సంరక్షకుల గైడ్
కిడ్నీ క్యాన్సర్ పేషెంట్ను ఎలా చూసుకోవాలి — మిమ్మల్ని మీరు కోల్పోకుండా సంరక్షకులకు ఒక గైడ్
మీకు ఎవరూ ఉద్యోగ వివరణ ఇవ్వరు. కిడ్నీ క్యాన్సర్ ఉన్న వ్యక్తిని చూసుకోవడం, వారికి ఆ వార్త తెలిసిన క్షణంలోనే మొదలవుతుంది: ఒక వారం మీరు భర్త, కూతురు, అన్న లేదా స్నేహితుడు; తర్వాతి వారం స్కాన్లు బుక్ చేసేది, రిపోర్టులు దాచేది, ప్రశ్నలు గుర్తుపెట్టుకునేది, సైడ్ ఎఫెక్ట్స్ను గమనించేది, మిగతా కుటుంబాన్ని నిలబెట్టేది కూడా మీరే. ఇది నిజమైన నైపుణ్యాలు కావాల్సిన నిజమైన బాధ్యత; దాదాపు అందరూ మొదట తప్పులు చేస్తూనే నేర్చుకుంటారు. ప్రతి దశలో ఈ పని నిజంగా ఏమిటో, ఇంట్లో ఏమి గమనించాలో, ఎవరికి ఎప్పుడు ఫోన్ చేయాలో, ఇవన్నీ చేస్తూ మీరు ఎలా నిలబడాలో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- కిడ్నీ క్యాన్సర్ ఉన్న మనిషిని చూసుకునే వారు ముందుగా తెలుసుకోవాల్సినవి ఏమిటి?
- కిడ్నీ క్యాన్సర్ పేషెంట్ను చూసుకోవడం అంటే అసలు ఏమేమి చేయాలి?
- ప్రతి దశలో సంరక్షకుల పని ఏమిటి?
- ఇంట్లో ఏమి గమనించాలి, ఎంత త్వరగా స్పందించాలి?
- ఇంకొకరిని చూసుకుంటూ మిమ్మల్ని మీరు ఎలా చూసుకోవాలి?
- CION లో ఏ పని ఎవరిది — ఏ నంబర్కు ఫోన్ చేయాలో తెలియడానికి
- కిడ్నీ క్యాన్సర్ పేషెంట్ను చూసుకోవడం — మీ ప్రశ్నలకు సమాధానాలు
ముందుగా తెలుసుకోండి
కిడ్నీ క్యాన్సర్ ఉన్న మనిషిని చూసుకునే వారు ముందుగా తెలుసుకోవాల్సినవి ఏమిటి?
మీరు భర్త అయినా, భార్య అయినా, కొడుకు, కూతురు, అన్న లేదా స్నేహితులైనా — ఈ బాధ్యత ఎవరూ నేర్పించకుండానే మీ మీద పడుతుంది. ఈ పేజీలోని ముఖ్యమైన విషయాలు ఇవి:
- ఈ పనిలో ఎక్కువ భాగం నర్సింగ్ కాదు, సమాచారం. కన్సల్టేషన్లో రెండో జత చెవులుగా ఉండటం, స్కాన్లు, రిపోర్టులు అన్నీ ఒకే చోట ఉంచడం, అర్ధరాత్రి ఏదైనా జరిగితే ఏ నంబర్కు ఫోన్ చేయాలో తెలిసి ఉండటం.
- కిడ్నీ క్యాన్సర్ సంరక్షకులకు ఒక విచిత్రమైన రూపంలో వస్తుంది. తరచుగా అనుకోకుండా బయటపడుతుంది; తరచుగా ఒక ఆపరేషన్తో చికిత్స చేసి, ఆ తర్వాత ఏళ్ల తరబడి పర్యవేక్షిస్తారు. కాబట్టి మీరు చూసుకుంటున్న వ్యక్తి పూర్తిగా ఆరోగ్యంగా కనిపిస్తూనే ఇంకా పేషెంట్గా ఉండవచ్చు.
- ఇంట్లో ముందుగా హెచ్చరించే వ్యవస్థ మీరే. సిస్టమిక్ చికిత్సలో వచ్చే సైడ్ ఎఫెక్ట్స్, సర్జరీ తర్వాత వచ్చే సమస్యలు — వాటిని అనుభవిస్తున్న వ్యక్తి "చెప్పాల్సినంత పెద్దది కాదులే" అనుకునే ముందే, పక్కన ఉండి గమనించే వారికి సాధారణంగా కనిపిస్తాయి.
- సంరక్షకుల అలసట ఒక వైద్య సమస్య, బలహీనత కాదు. వేరొకరి క్యాన్సర్ అపాయింట్మెంట్లో మీ సొంత ఆరోగ్యం, నిద్ర, మనసు గురించి మాట్లాడే హక్కు మీకు ఉంది.
ఇక్కడ మొదలుపెట్టండి
కిడ్నీ క్యాన్సర్ పేషెంట్ను చూసుకోవడం అంటే అసలు ఏమేమి చేయాలి?
ఇది ఒకేసారి చేసే ఐదు పనులు — వాటిలో ఒక్కటి మాత్రమే వైద్యానికి సంబంధించినది. ఒకటి, రికార్డులు చూసుకునే పని: స్కాన్లు, పాథాలజీ రిపోర్ట్, డిశ్చార్జ్ సమ్మరీ, ప్రస్తుతం వాడుతున్న మందుల జాబితా — చివరకు అన్నీ మీ దగ్గరే ఉంటాయి. రెండు, రెండో జత చెవులుగా ఉండటం: కన్సల్టేషన్లోకి వెళ్లి డాక్టర్ చెప్పింది రాసుకోవడం — ఎందుకంటే చెడు వార్త వింటున్న వ్యక్తికి ఆ తర్వాత చెప్పినవి దాదాపు ఏమీ గుర్తుండవు. మూడు, ఏర్పాట్ల విభాగం: అపాయింట్మెంట్లు, ప్రయాణం, ఇన్సూరెన్స్ కాగితాలు, పిల్లలను ఎవరు తీసుకొస్తారు. నాలుగు, ఇంటి పని — ఇంట్లో అందరికీ ఇంకా భోజనం కావాలి. ఐదు, ఎవరూ జాబితాలో రాయని భాగం: మీ సొంత భయాన్ని అదుపులో ఉంచుకుంటూనే, మిగతా అందరి భయాన్నీ మీరు మోయడం. ఇలా రాసి చూస్తే, మీకు ఎందుకు ఇంత అలసటగా ఉందో ఇక వింతగా అనిపించదు.
కిడ్నీ క్యాన్సర్ ఈ పనికి ఇచ్చే విచిత్రమైన రూపం
చాలా కిడ్నీ క్యాన్సర్లు అనుకోకుండా బయటపడతాయి — కిడ్నీలో రాయి కోసం, నడుము నొప్పి కోసం, లేదా పూర్తిగా సంబంధం లేని వేరే దేనికోసమో చేసిన స్కాన్లో. అంటే ఎవరినీ కంగారు పెట్టిన లక్షణం లేదు, మెల్లగా సిద్ధపడే సమయమూ లేదు. వ్యాధి కిడ్నీకే పరిమితమైనప్పుడు, చికిత్స తరచుగా ఒక ఆపరేషన్, ఆ తర్వాత ఎక్కువ కాలం సాగే ఫాలో-అప్ స్కాన్ల షెడ్యూల్ — కంటికి కనిపించే చికిత్స కోర్సు కాదు. దీని ఫలితం మీకు వింతగా ఉంటుంది: మీరు చూసుకుంటున్న వ్యక్తి పూర్తిగా బాగానే కనిపించవచ్చు, చుట్టూ ఉన్న అందరూ "అయిపోయింది" అనుకోవచ్చు — కానీ జబ్బు ఇంకా నడుస్తూనే ఉంటుంది. రకాలు, స్టేజ్లు, రిపోర్ట్కు అర్థం వంటి ప్రాథమిక విషయాలను మీరు ఇంకా తెలుసుకుంటూ ఉంటే, మా కిడ్నీ క్యాన్సర్ గైడ్ తో మొదలుపెట్టండి.
మీ నుంచి నిజంగా ఏమి కావాలి?
మీ నుంచి నిజంగా కావాల్సింది సాధారణంగా మీరు ఊహించిన దానికంటే చిన్నది, నిర్దిష్టమైనది. చాలా మంది పేషెంట్లు తమను ఎవరైనా "మేనేజ్" చేయాలని, తమ మీద రీసెర్చ్ చేయాలని, షెడ్యూల్ ప్రకారం ఉత్సాహపరచాలని కోరుకోరు. వారికి కావాల్సింది: గదిలో శ్రద్ధగా విన్న ఒక వ్యక్తి, రిపోర్ట్ ఎక్కడుందో తెలిసిన ఒక వ్యక్తి, వారు భయంకరమైన విషయాన్ని బయటకు అన్నప్పుడు తడబడని ఒక వ్యక్తి. ఊహించకుండా నేరుగా అడగండి: ఈ వారం నిజంగా ఏది సహాయపడుతుంది? సమాధానాలు సాధారణంగా చిన్నవి, చేయగలిగేవి — ఎక్కడికైనా తీసుకెళ్లడం, ఒక ఫోన్ కాల్ చేసిపెట్టడం, ఒక ఫారం నింపడం, క్యాన్సర్ ప్రస్తావనే లేకుండా ఒక గంట మామూలుగా మాట్లాడటం.
మీ పని కానివి కూడా ఉన్నాయి
పాథాలజీని ఆంకాలజిస్ట్ కంటే బాగా అర్థం చేసుకోవాల్సిన అవసరం మీకు లేదు; చికిత్సను మీరు నిర్ణయించాల్సిన అవసరం లేదు; భవిష్యత్ అంచనా (ప్రోగ్నోసిస్) భారాన్ని ఒంటరిగా మోయాల్సిన అవసరమూ లేదు. నిజంగా ఉపయోగపడేది ఇది: సంరక్షణలో ఏ భాగానికి ఎవరు బాధ్యులు, ఇంట్లో ఏదైనా మారితే ఏ నంబర్కు ఫోన్ చేయాలి — ఈ రెండూ ఈ పేజీలో కింద స్పష్టంగా ఉన్నాయి. పేషెంట్ అనుభవించే మానసిక వైపు గురించి వేరే పేజీ ఉంది: కిడ్నీ క్యాన్సర్ నిర్ధారణ తర్వాత మానసిక ఆరోగ్యం, తట్టుకోవడం.
ఇక్కడ ఉన్నదేదీ ఒక నిర్దిష్ట వ్యక్తికి వైద్య సలహా కాదు. ఈ ఆపరేషన్, ఈ మందుల తరగతి, ఈ స్టేజ్ కోసం చికిత్స బృందం ఇచ్చిన సూచనలకు ఇది ప్రత్యామ్నాయం కాదు. రెండూ వేరుగా ఉంటే, బృందం సూచనలే పాటించాలి. కుటుంబం అంతా గదిలో ఉండగా మొత్తం విషయాన్ని నెమ్మదిగా వివరించమని కోరుకుంటే, అపాయింట్మెంట్ తీసుకోండి.ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండిసాధారణంగా ముందు గమనించేది సంరక్షకులే. కిడ్నీ క్యాన్సర్కు సిస్టమిక్ చికిత్స జరుగుతున్నప్పుడు, అన్నిటికంటే ముఖ్యమైన మార్పులు — కొత్త దద్దుర్లు, ఆగకుండా అవుతున్న విరేచనాలు, కొత్త దగ్గు లేదా ఆయాసం, అసాధారణమైన నీరసం — పేషెంట్ "ఇది చెప్పాల్సిన విషయం" అని నిర్ణయించుకోవడానికి చాలా ముందే, వారితో కలిసి జీవిస్తున్న వ్యక్తికి స్పష్టంగా కనిపిస్తాయి. ఏ రోజు ఏమి మారిందో తేదీతో సహా ఒక సాధారణ నోట్ రాసి ఉంచడం, ఒక సంరక్షకులు చేయగల అత్యంత ఉపయోగకరమైన వైద్య పనుల్లో ఒకటి. "ఈ మధ్య కాస్త నలతగా ఉన్నారు" అనే మాటను, ఆంకాలజీ బృందం చర్య తీసుకోగలిగే సమాచారంగా అది మారుస్తుంది.
దశల వారీగా పని
ప్రతి దశలో సంరక్షకుల పని ఏమిటి?
సాధారణంగా వచ్చే క్రమంలో ఐదు దశలు. అందరూ వీటన్నిటి గుండా వెళ్లరు — క్రమం తప్పకుండా స్కాన్లతో పర్యవేక్షణ (యాక్టివ్ సర్వైలెన్స్) లో ఉంచిన చిన్న గడ్డకు ఆపరేషన్ దశే ఉండదు; అడ్వాన్స్డ్ వ్యాధిలో నేరుగా సిస్టమిక్ చికిత్సతో మొదలవ్వవచ్చు. మీకు వర్తించేవి చదవండి, మిగతావి వదిలేయండి.
-
నిర్ధారణ, ఎదురుచూపుల వారాలు: రెండో జత చెవులుగా ఉండండి
మొదటి స్కాన్కూ, ఖరారైన చికిత్స ప్లాన్కూ మధ్య ఇంకొన్ని స్కాన్లు, కొన్నిసార్లు బయాప్సీ, ఆ తర్వాత పాథాలజీ, వివిధ విభాగాల నిపుణుల చర్చ ఉండవచ్చు. సాధారణంగా అందరికీ ఇదే అత్యంత కష్టమైన కాలం — భయం చాలా ఎక్కువ, సమాచారం చాలా తక్కువ. ఇందులో మీ పని చిన్నది, కానీ ముఖ్యమైనది: అపాయింట్మెంట్లకు వెళ్లండి; మీరు భయపడిన దాన్ని కాకుండా డాక్టర్ నిజంగా చెప్పిన దాన్ని రాసుకోండి; గది నుంచి బయటకు వచ్చే ముందు ఆందోళనను నిజంగా తగ్గించే ఆ రెండు ప్రశ్నలు అడగండి — తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది, ఎప్పుడు? కాగితాల ఫైల్ అయినా, ఫోన్లో ఫోల్డర్ అయినా — ఒకటి మొదలుపెట్టి, మొదటి రోజు నుంచే ప్రతి రిపోర్ట్నూ అందులో పెట్టండి.
-
చికిత్స నిర్ణయం: మందుల పేర్లు కాదు, ప్లాన్ అర్థం చేసుకోండి
గడ్డ పరిమాణం, స్టేజ్, గ్రేడ్ను బట్టి ప్లాన్ — క్రమం తప్పకుండా స్కాన్లతో పర్యవేక్షణ, ఆపరేషన్, ట్యూమర్ అబ్లేషన్, సిస్టమిక్ చికిత్స, రేడియేషన్, లేదా వీటిలో కొన్నిటిని ఒకదాని తర్వాత ఒకటి — కావచ్చు. స్పష్టంగా తెలుసుకోవాల్సింది దాని రూపం: ఏమి చేస్తున్నారు, వేరే దానికి బదులు ఇదే ఎందుకు, కోలుకోవడం ఎలా ఉంటుంది, ఫాలో-అప్ షెడ్యూల్ ఏమిటి. దీన్ని రాతపూర్వకంగా అడగండి. ఒక నిర్దిష్ట మందు గురించిన వివరమైన ప్రశ్నలు ఇంటర్నెట్ సెర్చ్కు కాదు, చికిత్స చేస్తున్న ఆంకాలజిస్ట్కే చెందుతాయి. చికిత్సలను ఏ క్రమంలో ఇస్తారో మా హైదరాబాద్లో కిడ్నీ క్యాన్సర్ చికిత్స పేజీ వివరిస్తుంది.
-
హాస్పిటల్ రోజులు: అడ్మిషన్, చాలా మంది మిస్ అయ్యే సంభాషణ
అన్ని రకాల కిడ్నీ సర్జరీ, ట్యూమర్ అబ్లేషన్, PET-CT లను యూరాలజీ, యూరో-ఆంకాలజీ, ఇంటర్వెన్షనల్ రేడియాలజీ స్పెషలిస్ట్ భాగస్వామ్య కేంద్రాల్లో చేస్తారు; వాటిని CION సమన్వయం చేస్తుంది. కాబట్టి ఆ రోజు ఏ భవనం, ఏ బృందం, రాత్రిపూట / సెలవు రోజుల్లో ఏ నంబర్ వర్తిస్తాయో తెలుసుకోవడం మీ పనిలో భాగం. ఫైల్, మందుల జాబితా, ఫోన్ చార్జర్ తీసుకెళ్లండి. సంరక్షకులు ఎక్కువగా మిస్ అయ్యే సంభాషణ డిశ్చార్జ్ సమయంలో ఇచ్చే వివరణ — దానికి తప్పకుండా హాజరవ్వండి. గాయం సంరక్షణ, కదలికలు, బరువులు ఎత్తడంపై పరిమితులు, నొప్పి మందుల సమయం, ప్రమాద సంకేతాలు — వీటిని గుర్తుపెట్టుకోవడం కాకుండా రాసుకుని బయటకు రండి.
-
ఇంట్లో మొదటి వారాలు: గమనిస్తూ ఉండండి, వెంటపడకుండా
తొలి దశలో కోలుకోవడం అంటే ఎక్కువగా సాధారణ పర్యవేక్షణే: నొప్పి మందులు గొప్పగా మానేయకుండా సమయానికి తీసుకోవడం; సర్జికల్ బృందం పెట్టిన పరిమితుల్లోనే మెల్లగా కదలడం; ద్రవాలు; నిజంగా తినే ఆహారం; గాయాన్ని రోజూ చూడటం. మీకు రాసి ఇచ్చిన పరిమితులనే పాటించండి — అవి ఆ ఆపరేషన్కు, ఆ వ్యక్తికి ప్రత్యేకంగా ఇచ్చినవి; ఈ పేజీ సహా మీరు చదివే ఏ సాధారణ సమాచారం కంటే అవే ముఖ్యం. ఇక్కడ మీ నిజమైన సహకారం మార్పును గమనించి త్వరగా చెప్పడం. దేనికి ఎమర్జెన్సీకి వెళ్లాలి, దేనికి ఈ రోజే ఫోన్ చేయాలి, ఏది తర్వాతి విజిట్ వరకు ఆగవచ్చు అనేది కింద ఉన్న గైడ్లో ఉంది. మరింత: కిడ్నీ సర్జరీ తర్వాత కోలుకోవడం.
-
పర్యవేక్షణ సంవత్సరాలు: క్యాలెండర్లు, ప్రతి స్కాన్కు ముందు రెండు వారాలు
కిడ్నీ క్యాన్సర్ను ఏళ్ల తరబడి ఫాలో-అప్ చేస్తారు. NCCN మార్గదర్శకాలు స్కాన్ల మధ్య వ్యవధిని, స్కాన్ రకాన్ని పాథాలజీ రిపోర్ట్లోని స్టేజ్, గ్రేడ్తో ముడిపెడతాయి — అంటే ప్రతి స్కాన్కూ ఒక స్పష్టమైన కారణం ఉంటుంది, అది ఇష్టం వచ్చినట్టు పెట్టిన షెడ్యూల్ కాదు. ఆ ప్లాన్ను రాతపూర్వకంగా అడిగి, కుటుంబం అంతా చూడగలిగే క్యాలెండర్లో పెట్టండి. ప్రతి స్కాన్కు ముందు రెండు వారాల్లో, నిర్ధారణ జరిగిన వార్షికోత్సవం దగ్గర ఒక ఊహించదగిన ఆందోళన వస్తుందని ముందే తెలుసుకోండి. ఆ ఆందోళన వస్తుందని, అది కొంత కాలమే ఉంటుందని తెలిస్తే, దాని బలం ఆశ్చర్యకరంగా తగ్గుతుంది — మీ ఇద్దరికీ. మరింత: కిడ్నీ క్యాన్సర్ ఫాలో-అప్ స్కాన్లలో ఏమి ఆశించాలి.
తర్వాతి అపాయింట్మెంట్ వరకు ఆగకుండా ఎమర్జెన్సీ విభాగానికి వెళ్లండి, లేదా CION హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేసి బృందంతో మాట్లాడించమని అడగండి — ఇవి ఉంటే: మూత్రంలో ఎక్కువగా కంటికి కనిపించే రక్తం, ముఖ్యంగా రక్తపు గడ్డలతో, లేదా అసలు మూత్రం పోయలేకపోవడం; పక్కన (పక్కటెముకల కింద), వీపులో లేదా పొట్టలో హఠాత్తుగా తీవ్రమైన నొప్పి; ఆయాసం లేదా ఛాతీ నొప్పి; జ్వరం, ముఖ్యంగా వణుకుతో కూడిన చలితో; కొత్తగా అయోమయం లేదా కుప్పకూలిపోవడం; సర్జరీ గాయం తెరుచుకోవడం లేదా రక్తం కారడం. ఆపరేషన్ తర్వాతి వారాల్లో ఒక కాలి పిక్క (కాఫ్) లో నొప్పి లేదా వాపును కూడా ఈ జాబితాలో చేర్చండి.
వీటిలో ఏదీ దేనికీ రోగ నిర్ధారణ కాదు — ఇవి కేవలం రాత్రంతా ఆగి చూడకూడని విషయాలు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
మీరు మాత్రమే చేయగల భాగం
ఇంట్లో ఏమి గమనించాలి, ఎంత త్వరగా స్పందించాలి?
ఎంత భయంకరంగా వినిపిస్తుందనే దాని బట్టి కాకుండా, ఎంత త్వరగా స్పందించాలనే దాని బట్టి వరుసగా ఇచ్చాం. అత్యవసర లక్షణాలు పైన ఉన్నాయి. ఇది గుర్తు చేయడానికి ఇచ్చిన జాబితా, పూర్తి జాబితా కాదు; ఒక నిర్దిష్ట వ్యక్తికి ఏమి జరుగుతోందో ఇది చెప్పలేదు — చికిత్స బృందం, సర్జికల్ బృందం రాసి ఇచ్చిన సూచనలే ఎప్పుడూ ముందు.
సిస్టమిక్ చికిత్సలో కొత్తగా వచ్చి తగ్గని సైడ్ ఎఫెక్ట్స్
ఇమ్యూన్ చెక్పాయింట్ ఇన్హిబిటర్ చికిత్స, కాంబినేషన్ ఇమ్యూనోథెరపీ రోగనిరోధక వ్యవస్థపై ఉన్న బ్రేకులను తీసేసి పనిచేస్తాయి — అందుకే వాటి సైడ్ ఎఫెక్ట్స్ దాదాపు ఏ అవయవాన్నైనా తాకవచ్చు; ముందుగా పట్టుకుంటే వాటిని అదుపు చేయడం చాలా సులభం. కొత్తగా వచ్చి తగ్గకుండా ఉన్న ఏ మార్పుకైనా అదే రోజు ఫోన్ చేయండి: ఆగకుండా అవుతున్న విరేచనాలు, కొత్త దద్దుర్లు, కొత్త దగ్గు లేదా ఆయాసం, బాగా పెరిగిన కొత్త నీరసం, లేదా అసాధారణమైన దాహం. ఏ అవయవం ప్రభావితమైందో మీరు కనుక్కోవాల్సిన అవసరం లేదు. ఏమి మారింది, ఎప్పుడు మొదలైంది, దాని వల్ల వారు ఏ పని చేయలేకపోతున్నారు — ఇది చెప్పండి.
ద్రవాలు లోపల నిలవకపోవడం, లేదా చాలా తక్కువ మూత్రం
తగ్గని వాంతులు, అసలు తాగలేకపోవడం, లేదా మూత్రం స్పష్టంగా తగ్గిపోవడం — ఒక కిడ్నీ తొలగించినప్పుడు గానీ, మిగిలిన కిడ్నీ ఒత్తిడిలో ఉన్నప్పుడు గానీ ఇవి మామూలు కంటే ఎక్కువ ముఖ్యం, ఎందుకంటే డీహైడ్రేషన్ (ఒంట్లో నీరు తగ్గడం) ఆ ఒత్తిడిని ఇంకా పెంచుతుంది. రాత్రికి తగ్గుతుందేమో చూద్దాం అని ఆగకుండా ఫోన్ చేయండి. విరేచనాలు ఒకటి రెండు రోజులుగా కొనసాగుతున్నా ఇదే వర్తిస్తుంది — సరిగా తినకపోవడం, ద్రవాలు పోవడం కలిసి త్వరగా సమస్య అవుతాయి; చికిత్స బృందం రక్త పరీక్షలు చేయించాలనుకోవచ్చు.
మెల్లగా పెరుగుతున్న BP, చీలమండల వాపు, నోటి పుండ్లు, చేతులు, పాదాలలో మార్పులు
VEGF TKI చికిత్సకు గుర్తించిన ఒక సైడ్ ఎఫెక్ట్స్ తీరు ఉంది: రక్తపోటు పెరగడం, నోటి పుండ్లు, అరచేతులు, అరికాళ్ల చర్మం ఎర్రబడి నొప్పిగా మారడం (హ్యాండ్-ఫుట్ సిండ్రోమ్), రుచి మారడం, విరేచనాలు; mTOR ఇన్హిబిటర్ చికిత్సకు దాని సొంత తీరు ఉంది. వీటిలో చాలా వాటిని చికిత్స ఆపడం ద్వారా కాకుండా సహాయక చర్యలు, మోతాదు సర్దుబాటుతో అదుపు చేస్తారు — అందుకే వాటిని భరించకుండా చెప్పాలి. ఇంట్లో చూసే BP రీడింగులు పైకి వెళ్తుంటే, తేదీలతో సహా రాసి అపాయింట్మెంట్కు తీసుకెళ్లండి. మరింత: టార్గెటెడ్ థెరపీలో BP నియంత్రణ.
బరువు, ఆకలి, శక్తి మెల్లగా తగ్గడం
అనుకోకుండా బరువు తగ్గడం, నిశ్శబ్దంగా మాయమైన ఆకలి, విశ్రాంతితో తగ్గని నీరసం (ఫెటీగ్) — ఇవన్నీ ఆంకాలజీ బృందం "ఒత్తిడి వల్లే" అని కొట్టిపారేయకుండా, ప్రత్యేకంగా పరిశీలించాలనుకునే విషయాలు. సరిగ్గా ఇలాగే కనిపించే, చికిత్స చేయగలిగే శారీరక కారణాలు ఉన్నాయి — రక్తహీనత (అనీమియా) సాధారణమైనది; ఇమ్యూన్ చెక్పాయింట్ ఇన్హిబిటర్ చికిత్సలో థైరాయిడ్ పనితీరు తగ్గవచ్చు. కాబట్టి ఇది కుటుంబం ఊహించాల్సిన విషయం కాదు — డాక్టర్తో మాట్లాడి, రక్త పరీక్ష చేయించాల్సిన విషయం.
మీ సొంత నిద్ర, మనసు, ఆరోగ్యం
మీ సొంత దిగులు లేదా అలసట 2 వారాలకు మించి తగ్గకపోతే, మీకు నిద్ర పట్టకపోతే, లేదా మీ సొంత చెకప్లు, మందులు నిశ్శబ్దంగా వెనక్కి వెళ్లిపోతే — మీరే డాక్టర్ను కలవండి. పేషెంట్ అపాయింట్మెంట్లో దీని గురించి మాట్లాడటం కూడా పూర్తిగా సరైనదే — ఆంకాలజీ బృందం చూసుకునే వారిలో కుటుంబాలు కూడా భాగం, అంతరాయం కాదు. రోగ నిర్ధారణ వల్ల పేషెంట్ చుట్టూ ఉన్నవారి మీద పడే భారం సహా మానసిక వైపు కోసం, కిడ్నీ క్యాన్సర్ నిర్ధారణ తర్వాత మానసిక ఆరోగ్యం పేజీ చదవండి.
ఇది లెక్కలోకి వస్తుందో లేదో తెలియకపోతే — ఫోన్ చేయండి
ఏదైనా ఒక విషయం చెప్పాల్సినదో కాదో మీకు తెలియనప్పుడు, ఫోన్ చేయండి. ఒక విషయం వారం ఆలస్యంగా తెలియడం కంటే, చివరకు ఏమీ కాదని తేలే ఫోన్ కాల్ తీసుకోవడాన్నే ఆంకాలజీ బృందాలు చాలా ఇష్టపడతాయి. చాలా సమస్యలు అసలు బయటకు చెప్పబడుతున్నాయంటే, దానికి కారణం సంరక్షకులే.
ఇది ఐచ్ఛికం కాదు
ఇంకొకరిని చూసుకుంటూ మిమ్మల్ని మీరు ఎలా చూసుకోవాలి?
సంరక్షకులు కూడా పేషెంట్లంత తరచుగా — కనీసం అంతే తరచుగా — మానసిక వేదనకు లోనవుతారు, కానీ దాని గురించి చాలా తక్కువగా చెబుతారు; అది వేరొకరికి చెందిన చోటును తాము ఆక్రమిస్తున్నట్టు అనిపిస్తుంది. కానీ అది నిజం కాదు. కింద ఉన్నదేదీ స్వార్థం కాదు — ఈ పని ఎంత కాలం అవసరమైతే అంత కాలం మీరు చేయగలిగేలా నిలబెట్టేవి ఇవే. ఈ వారం సాధ్యమనిపించే రెండు మూడు ఎంచుకోండి.
- సహాయం చేస్తామన్న ప్రతి ఒక్కరి నుంచి ఒక నిర్దిష్ట పని తీసుకోండి — స్కాన్కు తీసుకెళ్లడం, వారానికి ఒక పూట భోజనం, పిల్లలను స్కూల్కు దించడం. ప్రజలు ఒక పని కోరుకుంటారు; అస్పష్టమైన "ఏమైనా కావాలంటే చెప్పండి" ఎవరికీ ఉపయోగపడదు; అన్నిటినీ నిశ్శబ్దంగా తిరస్కరిస్తే మీరు ఒంటరైపోతారు.
- వైద్య వివరాలు తెలిసింది మీరు ఒక్కరే కాకూడదు — ఇంకొక వ్యక్తికి సరిగ్గా వివరించండి. అప్పుడు మీకు ఒంట్లో బాగోలేకపోయినా, పనిలో ఉన్నా, లేదా కేవలం నిద్రపోతున్నా అంతా ఆగిపోదు.
- మీ నిద్రను కాపాడుకోండి — ఈ జాబితాలో దేనికంటే వేగంగా, తెగిపోయే నిద్ర మీ ఆలోచనా శక్తిని, ఓపికను, మీ సొంత ఆరోగ్యాన్ని దెబ్బతీస్తుంది; ముందుగా పోయేది కూడా నిద్రే.
- మీ సొంత అపాయింట్మెంట్లు, మందులు కొనసాగించండి — సంరక్షకులు తమ సొంత చెకప్లను నెలల తరబడి వాయిదా వేయడం సాధారణం. వాటిని స్కాన్ల క్యాలెండర్లోనే పెట్టండి — అప్పుడు వాటిని దాటవేయడం కూడా అంతే కష్టమవుతుంది.
- వారంలో క్యాన్సర్తో సంబంధం లేని ఒక విషయం ఉంచుకోండి — ఒక క్లాస్, ఒక నడక, ఒక మ్యాచ్, మీరు ఏ అప్డేట్ ఇవ్వనవసరం లేని ఒక స్నేహితుడు. మీరు అనుమతిస్తే, సంరక్షకులుగా ఉండటమే మీ పూర్తి గుర్తింపుగా మారిపోతుంది.
- ఒక్క వ్యక్తికైనా నిజమైన వెర్షన్ చెప్పండి — కుటుంబానికి చెప్పే "అంతా బాగానే ఉంది" వెర్షన్ కాదు. విన్న తర్వాత మీరు వారిని ఓదార్చాల్సిన అవసరం లేని ఒక వ్యక్తి.
- ఇంటర్నెట్కు ఒక నియమం పెట్టుకోండి — ఎప్పుడు చూస్తారు, ఎంత సేపు, ఎక్కడ — ముందే నిర్ణయించుకోండి. అర్ధరాత్రి దాటాక కనిపించే గణాంకాలు సాధారణంగా పాతవి, సాధారణంగా వేరే పరిస్థితి గురించినవి, ఈ వ్యక్తి గురించి ఎప్పుడూ కావు.
- కాగితాలన్నీ ఒకే చోట ఉంచండి — రిపోర్టులు, డిశ్చార్జ్ సమ్మరీలు, మందుల జాబితా, ఇన్సూరెన్స్, ఆరోగ్యశ్రీ లేదా CGHS పత్రాలు. అడ్మిషన్ రోజు వచ్చే ఒక పెద్ద రకం కంగారు దీంతో పూర్తిగా తొలగిపోతుంది.
- అపాయింట్మెంట్లో 5 నిమిషాలు మీ కోసం అడగండి — ఇంట్లో మీరు గమనించినవి వైద్య సమాచారమే; మీ సొంత ప్రశ్నలు కూడా న్యాయమైనవే. గదిలో మర్చిపోకుండా ఉండేలా ముందే రాసుకోండి.
- "రెండు వారాల నియమం" మీకూ వర్తింపజేయండి — 2 వారాలకు మించి తగ్గని దిగులు లేదా అలసట గురించి, పేషెంట్ విషయంలో లాగానే, డాక్టర్తో మాట్లాడటం విలువైనది.
- జాబితా సరిపోని స్థితికి చేరితే, బయటకు చెప్పండి — చర్య తీసుకోగల వారికి: చికిత్స బృందానికి, మీ సొంత డాక్టర్కు; లేదా అపాయింట్మెంట్ తీసుకుని అక్కడి నుంచి మొదలుపెట్టండి. కుటుంబాన్ని సంభాషణలోకి తీసుకురావడం ఈ అపాయింట్మెంట్లు పనిచేసే విధానంలో భాగమే.
స్పష్టంగా చెప్పాలంటే
CION లో ఏ పని ఎవరిది — ఏ నంబర్కు ఫోన్ చేయాలో తెలియడానికి
సంరక్షణలో ఏ భాగానికి ఎవరు బాధ్యులో తెలిస్తే, ఒక పెద్ద ఆందోళన పొర తొలగిపోతుంది. అందుకే సూటిగా చెబుతున్నాం.
CION లోనే జరిగేవి
నిర్ధారణ, పర్యవేక్షణ — CT, అల్ట్రాసౌండ్, MRI, బయాప్సీ, రక్త పరీక్షలు; వీటితో పాటు ఇమ్యూనోథెరపీ, కాంబినేషన్ ఇమ్యూనోథెరపీ, టార్గెటెడ్ VEGF TKI, mTOR ఇన్హిబిటర్ చికిత్స, సర్జరీ తర్వాత మళ్లీ రాకుండా ఇచ్చే ఇమ్యూనోథెరపీ (అడ్జువెంట్), రేడియేషన్, SBRT, జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, యాక్టివ్ సర్వైలెన్స్ పర్యవేక్షణ, సర్వైవర్షిప్ సంరక్షణ — ఇవన్నీ మెడికల్ ఆంకాలజీ నేతృత్వంలో CION లోనే జరుగుతాయి.
భాగస్వామ్య కేంద్రాల్లో జరిగేవి — CION సమన్వయంతో
అన్ని రకాల కిడ్నీ సర్జరీ, ట్యూమర్ అబ్లేషన్, PET-CT లను యూరాలజీ, యూరో-ఆంకాలజీ, ఇంటర్వెన్షనల్ రేడియాలజీ స్పెషలిస్ట్ భాగస్వామ్య కేంద్రాల్లో చేస్తారు; అవి అక్కడే బిల్ కావచ్చు. CION చేసేది: వాటిని సమన్వయం చేయడం, కేసును ట్యూమర్ బోర్డుకు తీసుకెళ్లడం, వాటి చుట్టూ జరిగే ప్రతిదాని మధ్య దారాన్ని పట్టుకుని ఉండటం.
సంరక్షకులకు దీని అర్థం: ఒక చిన్న ఫోన్ నంబర్ల జాబితా
ఆచరణలో దీని ఫలితం కొన్ని ఫోన్ నంబర్ల జాబితా. అడిగి రాసుకోండి: చికిత్స సైడ్ ఎఫెక్ట్ కోసం ఎవరికి ఫోన్ చేయాలి; మొదటి వారాల్లో గాయం గురించి, లేదా సర్జరీకి సంబంధించిన దేని గురించైనా ఎవరికి ఫోన్ చేయాలి; ఒక్కో చోట రాత్రిపూట / సెలవు రోజుల్లో ఏ దారి. ప్రతి భవిష్యత్ అపాయింట్మెంట్ ఏ కేంద్రంలో అని అడగండి — తెలంగాణ, ఆంధ్రప్రదేశ్లలో 35+ CION కేంద్రాలు ఉన్నాయి, కాబట్టి ఫాలో-అప్ తరచుగా చికిత్స మొదలైన చోటు కంటే ఇంటికి దగ్గరగా ఉంటుంది. ఆలస్యంగా తెలుసుకోవడం కంటే, దీన్ని ముందే ఉద్దేశపూర్వకంగా ఏర్పాటు చేసుకోవడం మంచిది.
ఫాలో-అప్ ప్లాన్ను రాతపూర్వకంగా అడగండి
పర్యవేక్షణ ప్లాన్ను రాతపూర్వకంగా అడగండి; ప్రతి స్కాన్ దేని కోసం చూస్తోందో అడగండి. NCCN మార్గదర్శకాలు ఫాలో-అప్ వ్యవధులను, స్కాన్ రకాన్ని పాథాలజీ రిపోర్ట్లో నమోదైన స్టేజ్, గ్రేడ్తో ముడిపెడతాయి — కాబట్టి ప్రతి అపాయింట్మెంట్ వెనుక "ఎవరో గమనిస్తున్నారు" అనే అస్పష్ట భావన కాకుండా ఒక స్పష్టమైన కారణం ఉంటుంది. కళ్ల ముందు కనిపించే షెడ్యూల్ ఉన్నప్పుడు కుటుంబాలు చాలా బాగా తట్టుకుంటాయి. చికిత్స ఎంపికలు, వాటిని ఏ క్రమంలో ఇస్తారు అనే పూర్తి చిత్రం మా హైదరాబాద్లో కిడ్నీ క్యాన్సర్ చికిత్స పేజీలో ఉంది — ఒక నిర్దిష్ట మందు గురించిన ప్రశ్నలు అడగడానికి కూడా అదే సరైన చోటు.
సెకండ్ ఒపీనియన్, లేదా కుటుంబంతో కలిసి నెమ్మదిగా వివరణ
సెకండ్ ఒపీనియన్ కావాలా, లేదా కుటుంబం అంతా గదిలో ఉండగా మొత్తం విషయాన్ని నెమ్మదిగా వివరించే ఎవరైనా కావాలా? అలా అడగడం పూర్తిగా సహజం. అపాయింట్మెంట్ తీసుకోండి; స్కాన్లు, పాథాలజీ రిపోర్ట్ తీసుకురండి; వైద్య నేపథ్యం కోసం ముందుగా మా కిడ్నీ క్యాన్సర్ గైడ్ చదవండి.
ఈ పేజీ కిడ్నీ క్యాన్సర్ ఉన్నవారిని చూసుకునే కుటుంబ సంరక్షకుల కోసం సాధారణ సమాచారం మాత్రమే. ఇది రోగ నిర్ధారణ కాదు, నర్సింగ్ ప్లాన్ కాదు, ఒక నిర్దిష్ట వ్యక్తికి వైద్య సలహా కాదు; చికిత్స బృందం, సర్జికల్ బృందం రాసి ఇచ్చిన సూచనలకు ప్రత్యామ్నాయం కాదు. ఏదైనా మారి మీకు అనుమానంగా ఉంటే, చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — అత్యవసర పరిస్థితిలో అపాయింట్మెంట్ కోసం ఆగకుండా ఎమర్జెన్సీ విభాగానికి వెళ్లండి.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
కిడ్నీ క్యాన్సర్ పేషెంట్ను చూసుకోవడం — మీ ప్రశ్నలకు సమాధానాలు
కిడ్నీ క్యాన్సర్ ఉన్నవారిని చూసుకోవడం అంటే నిజంగా ఏమి చేయాలి?
ఎక్కువగా నర్సింగ్ కాదు — సమాచారం, ఏర్పాట్లు, పక్కన ఉండటం. ఆచరణలో మీరు అపాయింట్మెంట్లలో రెండో జత చెవులు అవుతారు; స్కాన్లు, పాథాలజీ రిపోర్ట్, మందుల జాబితా ఒకే చోట ఉంచే వ్యక్తి అవుతారు; డ్రైవర్, డైరీ రెండూ మీరే; ఇంట్లో ఏదైనా మారితే గమనించేదీ మీరే. కిడ్నీ క్యాన్సర్ ఈ పనికి తన సొంత రూపం ఇస్తుంది: ఇది తరచుగా వేరే దేనికోసమో చేసిన స్కాన్లో అనుకోకుండా బయటపడుతుంది; వ్యాధి కిడ్నీకే పరిమితమైనప్పుడు తరచుగా ఒక ఆపరేషన్, ఆ తర్వాత ఏళ్ల తరబడి పర్యవేక్షణ స్కాన్లు — కాబట్టి మీరు చూసుకుంటున్న వ్యక్తి పూర్తిగా బాగానే కనిపిస్తూ ఇంకా పేషెంట్గానే ఉండవచ్చు. మీరు ఒక "అమెచ్యూర్ ఆంకాలజిస్ట్" కావాల్సిన అవసరం అరుదు. ఎవరికి, ఎప్పుడు ఫోన్ చేయాలో తెలియడమే చాలా ముఖ్యం.
కిడ్నీ క్యాన్సర్ సర్జరీ తర్వాత ఇంట్లో ఏమి గమనించాలి?
బయలుదేరే ముందే డిశ్చార్జ్ సూచనలను రాతపూర్వకంగా అడగండి — గాయం సంరక్షణ, బరువులు ఎత్తడంపై పరిమితులు, డ్రైవ్ చేయడం ఎప్పుడు సురక్షితం, నొప్పి మందుల సమయం వంటి వివరాలు ఆ ఆపరేషన్కు, ఆ వ్యక్తికి నిర్ణయించినవి; ఆన్లైన్లో మీరు చదివే దేనికంటే అవే ముఖ్యం. అంతకు మించి, త్వరగా స్పందించాల్సినవి: జ్వరం, ముఖ్యంగా వణుకుతో; గాయం తెరుచుకోవడం, ఎర్రబడటం లేదా స్రావం కారడం; కాలి పిక్కలో నొప్పి లేదా వాపు; ఆయాసం లేదా ఛాతీ నొప్పి; తీవ్రమైన లేదా పెరుగుతున్న నొప్పి; తగ్గని వాంతులు; చాలా తక్కువ మూత్రం. వీటిలో ఏది ఉన్నా అదే రోజు చికిత్స బృందానికి ఫోన్ చేయండి; హఠాత్తుగా లేదా తీవ్రంగా ఉంటే ఎమర్జెన్సీ విభాగానికి వెళ్లండి. కిడ్నీ సర్జరీ స్పెషలిస్ట్ భాగస్వామ్య కేంద్రాల్లో జరుగుతుంది, CION సమన్వయం చేస్తుంది — కాబట్టి రాత్రిపూట ఏ నంబర్కు ఫోన్ చేయాలో డిశ్చార్జ్ సమయంలోనే కచ్చితంగా అడగండి.
ఆంకాలజీ బృందానికి ఎప్పుడు ఫోన్ చేయాలి, నేరుగా ఎమర్జెన్సీకి ఎప్పుడు వెళ్లాలి?
ఒక సుమారు నియమం సహాయపడుతుంది. ఏదైనా హఠాత్తుగా, తీవ్రంగా ఉంటే ఎమర్జెన్సీ విభాగానికి వెళ్లండి, లేదా CION హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేసి బృందంతో మాట్లాడించమని అడగండి: మూత్రంలో ఎక్కువగా కనిపించే రక్తం లేదా అసలు మూత్రం పోయలేకపోవడం, హఠాత్తుగా తీవ్రమైన నొప్పి, ఆయాసం లేదా ఛాతీ నొప్పి, వణుకుతో జ్వరం, కొత్తగా అయోమయం, లేదా కుప్పకూలిపోవడం. నాటకీయంగా కాకుండా కొత్తగా వచ్చి కొనసాగుతున్న వాటికి అదే రోజు చికిత్స బృందానికి ఫోన్ చేయండి — ఆగని విరేచనాలు, కొత్త దద్దుర్లు, కొత్త దగ్గు, బాగా పెరిగిన కొత్త నీరసం, లేదా ద్రవాలు లోపల నిలవకపోవడం. చీలమండల వాపు, మెల్లగా పెరుగుతున్న BP రీడింగులు, నోటి పుండ్లు, రుచి మార్పుల వంటి నెమ్మదైన మార్పులను తర్వాతి షెడ్యూల్డ్ విజిట్కు ఉంచండి. అనుమానం ఉంటే, ఫోన్ చేయండి. ఏమీ కాదని తేలే కాల్నే బృందాలు ఇష్టపడతాయి.
కిడ్నీ క్యాన్సర్కు ఇమ్యూనోథెరపీ లేదా టార్గెటెడ్ థెరపీ తీసుకుంటున్నవారికి ఎలా తోడుగా ఉండాలి?
ముందుగా హెచ్చరించే వ్యవస్థగా ఉండండి, నిర్దిష్టంగా ఉండండి. కిడ్నీ క్యాన్సర్కు సిస్టమిక్ చికిత్స తరగతుల వారీగా పనిచేస్తుంది — ఇమ్యూన్ చెక్పాయింట్ ఇన్హిబిటర్ చికిత్స, కాంబినేషన్ ఇమ్యూనోథెరపీ, VEGF TKI చికిత్స, mTOR ఇన్హిబిటర్ చికిత్స — ఒక్కో తరగతికి దాని సొంత సైడ్ ఎఫెక్ట్స్ తీరు ఉంటుంది. రోగనిరోధక వ్యవస్థ సంబంధిత సైడ్ ఎఫెక్ట్స్ దాదాపు ఏ అవయవ వ్యవస్థనైనా తాకవచ్చు; ముందుగా చెబితే వాటిని అదుపు చేయడం చాలా సులభం. కాబట్టి కొత్త దద్దుర్లు, ఆగని విరేచనాలు, కొత్త దగ్గు లేదా ఆయాసం, అసాధారణమైన నీరసం — వీటన్నిటికీ ఆగి చూడకుండా ఫోన్ చేయండి. ఏమి మారింది, ఎప్పుడు అనేది తేదీతో సహా ఒక సాధారణ నోట్లో రాసి ఉంచండి, అపాయింట్మెంట్లకు తీసుకెళ్లండి, మందుల జాబితాను తాజాగా ఉంచండి. ఒక నిర్దిష్ట మందు గురించిన ప్రశ్నలు చికిత్స చేస్తున్న ఆంకాలజిస్ట్కే చెందుతాయి; చికిత్సను ఏ క్రమంలో ఇస్తారో CION హైదరాబాద్ కిడ్నీ క్యాన్సర్ చికిత్స పేజీ వివరిస్తుంది.
కిడ్నీ క్యాన్సర్ ఉన్నవారిని చూసుకుంటూ నన్ను నేను ఎలా చూసుకోవాలి?
ఉద్దేశపూర్వకంగా — ఎందుకంటే అది దానంతట అదే జరగదు. సంరక్షకులు కనీసం పేషెంట్లంత తరచుగా మానసిక వేదనకు లోనవుతారు, కానీ దాని గురించి చెప్పే అవకాశం చాలా తక్కువ; వేరొకరికి చెందిన చోటును ఆక్రమిస్తున్నట్టు అనిపిస్తుంది. కానీ అది నిజం కాదు. ఆచరణలో ఇది చిన్నదే: సహాయం చేస్తామన్న ప్రతి ఒక్కరి నుంచి ఒక నిర్దిష్ట పని తీసుకోండి, అందరినీ తిరస్కరించకండి; మీ నిద్రను కాపాడుకోండి; మీ సొంత వైద్య అపాయింట్మెంట్లు కొనసాగించండి; వారంలో క్యాన్సర్తో సంబంధం లేని ఒక విషయం ఉంచుకోండి; ఒక్క వ్యక్తికైనా "అంతా బాగుంది" వెర్షన్ కాకుండా నిజమైన వెర్షన్ చెప్పండి. పేషెంట్కు వర్తించే నియమమే మీకూ వర్తింపజేయండి — 2 వారాలకు మించి తగ్గని దిగులు లేదా అలసట గురించి డాక్టర్తో మాట్లాడటం విలువైనది; పేషెంట్ అపాయింట్మెంట్లో దాని గురించి మాట్లాడే హక్కు మీకు ఉంది.
నేను అపాయింట్మెంట్లకు వచ్చి నా ప్రశ్నలు నేనే అడగవచ్చా?
అవును — ఇది నిజంగా ఉపయోగపడుతుంది. వార్త వింటున్న వ్యక్తికి ఆ తర్వాత జరిగిన కన్సల్టేషన్ చాలా తక్కువగా గుర్తుంటుంది; అది ఒత్తిడికి మామూలు స్పందనే, జ్ఞాపకశక్తి సమస్య కాదు. కాబట్టి రెండో జత చెవులు ఉంటే, కుటుంబం నిజంగా ఏమి తెలుసుకుని బయటకు వస్తుందో అది మారుస్తుంది. అడగడానికి కష్టమనిపించే ప్రశ్నలకూ చోటు ఉండేలా CION లో కన్సల్టేషన్కు తగినంత సమయం ఇస్తారు; కుటుంబ సభ్యులు గదిలోకి రావచ్చు. స్కాన్లు, పాథాలజీ రిపోర్ట్, రాసుకున్న ప్రశ్నల జాబితా తీసుకురండి; ఫాలో-అప్ షెడ్యూల్ను రాతపూర్వకంగా అడగండి — NCCN మార్గదర్శకాలు పర్యవేక్షణ వ్యవధులను ఆ రిపోర్ట్లోని స్టేజ్, గ్రేడ్తో ముడిపెడతాయి, కాబట్టి ప్రతి స్కాన్ వెనుక స్పష్టమైన కారణం ఉంటుంది. మీ సొంత ప్రశ్నలు కూడా అడగండి. మీరు ఎలా తట్టుకుంటున్నారనేది కూడా వైద్యపరంగా ముఖ్యమైన సమాచారమే.
CION కిడ్నీ క్యాన్సర్ బృందం. మీ చికిత్స ప్రణాళికను ట్యూమర్ బోర్డు కలిసి చూస్తుంది.
స్కాన్లు, బయాప్సీ, పాథాలజీ రిపోర్టులు చదవడం నుంచి ఇమ్యూనోథెరపీ, టార్గెటెడ్ థెరపీ, SBRT, దీర్ఘకాల ఫాలో-అప్ వరకు — మీ కేసును మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు, సర్జికల్ ఆంకాలజిస్టులు, రేడియేషన్ ఆంకాలజిస్టులు కలిసి సమీక్షిస్తారు. కిడ్నీ సర్జరీ (రోబోటిక్ సర్జరీతో సహా), అబ్లేషన్, PET-CT లను యూరాలజీ, యూరో-ఆంకాలజీ భాగస్వామ్య కేంద్రాలతో CION సమన్వయం చేస్తుంది.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Dr. Muralidhar Muddusetty
MBBS (AIIMS), MS (Surgery) (AIIMS), DNB (Surgical Oncology), MRCS (Edinburgh)
Dr. Vinay Mamidala
MBBS, MS(General Surgery), M.Ch(Surgical Oncology), FMAS, FARIS(Ongoing)
Dr. Vajja Sandeep Kumar
MBBS, MS (General Surgery), DrNB (Surgical Oncology), FALS Oncology
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
పేషెంట్ల అనుభవాలు
మేము చికిత్స చేసినవారి మాటల్లోనే వినండి
ప్రతి అనుభవం పేషెంట్ స్వయంగా చెప్పిన వీడియో. ఇక్కడ రాసిన టెస్టిమోనియల్స్ ఏవీ లేవు.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Support for Caregivers of Cancer Patients
- National Cancer Institute — Immunotherapy Side Effects
- American Cancer Society — Surgery for Kidney Cancer
- American Cancer Society — Follow-up Care After Kidney Cancer Treatment
- NCCN — NCCN Guidelines for Patients
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
కుటుంబంతో కలిసి మొత్తం ప్లాన్ను నెమ్మదిగా అర్థం చేసుకోవాలనుకుంటున్నారా?
స్కాన్లు, పాథాలజీ రిపోర్ట్, మీ ప్రశ్నల జాబితాతో CION బృందాన్ని కలవండి — కుటుంబ సభ్యులు గదిలోకి రావచ్చు. అపాయింట్మెంట్ కోసం CION హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి.