస్కోపీ గ్యాప్‌లు పేజీ ఇంకా లోతుగా వివరిస్తుంది, కానీ ఆ సంభాషణకు బదులు కాదు.
ఈ పేజీ ఎవరికి వర్తించదు?
పెద్దపేగు క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువు ఉన్న చాలామందికి ఏ సిండ్రోమ్ ఉండదు. తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరికి లేదా ఒక తోబుట్టువుకు పెద్ద వయసులో నిర్ధారణ అయి, ఏ జన్యు లోపం నిర్ధారణ కాకపోతే, మీకు కుటుంబ చరిత్ర మార్గం అవసరం. అది మామూలు స్క్రీనింగ్ కంటే ముందే మొదలవుతుంది, కానీ ఈ షెడ్యూల్ లాంటిది ఏమాత్రం కాదు. ఆ పేజీ తల్లిదండ్రులకు లేదా తోబుట్టువుకు పెద్దపేగు క్యాన్సర్ వచ్చినప్పుడు స్క్రీనింగ్.
మీరు ఏ గుంపులోకి వస్తారో తెలియకపోతే, CION హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేసి మీ కుటుంబం గురించి చెప్పండి. జెనెటిక్ రిఫరల్ అవసరమా కాదా అని ఎవరో ఒకరు నిజాయితీగా చెబుతారు.మమ్మల్ని అడిగే ప్రశ్నలు
లించ్, పాలిపోసిస్ కుటుంబాల్లో స్క్రీనింగ్ గురించి సాధారణ ప్రశ్నలు
లించ్ సిండ్రోమ్‌లో కొలనోస్కోపీ ఏ వయసులో మొదలవుతుంది?
సాధారణంగా ఇరవైల మొదట్లో లేదా మధ్యలో. కుటుంబంలో అందరికంటే చిన్న వయసులో వచ్చిన నిర్ధారణ అంతకంటే ముందే అయి ఉంటే, ఆ వయసుకు కొన్ని సంవత్సరాల ముందే మొదలుపెడతారు. MSH6 లేదా PMS2 లోపం ఉన్న కుటుంబాలకు MLH1 లేదా MSH2 ఉన్నవారి కంటే చాలాసార్లు ఆలస్యంగా మొదలుపెడతారు. ఖచ్చితమైన వయసును మీ కౌన్సిలర్ మీ జన్యువు, మీ కుటుంబ వృక్షం చూసి నిర్ణయిస్తారు.
లించ్ సిండ్రోమ్ ఉంటే FIT మల పరీక్ష కొలనోస్కోపీకి బదులు సరిపోతుందా?
లేదు. మల పరీక్షలు సాధారణ ప్రజల కోసం చేసే స్క్రీనింగ్ సాధనాలు. లించ్ కుటుంబాల్లో కనిపించే చదునైన, వేగంగా పెరిగే పాలిప్స్ కోసం అవి తయారు కాలేదు. లోపం ఉన్నట్టు తెలిసిన వ్యక్తికి మల పరీక్ష నెగటివ్ వస్తే, అది తప్పుడు ధైర్యం ఇస్తుంది. షెడ్యూల్ ప్రకారం చేసే కొలనోస్కోపీయే అసలు టెస్ట్.
గ్యాప్ తక్కువగా ఉందంటే డాక్టర్‌కు ఏదో కనిపించిందనా?
సాధారణంగా కాదు. తక్కువ గ్యాప్ అనేది ఈ సిండ్రోమ్‌కు ఉండే మామూలు ప్లాన్, ఏదీ కనిపించకముందే నిర్ణయించినది. పాలిప్స్ తీసేస్తే, కొంతకాలం పాటు గ్యాప్ ఇంకా తగ్గవచ్చు. ఈ రెండింటిలో మీకు ఏది వర్తిస్తుందో మీ డాక్టర్‌ను స్పష్టంగా చెప్పమని అడగండి, అప్పుడు మీరు ఊహించుకుంటూ ఉండాల్సిన అవసరం ఉండదు.
మా అన్నయ్యకు లించ్ సిండ్రోమ్ ఉంది, నాకు టెస్ట్ నెగటివ్ వచ్చింది. ఇక నాకు ఏమీ అవసరం లేదా?
మీ అన్నయ్యలో కనిపించిన ఖచ్చితమైన లోపం కోసమే మీ టెస్ట్ చూసి, అది మీలో కనిపించకపోతే, మీకు ఆ లోపం రాలేదు, మీరు దాన్ని మీ పిల్లలకు ఇవ్వలేరు. అప్పుడు మీ వయసుకు తగ్గ మామూలు స్క్రీనింగ్ పాటించాలి; ఇతర బంధువులకు కూడా వచ్చి ఉంటే కుటుంబ చరిత్ర మార్గం పాటించాలి. నెగటివ్ రిజల్ట్ నిజమైన సమాధానమే.
కొలనోస్కోపీ అసలు ఎక్కడ చేస్తారు?
CION ఏర్పాటు చేసే అక్రెడిటెడ్ భాగస్వామ్య ఎండోస్కోపీ యూనిట్‌లో. ఆంకాలజిస్ట్ ప్లాన్ వేసి, కనిపించినవాటిని సమీక్షిస్తారు; స్కోప్, ఏదైనా పాలిప్ తొలగింపు భాగస్వామ్య కేంద్రంలో జరుగుతాయి. ప్రతి స్కోప్ తర్వాత పాథాలజీ రిపోర్ట్ అడిగి తీసుకోండి, అన్నింటినీ ఒకే ఫోల్డర్‌లో దాచుకోండి.
చెకప్ కొలనోస్కోపీకి ఆరోగ్యశ్రీ లేదా ఇన్సూరెన్స్ వర్తిస్తుందా?
ప్రభుత్వ పథకాలు అర్హత ఉన్న కుటుంబాలకు జాబితాలో ఉన్న ప్రొసీజర్లను కవర్ చేస్తాయి. చెకప్ కొలనోస్కోపీ ప్యాకేజీలోకి వస్తుందా రాదా అనేది హాస్పిటల్‌ను బట్టి, కాగితాలను బట్టి మారవచ్చు. ప్రైవేట్ ఇన్సూరెన్స్ కంపెనీలు ఒక్కోటి ఒక్కోలా ఉంటాయి; చాలా కంపెనీలు స్క్రీనింగ్‌ను, రోగ నిర్ధారణను వేరు వేరుగా చూస్తాయి. మొదటి స్కోప్‌కు ముందే రాతపూర్వక అంచనా అడగండి, మీ పాలసీని చెక్ చేసుకోండి.
పెద్దపేగు కాకుండా ఇంకా ఏమేమి చెక్ చేస్తారు?
అది సిండ్రోమ్‌ను బట్టి ఉంటుంది. లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్న మహిళలకు గర్భసంచి, అండాశయాల చెకప్‌లు ఆఫర్ చేస్తారు. కొన్ని కుటుంబాలకు కడుపు (జీర్ణాశయం) లేదా మూత్ర మార్గం చెకప్‌లు అవసరం. FAP కుటుంబాల్లో పెద్దవారయ్యాక కడుపు, డుయోడినమ్‌ను పరీక్షించాలి. మీ జన్యువుకు ఏవి వర్తిస్తాయో మీ కౌన్సిలర్ జాబితా ఇస్తారు; ఈ పేజీలో ఉన్నదేదీ ఆ జాబితాకు బదులు కాదు.
నా రిపోర్ట్‌లో "వేరియంట్ ఆఫ్ అన్‌సర్టెన్ సిగ్నిఫికెన్స్" అని ఉంది. నేను ఏ షెడ్యూల్ పాటించాలి?
సాధారణంగా మీ కుటుంబ చరిత్ర ఒక్కదాన్ని బట్టి వచ్చే షెడ్యూల్, సిండ్రోమ్ షెడ్యూల్ కాదు. ప్రాముఖ్యత తెలియని మార్పు అంటే నిర్ధారణ అయిన లోపం కాదు. ఆధారాలు పెరిగే కొద్దీ ల్యాబొరేటరీలు ఈ మార్పులను మళ్లీ వర్గీకరిస్తాయి. మీ రిపోర్ట్ మారితే మీకు ఎలా తెలియజేస్తారో అడగండి, ఈలోపు మీ కుటుంబ వృక్షాన్ని అప్‌డేట్ చేస్తూ ఉండండి.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION పెద్దపేగు క్యాన్సర్ స్పెషలిస్టులను కలవండి. మీ కొలనోస్కోపీ, స్కాన్ లేదా బయాప్సీ రిపోర్ట్ తీసుకురండి.
మా సర్జికల్, మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు కలిసి ప్రణాళిక వేస్తారు: ఏ ఆపరేషన్, కీమోథెరపీ అవసరమా, ఆ తర్వాత ఫాలో-అప్ ఎలా ఉండాలి.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
Surgical Oncologist
Dr. Muralidhar Muddusetty
MBBS (AIIMS), MS (Surgery) (AIIMS), DNB (Surgical Oncology), MRCS (Edinburgh)
Surgical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- American Cancer Society — Colorectal Cancer Guideline
- National Cancer Institute — Colorectal Cancer Screening (PDQ), Health Professional Version
- NICE — Molecular testing strategies for Lynch syndrome in people with colorectal cancer
- National Cancer Institute — Genetic Testing Fact Sheet
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
లించ్ సిండ్రోమ్, పెద్దపేగు క్యాన్సర్షెడ్యూల్ కంటే ముందు, సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటిసాధారణ ప్రమాదం vs ఎక్కువ ప్రమాదం: మీరు ఏ స్క్రీనింగ్ మార్గంలో ఉన్నారు?మీ కుటుంబం నిజంగా ఏ మార్గంలోకి వస్తుందో చూడండితోబుట్టువులు, తల్లిదండ్రులకు స్క్రీనింగ్ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువులు తర్వాత ఏమి చేయాలిలించ్ సిండ్రోమ్ కొలనోస్కోపీ ఇంత తరచుగా ఎందుకు?తక్కువ గ్యాప్ వెనుక ఉన్న జీవశాస్త్రం, మరింత లోతుగా
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబం ఏ షెడ్యూల్ పాటించాలో తెలియడం లేదా?
జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను, మీ కుటుంబ వృక్షం గురించి మీకు తెలిసినదాన్ని తీసుకురండి. దానికి సరిపోయే షెడ్యూల్‌ను ఆంకాలజిస్ట్ వివరిస్తారు, కొలనోస్కోపీని భాగస్వామ్య యూనిట్ ద్వారా ఏర్పాటు చేస్తారు. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.